【推荐1】YY的个体与yy个体杂交，得到F₁后再自交，F₂显性个体中纯合子占

A．1/2

B．1/4

C．2/3

D．1/3

【推荐2】果蝇褐色（Y）对黄色（y）为显性，但即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，称为“表型模拟”，即由环境造成的表现型与某种基因型的表现型很相似的现象。下列分析合理的是（       ）

A．黄色体色的形成需要银盐的参与

B．银盐可能抑制了表皮细胞中Y基因的表达

C．黄色果蝇产生的配子一半或者全部含y基因

D．银盐诱发了Y基因突变为y基因

【推荐3】在某种羊中，基因型AA的个体有角；aa为无角；基因型为Aa的个体，雄牛为有角而雌牛无角。一有角母牛生下一头无角小牛，该小牛性别及基因型是(　　)

A．雄性aa

B．雄性Aa

C．雄性aa或雌性Aa

D．雌性Aa

【推荐1】人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 (　　)

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性

B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性

D．Ⅱ片段上的基因控制的遗传病与常染色体遗传一样与性别无关

【推荐2】遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症俗称蚕豆病，致病基因及其等位基因仅位于X染色体上，一些女性杂合子此酶活性也有不同程度降低、甚至患病。某表现型正常的夫妻，育有一既患蚕豆病又患色盲的男孩甲。下列相关叙述正确的是

A．蚕豆病患者男性多于女性，若男性发病率为q，则女性发病率为q2

B．男孩甲的蚕豆病基因若来自外祖父，则色盲基因可能来自外祖母

C．若这对夫妻再生—女孩，则可能患蚕豆病，但一般不会患色盲

D．若对男孩甲进行基因治疗，则正常基因的受体细胞应为受精卵

【推荐3】某二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。控制抗病（R）和感病（r）性状的基因只位于X染色体上，且含有X^r的花粉50%会死亡。现选用杂合抗病植株和感病植株进行杂交获得F₁，F₁随机传粉获得F₂，则F₂中抗病植株的比例为（       ）

A．1/3

B．2/3

C．13/28

D．5/9

【推荐1】蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状，男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD，基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是（       ）

A．蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B．致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状

C．女性杂合子与正常男性婚配，后代中女儿一定正常

D．含有g基因的男性，可能终生都不会出现溶血症状

【推荐2】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A/a）控制，乙病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，下列叙述错误的是（　　）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C．Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个患乙病孩子的概率为1/4

D．Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个患甲病男孩的概率为1/6

【推荐3】正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，不正确的是（　　）

A．女性杂合子患ALD的原因很可能是巴氏小体上的基因无法正常表达

B．Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活

C．a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中

D．若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为0