图1为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因用D/d表示。对部分家庭成员进行了基因检测，结果如图2所示，其中“+”表示出现杂交带，“一”表示未出现杂交带。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，男女患者人数相当 |
| B．若III8检测结果出现两条杂交带，则其为女性携带者 |
| C．I4、II6和III7基因型相同，I1可能不携带致病基因 |
| D．若III7与正常男性婚配，生出患病男孩的概率为1/4 |
更新时间：2023-10-20 16:25:05
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【推荐1】抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病。某抗维生素D佝偻病的男患者与一表现型正常的女性结婚，该女性的母亲表现型正常，父亲为红绿色盲。该夫妇生出一个表现型正常男孩或表现型正常女孩的概率分别是（ ）
| A．25% 0% | B．0% 50% |
| C．50% 0% | D．0% 25% |
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【推荐2】性染色体携带着许多个基因，下列与性染色体有关的表述正确的是（ ）
| A．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 |
| B．位于性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，但是表现出伴性遗传的特点 |
| C．位于X染色体上的隐性基因导致的遗传病，当母亲患病时，儿子不一定患病 |
| D．位于X染色体上的显性基因导致的遗传病，患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 |
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【推荐3】人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ）
父亲 | 母亲 | 儿子 | 女儿 | |
基因组成 | A23A25B7B35C2C4 | A3A24B8B44C5C9 | A24A25B7B8C4C5 | A3A23B35B44C2C9 |
| A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 |
| B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B8C9 |
| C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 |
| D．若此夫妻第3个孩子的基因B组成为B7B44，则其基因C组成为C4C9 |
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【推荐1】如图所示为某家族的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因位于X染色体上，不考虑突变，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传，血友病的遗传方式与乙病相同 |
| B．Ⅱ3是纯合子的概率为零，Ⅲ2的乙病致病基因来自Ⅰ1或Ⅰ2 |
| C．欲调查甲病的发病率，则应在足够大的人群中随机取样调查 |
| D．Ⅲ1与一表现正常的男性生育一个患两种病男孩的概率为1/4 |
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【推荐2】图为某遗传病的家系图，据图判断下列分析错误的是（ ）
| A．不能确定父亲的基因型是纯合子还是杂合子 |
| B．该遗传病女性的发病率高于男性的 |
| C．子女所带的该遗传病致病基因也有可能来自父亲 |
| D．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
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【推荐3】苯丙酮尿症是一种人类遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，未经治疗的患儿可表现严重的智力障碍和癫痫。产前诊断可监测和预防遗传病的发生。下图是某患者的家族系谱图，下列有关说法不正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症属于单基因遗传病，且男女患病概率均等 |
| B．该病是由于患者体内缺少一种酶，使苯丙氨酸转变成苯丙酮酸积累所致 |
| C．II3携带致病基因的概率为1/70，Ⅲ1患病的概率为1/560 |
| D．对Ⅲ1的胚胎进行DNA检测，可确定胎儿是否患有苯丙酮尿症 |
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