镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区,杂合子Hh能合成正常的血红蛋白,在氧含量正常情况下不表现贫血症状,同时能合成异常的血红蛋白使该类型个体对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有H/h基因的相关片段分离形成两种条带,结果如图2.下列说法错误的是( )
A.镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病 |
B.若对5号个体进行基因检测,则其在图2中出现两种条带的概率为1 |
C.图1中的5号与9号个体基因型相同的概率为1/3 |
D.在疟疾高发区,HH个体可能大量死于疟疾 |
更新时间:2023-11-16 21:15:24
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】下图为某单基因遗传病的遗传系谱图,人群中该病发生的概率为1/10000。不考虑突变和X、Y染色体的同源区段,下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/27/2838595594690560/2839102153334784/STEM/d1aa687f-0102-4bfe-97d4-9a6d431f9221.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/27/2838595594690560/2839102153334784/STEM/d1aa687f-0102-4bfe-97d4-9a6d431f9221.png)
A.该病属于隐性遗传病,但无法确定致病基因是不是位于X染色体上 |
B.无论该病属于何种类型的遗传病,II-3和II-5均含有该病致病基因 |
C.若II-4也含有该病致病基因,则III-8与一个正常男子所生后代的发病率为1/300 |
D.III-9中的一个该病致病基因来源于I-2 |
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【推荐2】人类某遗传病受两对等位基因A/a和B/b控制,基因A、B同时存在时个体表现正常,其余情况下均表现为患病。如图是某家系的遗传系谱图,已知1号个体为纯合子,理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中,正常的概率均为1/4.下列相关叙述错误 的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/30/2990445914873856/2991264649756672/STEM/f793f8fd-be69-4cac-a8a8-e6f019cc835f.png?resizew=331)
A.一对等位基因位于常染色体上,另一对等位基因位于X染色体上 |
B.若3号与男性携带者婚配,所生男孩和女孩患病的概率不同 |
C.4号的两个致病基因都来自于母方 |
D.4号和5号的女儿与2号基因型相同的概率是1/8 |
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