下图I为某家族的遗传系谱图,甲病用基因A、a表示,乙病用基因B、b表示,已知5号不带任何致病基因;图II表示图I中甲病产生的原理,①②③表示遗传信息的流动过程。回答下列问题:
(1)图II中①过程表示___________ ,过程③进行的场所是___________ 。
(2)乙病的致病基因在___________ 染色体上,判断依据是___________ 。
(3)图中9号个体通过减数分裂产生的配子的基因型是___________ 。若9号和10号近亲婚配,则生育一个同时患甲乙两种遗传病的孩子的概率是___________ 。
(1)图II中①过程表示
(2)乙病的致病基因在
(3)图中9号个体通过减数分裂产生的配子的基因型是
更新时间:2023-11-01 22:17:10
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【推荐1】下图为某家系的甲、乙两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,甲病的致病基因用A或a表示,乙病致病基因用B或b表示,已知I1不携带乙病致病基因。回答下列问题
(1)甲病的遗传方式是_______ ,乙病的遗传方式是_______ ,
(2)分析可知图中Ⅱ5的基因型为_______ 。若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,则患病的概率为_________ 。
(3)Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有__________ 个致病基因。
(1)甲病的遗传方式是
(2)分析可知图中Ⅱ5的基因型为
(3)Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有
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【推荐2】某科研小组对鸡(ZW型性别决定)的胫色性状及羽毛颜色进行了研究,发现鸡胫色和羽毛颜色分别受T-t和D-d两对等位基因控制。请依相关实验,回答下列问题:
实验一:在研究胫色时,他们选取多对青胫、黄胫的成熟公鸡和母鸡(1♂:5♀)进行正反交试验,结果发现,正反交后代均有两种胫色,且青胫显著多于黄胫。
实验二:选择亲本青胫黑羽(♀)与黄胫黄羽(♂)杂交,F1代雌鸡全为青胫黄羽,雄鸡全为青胫黑羽。
(1)实验一中他们选择1♂:5♀的原因是_____ ,实验一中青胫鸡的基因型为______ 。
(2)实验二中亲本的基因型是_____ ,F1中雌雄个体交配,F2中青胫黄羽雄鸡占______ 。
(3)研究发现,青胫只有在鸡发育成熟时才能显现,但羽色在雏鸡时就能显现。你认为______ (填“能”或“不能”)根据雏鸡羽色选择青胫鸡,原因是______ 。
实验一:在研究胫色时,他们选取多对青胫、黄胫的成熟公鸡和母鸡(1♂:5♀)进行正反交试验,结果发现,正反交后代均有两种胫色,且青胫显著多于黄胫。
实验二:选择亲本青胫黑羽(♀)与黄胫黄羽(♂)杂交,F1代雌鸡全为青胫黄羽,雄鸡全为青胫黑羽。
(1)实验一中他们选择1♂:5♀的原因是
(2)实验二中亲本的基因型是
(3)研究发现,青胫只有在鸡发育成熟时才能显现,但羽色在雏鸡时就能显现。你认为
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【推荐3】果蝇的刚毛和截毛是由X、Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的(基因与染色体的关系如图所示),刚毛对截毛为显性。两只刚毛果蝇杂交后代出现了一只染色体组成为XXY截毛果蝇。请回答下列问题:
(1)两只刚毛亲本中,雌果蝇的基因型是____________ ,雄果蝇的基因型是____________ 。刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循____________ 定律,同时表现___________________ 的特点。
(2)据题分析,XXY截毛果蝇出现的最可能原因是______________________________ 。
(3)亲本雄果蝇处于减数第一次分裂后期的细胞中Y染色体条数与基因b个数之比为____________ 。
(1)两只刚毛亲本中,雌果蝇的基因型是
(2)据题分析,XXY截毛果蝇出现的最可能原因是
(3)亲本雄果蝇处于减数第一次分裂后期的细胞中Y染色体条数与基因b个数之比为
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【推荐1】下列是某遗传病的遗传系谱图,假设该病受一对等位基因A、a控制,请据图回答:
(1)该病的致病基因位于______________ 染色体上,属于_________ 性遗传病。
(2)Ⅰ1的基因型为______________ 。
(3)Ⅱ5为杂合子的概率是____________ 。
(4)Ⅲ7和一个患该病的女性结婚,生一个患病男孩的概率为____________ 。
(1)该病的致病基因位于
(2)Ⅰ1的基因型为
(3)Ⅱ5为杂合子的概率是
(4)Ⅲ7和一个患该病的女性结婚,生一个患病男孩的概率为
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【推荐2】据下面的人类某遗传病的系谱图(基因B\b控制),7号个体不含致病基因。分析回答:
(1)控制该病的遗传方式为________ 染色体________ 性遗传病,该病患者的基因型可表示为_____________ 。此类遗传病的遗传特点是____________________________________ 。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:6号__________ ,11号________ 。
(3)14号成员患者的致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出致病基因的传递途径___________________________________________________ 。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是患病女孩的概率为_______ ,是患病男孩的概率为______ 。
(5)12号与一个正常男性婚配,生一个男孩患病的概率为___________ 。
(1)控制该病的遗传方式为
(2)写出该家族中下列成员的基因型:6号
(3)14号成员患者的致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出致病基因的传递途径
(4)若成员7与8再生一个孩子,是患病女孩的概率为
(5)12号与一个正常男性婚配,生一个男孩患病的概率为
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【推荐1】某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是_____ ;母亲的基因型是_____ (用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为 _____ (假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时 _____ 自由组合。
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是_____ ,由此导致正常mRNA第_____ 位密码子变为终止密码子。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是
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【推荐2】在遗传学上,把遗传信息的传递叫做信息流。如图为遗传信息传递的部分过程据图回答下列问题:
(1)过程①新合成的每个DNA分子,都保留了原来DNA分子中的一条链,这种复制方式被称为____________ 。参与DNA复制的酶主要有解旋酶和__________ (填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”)。
(2)物质a为___________ ,是以DNA的一条链为模板,按照___________ 原则合成的,过程②称为______________ 。
(3)过程③以物质a为模板,相继结合多个_________ (填细胞器),利用细胞质中游离的_____ (填原料),进行物质b的合成。
(1)过程①新合成的每个DNA分子,都保留了原来DNA分子中的一条链,这种复制方式被称为
(2)物质a为
(3)过程③以物质a为模板,相继结合多个
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【推荐3】根据所学知识,完成下列题目:
(1)Ⅰ.多囊肾病(PKD)是常见的遗传性肾功能障碍疾病。正常人的肾细胞DNA数为2n=46,研究发现病变的肾细胞的一个细胞核中DNA数却可达8n甚至32n。据此推测病变肾细胞的异常细胞周期可表示为______。
Ⅱ.下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中Ⅰ-4不含致病基因。回答下列问题:
(2)甲病的遗传方式为______ 。Ⅰ-3号和I-4号再生一个患乙病男孩的概率为______ 。若Ⅱ-4号无甲病致病基因,则Ⅱ-3号与Ⅱ-4号的孩子只患一种病的概率为______ 。
(3)Ⅱ-4号已怀孕,医生对胎儿进行了基因检测,发现胎儿与乙病相关基因的模板链在第331位核苷酸处发生了单碱基替换,碱基替换情况及部分密码子表如图所示。正常基因模板链第329~331位碱基对应的氨基酸应为______ ,经碱基替换后,该基因表达的蛋白质氨基酸数量比正常蛋白质氨基酸数量______ 。
(1)Ⅰ.多囊肾病(PKD)是常见的遗传性肾功能障碍疾病。正常人的肾细胞DNA数为2n=46,研究发现病变的肾细胞的一个细胞核中DNA数却可达8n甚至32n。据此推测病变肾细胞的异常细胞周期可表示为______。
A. | B. | C. | D. |
Ⅱ.下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中Ⅰ-4不含致病基因。回答下列问题:
(2)甲病的遗传方式为
(3)Ⅱ-4号已怀孕,医生对胎儿进行了基因检测,发现胎儿与乙病相关基因的模板链在第331位核苷酸处发生了单碱基替换,碱基替换情况及部分密码子表如图所示。正常基因模板链第329~331位碱基对应的氨基酸应为
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