单体是指某对同源染色体缺失一条的个体,其染色体数目常用2n-1来表示。我国育种工作者成功培育出M植物的新品种——“京红1号”单体系统,因M植物有21对同源染色体,因此“京红1号”单体系统中共有21种不同的单体类型。已知一对同源染色体均缺失的个体不能存活。下列叙述正确的是( )
A.“京红1号”单体系统自交时,产生两种比例不相等的配子 |
B.“京红1号”单体系统自交产生的后代中染色体组成正常的植株占2/3 |
C.从可遗传变异的类型判断,“京红1号”单体系统属于染色体变异 |
D.可通过显微镜观察法鉴定“京红1号”单体系统的变异类型 |
更新时间:2023-11-16 15:16:15
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【推荐1】家猪(2n=38)群体中发现一种染色体易位导致的变异,如下图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子,相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/28/2623960357068800/2625864064442368/STEM/80a2007b-df25-4c49-ad54-6868af04bcc5.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/28/2623960357068800/2625864064442368/STEM/80a2007b-df25-4c49-ad54-6868af04bcc5.png)
A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的 |
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含74条染色体 |
C.易位杂合子减数分裂会形成18个正常的四分体 |
D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 |
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【推荐2】蜜蜂中工蜂和蜂王体细胞含有32条染色体(2n=32);雄蜂体细胞含有16条染色体,不含有同源染色体(n=16)。雄蜂在产生配子时进行一种特殊的分裂方式--假减数分裂,部分过程如图所示。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/20/92ae3c55-0536-4b58-b0ff-bbf59246263c.png?resizew=497)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/20/92ae3c55-0536-4b58-b0ff-bbf59246263c.png?resizew=497)
A.该过程DNA复制一次,细胞连续分裂两次,精细胞核DNA数目减半 |
B.不同雄蜂个体中次级精母细胞的染色体数目可能不同 |
C.雄蜂减数第一次分裂时形成了8个四分体 |
D.一个初级精母细胞可产生两种精细胞 |
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【推荐1】为了分析唐氏综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/398b80b4-ce40-4d5b-b47b-83672450d5c1.png?resizew=207)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/398b80b4-ce40-4d5b-b47b-83672450d5c1.png?resizew=207)
A.考虑染色体互换,可能是精原细胞减数分裂Ⅰ21号染色体分离 |
B.考虑染色体互换,可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ21号染色体分离异常 |
C.不考虑染色体互换,可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ21号染色体分离异常 |
D.不考虑染色体互换,可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ21号染色体分离异常 |
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适中
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【推荐2】下图为某家族遗传系谱图,甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/22/2769793774387200/2771309125681152/STEM/f24f7f7c-cfd0-46cf-8aba-2ea4d0ce07e0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/22/2769793774387200/2771309125681152/STEM/f24f7f7c-cfd0-46cf-8aba-2ea4d0ce07e0.png)
A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3 |
C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,生一个男孩同时患两病的概率为1/12 |
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 |
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