【推荐1】某科学兴趣小组偶然发现一突变雄果蝇，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制）。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变果蝇与多只野生雌果蝇杂交，观察并记录子代雌雄果蝇中表现型及比例。下列说法不正确的是（       ）

A．突变基因为隐性，如果位于Y染色体上，则子代雄性全为突变性状，雌性全为野生性状

B．突变基因为显性，如果位于X染色体上，则子代雄性全为野生性状，雌性全为突变性状

C．突变基因为显性，如果位于X和Y的同源区段，则子代雌、雄性全为野生性状

D．突变基因为显性，如果位于常染色体上，则子代雌、雄性各有一半野生性状

【推荐2】苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如下图3所示。下列说法错误的是（       ）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

B．②号个体19Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

C．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/3

D．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

【推荐3】在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA（无A基因的植株表现为矮化植株）。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是

A．甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因

B．若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株

C．甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株

D．乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异

【推荐1】以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是（       ）

A．①

B．②

C．③

D．④

【推荐2】纯种果蝇朱红眼♂×暗红眼♀，F₁中只有暗红眼；而反交，纯种暗红眼♂×朱红眼♀，F₁中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为H和h，下列说法不正确的是

A．正、反交的实验可以判断控制暗红眼的基因为H

B．正、反交的实验结果说明这对控制眼色的基因位于X染色体上

C．正、反交的F1中，雌、雄果蝇交配，其后代表现型的比例都是1:1:1:1

D．正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XHXh

【推荐3】甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是
       

A．甲病为伴X染色体显性遗传病

B．II2和II3的致病基因来自母亲

C．II3与II4生男孩正常概率为0

D．甲病在子代中不出现性别差异

【推荐1】胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（表格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常），下列叙述错误的是

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父亲	母亲	弟弟
+	-	-	+	-	-	+	+	-

A．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

B．调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调查计算

C．该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的几率为1/8

D．这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9

【推荐2】下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，已知I₂、Ⅱ₄均只携带一种致病基因。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病的遗传特点为隔代交叉遗传，且女性患病概率高于男性

B．Ⅱ5和I1基因型相同的概率是1/4

C．Ⅲ10的基因型为BBXAY或BbXAY

D．Ⅲ7与正常男性婚配生育患乙病孩子的概率是1/3

【推荐3】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，以下分析错误的是（　　）

A．甲病为伴X染色体显性遗传

B．Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab

C．Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女患乙病的概率是1/8

D．Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是Ⅱ﹣6减数分裂时，发生染色体结构变异，形成的XAb雌配子