【推荐1】下表所示为豌豆部分基因与染色体的关系（其中野生型均为纯合子）。请据表回答下列问题。

性状	野生型/突变性状	对应基因	所在染色体
种子形状	圆粒/皱粒	R/r	Ⅲ
叶片颜色	绿色/（浅黄色）黄色	A/a	Ⅰ
花青素	有/无	B/b	Ⅵ

（1）已知黄色叶片豌豆（aa）在种子萌发后10天内枯萎死亡，若以浅黄色叶片豌豆（Aa）为亲本连续自交两代，则F₂代成体中A基因的基因频率为___________。
（2）科学工作者偶然发现一株茎叶卷曲的突变豌豆植株，欲判断其显隐性，让其与野生型豌豆相互授粉，F₁自交得F₂出现的性状及分离比为___________，则可推知其为隐性突变。
（3）科学工作者初步确定，茎叶卷曲突变基因可能位于Ⅲ或Ⅵ号染色体上，请你利用上述表格中所提供的各种性状的个体进行如下实验：选择表现型为___________的个体与野生型有花青素杂交，得到的F₁自交，若F₂的表现型及比例为：茎叶正常有花青素：茎叶卷曲无花青素=3：1，则卷曲突变基因是在________号染色体上。
（4）现有一茎叶卷曲夹变体（基因型为dd），其细胞内部分染色体组成及基因分布如下图所示，此变异类型属于____________________。

【推荐2】果蝇是遗传学常用的经典材料，眼色有红、紫（R/r）之分，体色有灰、黑（A/a）之分，翅型有裂翅、非裂翅（B/b）之分。
(1)科研人员设计了两组杂交实验，过程和结果如下∶

杂交亲本		子代表现型及数量
		裂翅♀	裂翅♂	非裂翅♀	非裂翅♂
第一组	♀裂翅×非裂翅♂	90	82	98	103
第二组	♀非裂翅×裂翅♂	83	79	87	92

上述的杂交结果说明，裂翅基因位于____（常、X）染色体。
(2)已知果蝇的眼色基因位于2号染色体，体色基因位于3号染色体。科研人员设计了两个杂交实验，过程和结果如下∶

在翅型、眼色、体色三对相对性状的遗传中，符合自由组合定律的是____。
(3)R 基因指导合成的苯丙氨酸羟化酶（PAH）催化合成一种红色的果蝇蝶呤，使果蝇眼睛呈红色。紫眼出现的原因是R基因中插入了一个短 DNA片段，导致 PAH 不能正常合成。
①R基因中插入了一个短 DNA片段，将直接导致基因表达过程中_____的产物异常，进而使PAH中的____发生了变化。
②R基因中因为插入一个短 DNA片段所导致的变异属于____。
(4)M一7是某些果蝇体内的一种小分子非编码 RNA，可与某些 mRNA 尾端的一段非编码序列（3'－UTR）结合，进而抑制基因的表达。为研究 M－7是否影响果蝇基因 R的表达，科研人员以基因R中对应 3'－UTR 的 DNA片段和荧光素酶基因（该基因的表达不受 M－7 的影响）为目的基因构建不同类型的基因表达载体，以不同果蝇胚胎细胞为受体细胞进行了研究，结果如图所示（在适宜条件下，荧光素酶可催化荧光素发生氧化反应并发出荧光）。

请根据实验结果，写出各组实验选择的表达载体和果蝇胚胎细胞：
①____________；
②____________；
③____________。

【推荐3】某二倍体雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色由两对等位基因（A/a、B/b)控制，已知基因A/a位于常染色体上。体内含基因B时花色为红色或粉红色，不含基因B时为白色。现用开白花和开粉红花的植株杂交，F₁雌、雄株都开红花，F₁杂交所产生的F₂中红花：粉红花：白花＝9: 3: 4。假设子代数量足够大，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题：
（1）由实验结果可知，该种植物体内 A/a、B/b两对等位基因的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
（2） 为进一步确定基因B/b的位置，在不继续做实验的条件下，可分析_______。当__________时，可说明基因B/b位于常染色体上；当______________时，可说明基因B/b位于X染色体上。
（3）若基因B/b位于X染色体上，则亲本的基因型是__________，F₂中红花雌性个体中纯合子占________，F₂中白花个体的基因型共有_____种。

【推荐1】下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。请识图回答：

(1)Ⅰ₁的基因型是________Ⅰ₂的基因型是________。
(2)Ⅱ₅为纯合体的概率是______________。
(3)若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁婚配，所生的子女中发病的概率为___________；只得一种病的概率是_______；同时得二种病的概率是_____________。只得白化病的概率是______________。

【推荐2】克里斯蒂安森综合征是一种单基因遗传病，是CSS基因编码序列第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图1是该遗传病的一个家族系谱图，图2是CSS突变基因表达示意图（▼表示突变位点）。对图1中5~10号个体与该病相关的基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种碱基序列。回答下列问题：

(1)克里斯蒂安森综合征在人群中男女发病率情况是___________。9号个体的致病基因来自___________（填“1号”或“2号”）个体。
(2)如果对2号个体进行基因测序，则结果为含有___________种碱基序列。3号个体和4号个体再生育一个男孩患病的概率是___________。
(3)基因突变除了碱基对的替换外，还有碱基对的___________。据图2分析CSS基因突变导致肽链缩短的原因最可能是___________。

【推荐3】下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B、隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答:

(1)甲病的致病基因位于_____________染色体上，为_____________性基因。
(2)II-3和II-8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于_____________染色体上，为_____________性基因。
(3)若III-9与III-12婚配则生育一个只患一种病的孩子的几率为_____________
(4)若III-11和III-12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：
A、染色体数目检测       B、性别检测       C、基因检测       D、无需进行上述检测
请根据系谱分析：
①III-11采取什么措施_____________（填序号），原因是_____________；
②III-12采取什么措施_____________（填序号），原因是_____________。