某家族有神经性耳聋（用A/a表示）和腓骨肌萎缩症（用B/b表示）两种单基因遗传病史，家族的遗传系谱图如图所示，并对该家族部分成员相关基因进行酶切，用凝胶电泳的方法得到基因带谱。已知其中一种常染色体遗传病在正常人群中携带者的概率为1/200。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．b基因位于X染色体上，Ⅲ8与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3 |
| B．Ⅲ10婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代 |
| C．若Ⅱ6为杂合子，则Ⅲ9不携带基因a的概率为3/8 |
| D．Ⅲ7与正常的男性结婚，子代同时患两种遗传病的概率1/3200 |
更新时间：2023-12-07 22:09:02
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【推荐1】基因型为AaBbCc，AabbCc的两个体进行杂交（3对等位基因位于3对非同源染色体）。关于杂交后代的推测，下列说法正确的是（ ）
| A．表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/4 |
| B．表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16 |
| C．基因型有18种，Aabbcc个体的比例为1/16 |
| D．基因型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16 |
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【推荐2】甜玉米由于其可溶性糖（蔗糖）含量较高，甜味浓郁，并携带玉米特有的香味，而深受消费者喜欢。研究发现甜玉米中蔗糖含量受3对等位基因调控，其中基因D（d）、H（h）完全连锁（不发生互换），而基因Sh（sh）与它们相互独立遗传。调控过程如图所示，若酶甲活性正常，酶乙失活，则产生超级甜玉米；若两种酶活性都正常，则产生普通甜玉米。现有3个纯合品系DDHHshsh（品系1）、DDhhShSh（品系2）和ddHHShSh（品系3），期望通过杂交育种，选育出超级甜纯合品系。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．理论上，超级甜玉米的基因型有5种，其中纯合品系的基因型有3种 |
| B．突变得到的基因Sh所控制合成的酶甲结构改变，进而影响酶甲的催化效率 |
| C．品系1和品系2杂交得到的F1，F1自交，理论上F2中普通甜玉米个体占3/16 |
| D．品系2和品系3杂交得到的F1，F1自交，理论上F2超级甜玉米中纯合品系占1/4 |
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【推荐1】下列有关伴性遗传的说法中正确的是
| A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病 |
| B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病 |
| C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病 |
| D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性 |
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【推荐2】某动物（ZW型）的毛色有棕色和白色两种，棕色对白色为显性，这对相对性状受位于性染色体上的一对等位基因控制，不存在致死等异常现象。现有棕色雌性个体和白色雄性个体杂交，假设子代数目足够多，下列所述的子代表现型情况最不可能出现的是（ ）
| A．雌性个体均为白色，雄性个体均为棕色 |
| B．雌性个体和雄性个体均为棕色 |
| C．雌性个体均为棕色，雄性个体均为白色 |
| D．雌性个体和雄性个体均为白色 |
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【推荐1】如图为某家族进行性肌营养不良症（受一对等位基因E、e控制）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．E和e这对基因位于常染色体上 |
| B．Ⅲ7的基因型与Ⅱ4的基因型相同 |
| C．根据I1、I2和II5能够确定该病是隐性遗传病 |
| D．Ⅲ8与正常女性结婚生育正常女儿的概率为0 |
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【推荐2】下图为某家系关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，家系中无基因突变和染色体互换发生，且Ⅱ6无乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患乙病孩子的概率为1/4 |
| C．Ⅲ7与Ⅱ4基因型相同的概率是1/3 |
| D．若Ⅲ10的性染色体组成为XXY，则可能是Ⅱ6产生配子时发生了染色体数目变异 |
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【推荐1】唐氏综合征又称为21三体综合征，新生儿患病率与产妇的年龄有密切关系，下表为某地不同年龄阶段产妇产下唐氏综合征患儿的概率，相关分析不正确的是（ ）
产妇年龄（岁） | <25 | 25～29 | 30～34 | 35～40 | >40 | 平均 |
唐氏综合征发病率（%） | 3.61 | 3.20 | 6.98 | 21.66 | 62.04 | 6.90 |
| A．唐氏综合征致病基因的变化可以通过显微镜观察 |
| B．唐氏综合征的致病原因可能与产妇卵母细胞减数分裂异常有关 |
| C．新生儿患病率需要在患病家族中进行统计调查 |
| D．降低发病率除适龄生育外，还提倡产前诊断 |
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【推荐2】下列疾病不能通过抽血进行常规检测的是
| A．艾滋病 | B．糖尿病 | C．红绿色盲 | D．镰刀型细胞贫血症 |
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