【推荐1】野生型果蝇为灰身、长翅。灰身基因（A）突变后出现黑身表型，长翅基因（B）突变后出现残翅表型。已知控制这两对性状的基因都位于常染色体上。用灰身长翅（P₁）与黑身残翅（P₂）两种果蝇进行的杂交实验结果如下：

根据这两对基因的DNA序列分别设计一对PCR引物，对杂交实验一亲本、子代的基因组DNA进行PCR扩增，扩增结果见图1．请回答问题：

（1）根据杂交实验一与相关基因PCR产物电泳结果，推测两对等位基因应该位于______对同源染色体上，P₁亲本产生配子的基因型是______。
（2）由图1的PCR结果可以推测：果蝇B→b的突变是由于B基因内碱基对的______（填“增加”或“减少”）所致。
（3）若对杂交实验二中的亲本、子代的基因组DNA再进行PCR扩增，亲本及亲本型子代扩增结果见图2．请将新组合表型果蝇的扩增条带图绘在图2中的横线上。______
（4）分析杂交实验二后代中出现4中表现型，这种变异类型属于______，F₁出现的四种表现型是两多两少，且两两相等，其中亲本类型多，重组类型少，推测产生此结果的直接原因是______。
（5）取杂交实验二中的P₁卵巢制成切片，染色后用显微镜观察处于减一分裂前期的卵母细胞，发现其中的一些染色体有联会和______现象，而取P₂精巢切片观察同一时期的精母细胞却通常观察不到此现象，因为______。

【推荐2】某种野生植物有紫花和白花两种表型，已知紫花形成的生物化学途径是：

 

现有基因型不同的两白花植株杂交，F₁植株中紫花：白花=1：1。若将F₁紫花植株自交，所得F₂植株中紫花：白花=9：7。请回答下列问题：
(1)基因A、a和B、b位于__________对（填“一”或“二”）同源染色体上，理由是___。
(2)亲本的基因型是__________________ ，若让F₁的植株自由交配，则子代的表型及比例为_________________________________。
(3)现让F₂中的紫花植株自交，单株收获种子并分别种植形成多个株系，有_________的株系全开紫花，__________的株系中紫花：白花=3:1，___________的株系中紫花：白花=9:7。
(4)若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，一基因型为AaBb的紫花植株测交，后代的表型及比例为____________________________________。

【推荐3】某自花传粉的二倍体植株的花色有红色、粉色和白色3种表现型，花色的遗传过程中存在致死现象。基因型相同的两亲本杂交，F₁中红花∶粉花∶白花=4∶4∶1，不考虑基因突变和染色体变异。回答下列问题：
（1）有人提出假说一：控制该植株花色的基因位于一对同源染色体上，亲本的基因型为Aa。亲本杂交出现4∶4∶1的原因是：①_________显红色，_________显粉色，_________显白色；②亲本Aa减数分裂时，某一种配子的致死情况是______________________________。
（2）还有人提出假说二∶亲本植株的基因型为AaBb，且两对等位基因位于两对同源染色体上。亲本杂交未出现9∶3∶3∶1的原因是：①_______________显红色，_______________显粉色，_______________显白色；②遗传过程中的致死情况是___________________________。
（3）为了探究（1）（2）中哪种假说合理，以F₁中植株作为材料，设计遗传实验进行探究_______(简要写出实验设计思路、预期结果及结论)。

【推荐1】果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅、红眼和白眼三对相对性状分别受三对等位基因B和b、D和d、E和e控制。已知控制体色和翅形的基因位于同一对常染色体上，且雌蝇在形成配子的过程中，部分性母细胞的这对染色体会发生交叉互换，而雄蝇无此现象。某同学为验证所学知识，利用一果蝇种群进行了如下实验：
实验一：将灰身长翅与黑身残翅果蝇杂交，F₁雌雄果蝇全为灰身长翅；F₁灰身长翅雌蝇测交，F₂中灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=21：4：4：21。
实验二：将纯种红眼与白眼果蝇杂交，F1中雌雄果蝇全为红眼；F₁雌雄果蝇自由交配，F₂的表现型及比例为红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1。
(1)果蝇的每个染色体组中，各染色体DNA的碱基序列___________。（填“各不相同”或“可能相同”）果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅中显性性状分别是___________、____________。
(2)根据实验一推断，果蝇的体色和翅形的遗传符合孟德尔的_____________定律。纯种灰身长翅果蝇体细胞中_____________基因位于同一条染色体上，F₁雌蝇产生的亲本型配子共占比例_____________。F₂中表现型比例出现的原因是_______（雌/雄）果蝇产生配子时发生了交叉互换。
(3)实验二中亲本果蝇的基因型组合为___________。如果将F₂中的白眼雄蝇与F₁中的红眼雌蝇杂交得到下一代，预期结果__________（填“能”或“不能”）验证果蝇的眼色遗传与性别有关，原因是______________。
(4)若基因型为bbddX^eX^e×BbDdX^EY两亲本进行一次杂交实验，分析后代表现类型__________（填“能”或“不能”）说明雄性果蝇不发生交叉互换，__________（填“能”或“不能”）说明果蝇的眼色遗传与性别有关。

【推荐2】芦花鸡的性别决定方式为ZW型，Z、W染色体存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。芦花鸡羽毛的有斑纹和无斑纹是一对相对性状，无斑纹由仅位于Ⅰ区段的隐性基因a控制。回答下列问题：

（1）芦花鸡的某性状是由位于Ⅱ区段的一对等位基因控制，则该种群中雌鸡的基因型有__________（只考虑该性状）种，该性状__________（填“有”或“没有”）与性别相关联的特点。
（2）芦花鸡的冠型受另一对等位基因（B、b）控制，玫瑰冠对单冠为显性。某农户家有一只有斑纹玫瑰冠的公鸡，其后代中既有无斑纹性状个体，也有单冠性状个体。
①依据上述信息，无法判定等位基因A、a与B、b的遗传是否遵循基因的自由组合定律，理由是__________。
②请运用简单的方法，设计实验判断该公鸡的上述两对等位基因A、a与B、b在染色体上的位置关系（不考虑基因突变与交叉互换，写出实验方案和预期结果及结论）。
实验方案：____________________。
预期结果及结论：____________________。

【推荐3】果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，用A/a表示；缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，用B/b表示。研究者通过以下三组实验，分别对两对性状进行研究，如下表：

	亲本表型	F1表型及比例
实验一	星眼×圆眼	星眼：圆眼=1：1
实验二	星眼×星眼	星眼：圆眼=2：1
实验三	缺刻翅雌性×正常翅雄性	缺刻翅雌性：正常翅雌性=1：1 雄性全为正常翅

(1)星眼和圆眼，显性性状是___；正常翅和缺刻翅，显性性状是___。
(2)实验二F₁星眼的基因型是___，判断的依据是___。
(3)实验三F₁雄果蝇全为正常翅，推测最可能的原因是___。
(4)现将星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇作为亲本进行交配，亲本雌果蝇的基因型是___，亲本雄果蝇的基因型是___，得到子一代雌果蝇中纯合子的比例是___。
(5)将（4）中子一代雌雄果蝇随机交配，子二代中星眼正常翅所占比例是___。

【推荐1】2018年5月22日，我国发布了《第一批罕见病》，先天性肌强直（甲病）和卡尔曼综合征（乙病）均被收录其中，二者都是单基因遗传病，且都有不止一种遗传方式。图8为患甲、乙两种病的甲、乙两个家族的系谱图，甲、乙家族均不携带对方家族所患疾病的致病基因，甲病相关基因用A、a 表示，乙病相关基因用B、b 表示。

（1）已知1号和11号均不携带致病基因，则甲家族所患甲病的遗传方式是________________，乙家族所患乙病的遗传方式是________________。
（2）2号的基因型是________________（只考虑甲病），如果6号和13号结婚，所生女儿的基因型是________________（考虑两个家族的相关基因）。
（3）5号和6号再生一个患甲病孩子的概率是________。
（4）一般地，夫妇任何一方是遗传病患者都需要做遗传咨询，以下人群也需要遗传或优生咨询的是________。
A．生育过患遗传病孩子的父母       B．家族中有遗传病史的待育青年
C．35岁以上的高龄孕妇       D．有多次不明原因流产史的夫妇
（5）结合上图分析，以下说法正确的是________。
A．若8号和17号结婚，他们的孩子可能患甲病
B．若7号和16号结婚，他们的儿子一定患乙病
C．禁止近亲结婚，能有效降低染色体遗传病的发病率
D．通过遗传咨询，可以估计某些遗传病的再发风险率
（6）15号个体的父母、祖父母、外祖父母等家族成员均未发现乙病患者，则15号患乙病的原因可能是________。
A．基因突变                 B．基因重组
C．染色体结构变异       D．染色体数目变异

【推荐2】人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示。

类型	基因中CGG/GCC 的重复次数（n）	表现型
		男性	女性
正常基因	<50	不患病	不患病
前突变基因	50～200	不患病	不患病
全突变基因	>200	患病	杂合子：50%患病，50%正常 纯合子：100%患病

（1）调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：人类脆性X综合征的发病率＝_______________。
（2）导致出现脆性X综合征的变异类型是_______。
（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图。

请回答：
①甲病的遗传方式是____。
②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的概率是____，患者的性别是____。该家系中肯定携带前突变基因的个体是_________。
③若要从Ⅲ₁₂个体获取全突变基因来研究（CGG/GCC）重复次数，不能选取其成熟的红细胞，理由是______________。

【推荐3】用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(R)对正常翅(r)为显性。

序号	甲	乙	丙	丁
表现型	卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

(1)若表中四种果蝇均为纯合子（X^R Y、X^r Y视为纯合子），要通过一次杂交实验确定基因R、r是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：选用序号_________为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为________________，则基因位于X染色体上。
(2)若已确定R、r基因在常染色体上，对正常翅个体杂交的后代进行核辐射处理后，发现一雌性后代中r基因移到了X染色体上，这种变异类型属于__________。若该个体可育，在减数分裂过程中，该基因与另一个r基因__________(不/一定/不一定)发生分离，最终可形成__________种配子。
(3)遗传学研究表明，果蝇的眼色受A、a和B、b两对基因的控制，色素的产生必须有显性基因A；第二个显性基因B使色素呈紫色，隐性基因b使色素呈红色，不产生色素的个体眼睛呈白色。现有一对红眼雌性与白眼雄性果蝇杂交，F₁为紫眼雌性与红眼雄性。F₁雌雄果蝇交配后，F₂中紫眼:红眼:白眼=3:3:2。请依据题意，回答下列问题：
①眼色的遗传符合_______________定律，F₁代雌雄果蝇的基因型分别为__________、__________。
②F₂中紫眼果蝇的基因型共有________种，F₂雌果蝇中杂合子的比例__________。
(4)若果蝇体内一条由153个氨基酸组成的多肽链，在一只黑身果蝇体内变成了仅含前40个氨基酸的异常多肽链，产生这种现象的根本原因是________________，由此导致mRNA上第_______位密码子变为终止密码子。

【推荐1】豚鼠毛色的黄色基因R与白色基因r是位于9号常染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的精子不能参与受精作用。现有基因型为Rr的异常黄色雌豚鼠甲（含有异常9号染色体的豚鼠为异常豚鼠），其细胞中9号染色体及基因组成如图1所示。

（1）用甲豚鼠与正常的白色豚鼠作亲本杂交，其F₁随机交配所得的F₂中表现型及比例为__________，异常白色豚鼠所占比例为__________。
（2）如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白雌豚鼠杂交，产生的F₁中发现了一只黄色豚鼠，经检测染色体组成无异常，出现这种现象的原因可能是父本形成配子的过程中发生了______________；或者是母本形成配子的过程中发生了______________。
（3）如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交，产生的F₁中发现了一只黄色豚鼠，经检测，其9号染色体及基因组成如图3所示，出现这种现象的原因是______________。
（4）豚鼠的粗毛与细毛分别由位于4号染色体上的A与a控制，用染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交，子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为_____，白色细毛豚鼠所占比例为_____。

【推荐2】控制家蚕卵色的基因（w⁺控制黑色、w控制白色，w⁺相对于w为显性）位于10号染色体上，l₁、和l₂，是位于Z染色体上的两对等位基因，且l₁、l₂纯合致死，其中家蚕B的基因型可写作。雄蚕食量小、产丝量大，为培育平衡致死系用于繁育雄蚕以提高经济效益，研究人员进行了如下实验。请回答下列问题。
   
(1)雌蚕A细胞中W染色体上易位的片段来源有________；与正常蚕相比，雌蚕A的染色体数目________。
(2)雌蚕A与雄蚕B杂交产生的后代只有一种染色体组成，这说明含________染色体的配子是不育的；C与D杂交，选择________色的受精卵培养才能获得平衡致死系雌蚕E；E与F杂交，后代出现平衡致死系雄蚕G的概率是________。
(3)在生产实践中，利用平衡致死系雄蚕与正常雌蚕杂交无需进行筛选就可直接获得雄蚕，其原因是________，偶尔也可能会产生少量雌蚕，出现这一现象最可能的原因是________。该雌蚕的基因型（不考虑常染色体上的基因）是________，若将该雌蚕与F杂交，后代中出现雄蚕的概率是________。
(4)为了持续产生雌蚕G用于生产，应选择图中________与G进行杂交。

【推荐3】玉米是进行遗传学实验的良好材料，其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9染色体上的一对等位基因，已知无正常9色体的花粉不能参与受精作用，现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9染色体如图一，请分析回答下列问题：
   
(1)该宽叶植株的变异类型属于___。
(2)以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本进行杂交，需在花期进行套袋和___等操作。若产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于___。
(3)若（2）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是___，其中得到的染色体异常植株占___。
(4)为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，请设计一个简便的杂交实验：
实验步骤：___。
结果预测：若___则说明T基因位于异常染色体上。
若___则说明T基因位于正常染色体上。
(5)研究者发现玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因E、F，从而得到“平衡致死系”的玉米，其基因与染色体关系如图三所示。该品系的玉米随机自由交配（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是___；子代与亲代相比，子代中F基因的频率___（上升/下降/不变）。