【推荐2】分析有关遗传的资料,回答下列问题果蝇的X染色体和第2号染色体上存在控制眼色、体色、翅缘完整与否的基因，根据果蝇的相关杂交实验，可以对这些基因进行初步定位。果蝇眼色由A、a和R、r两对基因控制，A控制褐色眼色素合成，R控制红色眼色素合成，缺乏这两种色素的果蝇为白眼，两种色素同时存在显现红褐色眼。
下表为果蝇杂交实验一的亲本与子代表现型情况

1.红眼基因（R）位于__________染色体上。
下表为果蝇杂交实验二的亲本与子代表现型情况

2.褐眼基因（A）位于__________染色体上，母本基因型为__________。
下表为果蝇杂交实验三的亲本与子代表现型情况，其中灰身（E）对黑身（e）显性。

3.写出母本的基因型__________；F1褐眼灰身的雌、雄果蝇相互交配，子代褐眼黑身个体出现的几率是__________。
野生型果蝇的翅缘完整，突变型的翅缘有缺刻。对缺刻翅的果蝇初级生殖细胞分裂前期进行染色体镜检，发现均有如图所示的同源染色体联会情况，完整翅的果蝇不出现这种现象。进行如下实验四和五，结果如下表，且始终不能培育出白眼缺刻翅雄果蝇成虫（翅缘完整的基因用符号H或h）。

实验四
P	红眼缺刻翅（♀）× 白眼完整翅（♂）
F1	红眼完整翅（♀） 白眼缺刻翅（♀） 红眼完整翅（♂） 1 ： 1 ： 1
实验五
P	白眼缺刻翅（♀）× 红眼完整翅（♂）
F1	红眼缺刻翅（♀） 红眼完整翅（♀） 白眼完整翅（♂） 1 ： 1 ： 1

4.缺刻翅是由于__________造成的，根据实验四、五表现推断，完整翅基因位于__________染色体上。
5.F₁代不能出现白眼缺刻翅雄果蝇的原因是因为___________。
6.实验四的母本型是___________。

【推荐3】北方草原上某种鼠的种群中体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性关系的等位基因M、m和T、t控制。与体色形成有关物质的代谢过程如下图，其中基因M控制合成酶1，基因T控制合成酶2，基因t控制合成酶3。甲物质对细胞有害，在体内积累过多会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。根据题干和图示信息回答下列问题（不考虑基因突变和交叉互换）：

(1)图示信息说明，基因通过控制__________________________________，进而控制生物性状。黑色鼠基因型有_____种，写出种群中灰色鼠的基因型：_________________。
(2)让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交，若M、m和T、t两对基因的遗传符合自由组合定律，则后代成年后表现型及比例为___________________ 。若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为1∶6，则M、m和T、t两对基因的遗传是否符合自由组合定律？________。请在下图中画出此种情况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置________（如图所示，竖线表示染色体，可用黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因），并写出子代成年鼠的基因型及比例_____________________________________。

【推荐2】图一表示某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图。图二表示该家族第Ⅱ代某个体某一细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：

（1）图二、图三表示的是第Ⅱ代_____（填“2”或“3”）号个体内细胞增殖情况。图二曲线上的F点与图三的_______细胞相对应，此曲线G点所示细胞名称为_____________。
（2）在增殖过程中，图三细胞的先后顺序为___________________（用字母加箭头表示）。
（3）乙病的遗传方式为________染色体_______性遗传。
（4）若甲病为伴性遗传病，则Ⅱ₃的基因型为____________。Ⅱ₃体内一个精原细胞可产生____种配子（不考虑交叉互换和基因突变）。第Ⅲ代M个体只患一种病的概率是______。

【推荐3】现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑（性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性），已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽。
(1)为探究羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。

组别	亲本（纯系）	子一代
实验一	白羽雄性×栗羽雌性	栗羽雄性：白羽雌性=1:1
实验二	黄羽雄性×栗羽雌性	栗羽雄性：黄羽雌性=1:1
实验三	黄羽雄性×白羽雌性	栗羽雄性：黄羽雌性=1:1
实验四	白羽雄性×黄羽雌性	栗羽雄性：白羽雌性=1:1

①实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性的基因型为Z^BYW，黄羽雄性的基因型为______。
②实验三和实验_______互为正反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雄性的基因型为__________。
(2)科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体，并对其基因遗传进行研究。将纯系的栗羽和黑羽进行杂交，F₁均为浅黑羽（不完全黑羽）。随机选取若干F₁雌雄个体相互交配，统计F₂羽色类型及比例，得到下表所示结果（表中结果均为雏鸟的统计结果）。

F2羽色类型及个体数目
栗羽		浅黑羽		黑羽
雄性	雌性	雄性	雌性	雄性	雌性
573	547	1090	1104	554	566

①依据_________，推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制。依据__________，推测黑羽性状遗传与性别不相关联。
②若控制黑羽性状的等位基因为H/h，纯系的栗羽基因型为HHZ^BYZ^BY或HHZ^BYW，推测黑羽的基因型为___________，上述实验中F₂基因型有_______种。
③根据F₂的实验结果推测，H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽与浅黑羽出现是在_______基因存在的条件下，h基因影响_______基因功能的结果。
(3)根据上述实验，以黑羽雌性和白羽雄性杂交，可直接选择后代羽色为___________的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑。

【推荐1】果蝇的长翅对残翅为显性，由基因A/a控制；刚毛对截毛为显性，由基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。研究人员用X射线处理野生型果蝇，培育出两个亮红眼常染色体单基因纯合突变品系甲和乙，以及1只体色为褐色的雌性单基因突变体丙。
(1)研究人员选取某雄果蝇与残翅截毛果蝇杂交，F₁中雌雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌蝇全表现为截毛，雄蝇全表现为刚毛。据此分析，基因A/a和基因B/b分别是位于_____上的等位基因，该雄果蝇的基因型为_____。
(2)野生型果蝇分别与品系甲、乙交配，F₁均为野生型，F₁自由交配，F₂中亮红眼个体所占比例均为1/4。若将品系甲和乙交配，子代的表型为_____。野生型雄果蝇与突变体丙交配，F₁中褐色雌：野生型雄：野生型雌=1：1：1。研究发现，果蝇丙的突变基因只位于X染色体上，则果蝇丙发生的是_____（填“显性”或“隐性”）突变，出现该异常比例的原因可能是_____。
(3)若选择品系甲的雄果蝇与突变体丙杂交得F₁，F₁自由交配，F₂中眼色正常且体色为褐色的雌蝇所占比例为_____，褐色基因的频率为_____。
(4)研究发现一只果蝇W减数分裂时，存在如图所示的两对染色体异常联会情况。减数分裂后期，异常联会的染色体两两分离，形成的配子中基因存在缺失或重复时表现不育（其他染色体联会正常，图中每条染色体只表示了一条染色单体，不考虑其他变异和环境因素的影响）。染色体结构变异往往会导致个体性状的改变，但果蝇W表现正常，可能的原因是_____。一只染色体组成正常果蝇与果蝇W交配，产生染色体组成正常子代的概率是_____。

【推荐2】如下图所示，某二倍体植物有红花和白花两种类型，受三对等位基因控制（三对基因独立遗传，用A、a，B、b和D、d表示）。回答下列问题：

（1）据图可知，基因通过____________，进而控制该植物的花色，红花植株的基因型有____________种。
（2）某红花植株自交，子—代的性状分离比为3:1，则该红花植株的基因型为____________。
（3）研究发现，当体细胞中其它基因数量与染色体均正常时，若b基因数多于B，B基因的表达会减弱而形成粉红花突变体，其基因与染色体的组成可能出现下图所示的三种情况：

突变体____________属于染色体结构变异。若不考虑基因突变和交叉互换，突变体I产生b配子的概率为____________；突变体II能形成B、bb两种概率相等的配子，原因是____________；用基因型AaBbbdd的粉花植株与基因型AAbbdd的植株杂交；若子代表现型及比例为____________，则该粉花植株属于突变体III类型。

【推荐3】人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生易位，如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化。后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9 号染色体的部分缺失），后代早期流产。图乙为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅱ-1染色体正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者。

（1）个体1 -2的7号或9号染色体上基因的________发生了改变。
（2）个体Ⅱ-2能够产生_________种配子。
（3）写出个体Ⅲ-1的7号和9号染色体组合：_______________________（用图甲中的字母表示）。
（4）早期流产导致胎儿不能成活，则Ⅱ-1与Ⅱ-2所生后代Ⅲ-3为7号和9号染色体易位携带者的概率是________。
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________，妊娠期间进行______________。