河豚蛋白含量高,营养丰富,但其体内含有河豚毒素。河豚毒素一旦进入人体,就会像塞子一样凝固在Na+通道的入口处,从而导致神经麻痹等,使人迅速死亡。下列相关叙述错误的是( )
A.极微量的河豚毒素可以作为镇痛和局部麻醉的药剂 |
B.兴奋剂和毒品的作用原理与河豚毒素完全相同 |
C.促进Na+通道开放的药物可缓解河豚毒素中毒症状 |
D.河豚毒素的毒性机理是阻止神经冲动的发生和传导 |
更新时间:2023-11-13 21:55:12
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【推荐1】下图是青蛙离体的神经-肌肉标本。BC段和CD段的距离相等,如果在肌肉处用电刺激,关于兴奋的传导下列说法正确的是( )
A.兴奋在神经纤维BC段上传导的速度和在CD段突触间的传递速度是一样的 |
B.D点接受刺激,则在A、B、C三处,都不能测到膜内外电位差的变化 |
C.肌肉在反射弧的组成中,就是效应器 |
D.突触的结构决定了兴奋以电信号形式在神经元之间传导时,传导方向是单向的 |
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【推荐2】人脑内有一种“沉默突触”,它具有突触结构,但没有信息传递的功能。最可能的原因是( )
A.突触小体中没有细胞核 | B.突触后膜缺乏相应的受体 |
C.突触间隙不存在水解神经递质的酶 | D.突触前膜和突触后膜没有直接接触 |
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【推荐1】某些种类的毒品通过干扰神经系统发挥作用,使人产生兴奋和愉悦感,经常吸食会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾.从而带来生理、心理上的巨大危害。如图表示某毒品的作用机理,其中叙述正确的是( )
A.神经递质与突触后膜上的受体结合,体现了细胞膜选择透过性功能 |
B.神经递质先与突触前膜上的转运蛋白结合,再与突触后膜上的受体蛋白结合 |
C.长期吸毒,会使突触后膜上的受体数量出现“代偿性减少”,导致产生更强的毒品依赖 |
D.神经递质都是大分子物质,发挥完作用后会迅速被分解或重新吸收回突触小体或扩散离开突触间隙 |
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【推荐2】有研究表明,睡眠主要依靠脑部多个脑区的胞外腺苷水平来调节。咖啡因是腺苷类似物,可能与某种腺苷受体结合,但并不引起腺苷相应的效应。研究者用适量咖啡因分别处理野生型小鼠和R1R2基因敲除小鼠,对照组用生理盐水处理。测定小鼠觉醒时间,结果如下图所示(注:箭头对应时刻为处理时刻)。下列相关说法正确的是( )
A.腺苷是ATP脱去磷酸形成的,可持续作用,作用后不被降解或回收 |
B.由图推测困倦状态喝咖啡能缩短觉醒时间从而达到提神的效果 |
C.比较R1、R2基因敲除小鼠与野生型结果,咖啡因结合的受体为R2 |
D.本研究鼓励人们长期熬夜并饮用咖啡提神来提高学习效率 |
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【推荐3】当动作电位沿轴突到达突触前膜时,膜上的钙离子通道打开,使钙离子涌入,突触小泡检测到钙的增加后与细胞膜融合并触发神经递质释放。研究证实,麻醉能使病人整体或局部暂时失去感觉,以达到无痛的目的;吸入性麻醉药物异氟烷能够抑制各种类型神经递质的释放。下列叙述错误的是( )
A.突触前膜产生动作电位依赖于钙离子通道的打开 |
B.吸入性麻醉药物会通过呼吸道、肺进入血液,属于全身麻醉药物 |
C.相比抑制性神经递质,异氟烷对兴奋性神经递质的释放所起作用更大 |
D.异氟烷对神经递质释放的作用机制有可能是抑制Ca2+的涌入 |
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