【推荐1】下图中甲～丁表示大分子物质或结构，①②代表遗传信息的传递过程。请据图回答问题：

（1）①过程的名称是____________；②过程发生的场所是在细胞质中____________上。
（2）若乙中含1000个碱基，甲中A的含量为30%，则此DNA片段经三次复制共需消耗____________个胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
（3）在减数分裂前的间期____________（填“能”或“不能”）发生①②过程。
（4）少量的mRNA能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是____________；

【推荐2】一般情况下，逆转录病毒的遗传信息流如图所示，其中①过程最终形成的双链DNA不能通过核孔进入宿主细胞的细胞核，然而该双链DNA整合到宿主细胞的染色体上却是复制病毒RNA的必经阶段。回答下列问题：
 
（1）图中①过程最终形成的双链DNA要经历“单链RNA→RNA—DNA杂交链→单链DNA→双链DNA”，并且“RNA—DNA杂交链→单链DNA”中RNA与DNA链之间不是解旋，而是RNA被降解。综上分析，①过程需用到的酶有____________________。
（2）若逆转录病毒在宿主细胞内不能够繁殖，可能的原因是该细胞__________ （填“具有”或“不具有”）增殖能力。
（3）与图中③过程相比，②过程特有的碱基配对方式是__________。
（4）图中④过程表示__________，该过程参与的RNA中除了作为模板的RNA外，其他RNA及其作用分别是______________________________________________。

【推荐3】BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，也广泛分布于人类中枢神经系统中，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF mRNA含量变化等有关。左图为DNA甲基化机理图，右图为BDNF基因表达及调控过程。

(1)DNMT3是一种DNA甲基化转移酶，结合左图和已有知识，下列叙述正确的是

A．DNA分子中5’甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对	B．DNA甲基化引起的变异属于基因突变
C．DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合	D．DNA甲基转移酶发挥作用需与DNA结合

(2)右图中过程③以______为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列为5′-GAA-3′，则其识别的密码子序列为____________。
(3)miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与沉默复合物结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。下列叙述正确的是         

A．miRNA通过碱基互补配对识别mRNA	B．miRNA能特异性的影响基因的表达
C．不同miRNA的碱基排列顺序不同	D．miRNA的产生与细胞的分化无关

(4)抑郁症小鼠与正常鼠相比，图4中②过程________（编号选填①“减弱”或②“不变”或③“增强”），若①过程反应强度不变，则BDNF的含量将______（编号选填①“减少”或②“不变”或③“增加”）。
(5)若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个C-G中胞嘧啶甲基化后,又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶,则该DNA分子经过n次复制后,所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为__________。与正常DNA分子相比，异常DNA的稳定性______(填“低”或“高”)，说明你的判断依据_______________ 。
(6)研究发现，小鼠大脑中5-羟色胺（5-HT）信号可刺激BDNF的表达，与抗抑郁机制有着紧密联系，并且在一定程度上受5-羟色胺转运体（5-HTT）的调节，5-HTT 由 SLC6A4基因编码，请结合已有知识提出一种可行的抗抑郁治疗方案：__________

【推荐1】由CSS 基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力 障碍为特征。学者在调查中获得一个如图所示的家系。

(1)据上图可知，克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式是_____________。
(2)对该家族中 5－10 号成员相关基因进行测序，发现 6、8、9 号个体均只有一种碱基序列， 据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是_____________。
(3)测序结果显示， CSS 基因的突变形式是第 391 位核苷酸由 G 变成了T。试根据图判断，上述突变使相应 密码子由_____________变成了_____________ （填序号） 。
① AGU （丝氨酸）② CGU （精氨酸） ③ GAG （谷氨酸）④ GUG （缬氨酸）     ⑤ UAA （终止密码） ⑥ UAG （终止密码）
(4)翻译时，能特异性识别 mRNA 上密码子的分子是_________，该分子中________ （填“存在”或“不存 在”）氢键；一条 mRNA 上串联有多个核糖体， 其生物学意义为__________________。
(5)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式， 判断下列表述正确的是_____________。

A．机体只要含有异常 CSS 蛋白就会导致疾病	B．机体只需单个 CSS 正常基因便能维持健康
C．异常 CSS 蛋白对正常 CSS 蛋白具有抑制效应	D．正常 CSS 蛋白对异常 CSS 蛋白具有激活效应

【推荐2】如图甲、乙、丙分别表示在生物体的细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，请据图回答下列问题：
   
(1)能使图甲、乙中DNA双螺旋的两条链解开的酶分别为____________、____________。
(2)图中丙过程能特异性识别mRNA上密码子的结构是____________，其所携带的物质是____________。
   
(3)DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子（RNA聚合酶识别区域）被甲基化后，会抑制该基因的____________过程。

【推荐3】图甲表示细胞内进行的重要生理活动，A~C表示相关过程，a、b、①~⑧表示相关物质和结构；图乙表示中心法则图解，①~⑤表示相关过程。回答下列问题：

(1)过程A表示DNA的_____过程，与图乙中过程③所用的原料_____（“相同”或“不同”），两过程的不同点是_____（答两点）。
(2)图甲中过程B和C分别对应图乙中过程_____，真核生物核基因表达时，过程B和C_____（填“能”或“不能”）同时发生，从真核细胞的结构方面分析其原因是_____。
(3)图甲中C过程的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”），形成的产物⑦_____（“相同”或“不同”），原因是_____。
(4)研究发现，某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至少可读取约_____个核糖核苷酸。

【推荐1】雌性家鼠的体细胞中有两条X染色体，但只有一条X染色体上的基因可以表达，另一条则因严重固缩而失活，在同一个体的体细胞中，X染色体的表达或失活是随机的。家鼠的鼠色与浅色分别由X染色体上的B、b基因控制，现有两只染色体正常的鼠的杂交实验，结果如下表:

	性别
	雌	雄
P	鼠色	浅色
F1	鼠色浅色相同	鼠色
F2	鼠色:鼠色浅色相间=1:1	鼠色:浅色=1:1

请回答下列问题:
（1）失活的X染色体上的基因由于不能正常进行__________过程而无法表达。
（2）F₁中的雌鼠的基因型为__________，其表现为鼠色浅色相间的原因是____________________。
（3）若亲本杂交多次，偶然在子代中出现一只鼠色浅色相间雄鼠，该雄鼠出现的可能原因是________。
（4）一对尾部正常的鼠交配，产下多只子代，其中仅有一只雄鼠的尾部异常。有人认为，该异常鼠的出现是基因突变的直接结果（控制尾型的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上对等位基因中的一个基因）。假设这只雄鼠能正常生长、发育和繁殖，且后代可成活。请设计一杂交方案来验证该说法是否正确（写出实验思路，相应的结果及结论）。_________________________________________________。

【推荐2】某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症（基因A、a控制）和鱼鳞病（基因B、b控制）进行广泛社会调查，得到如图1所示的遗传系谱图，图2是乙家族中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答：


（1）据图1判断，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为________________，鱼鳞病最可能的遗传方式为________________。
（2）分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式，则Ⅰ₂的基因型为______，Ⅰ₃的基因型为______ ；若Ⅱ₆和Ⅱ₇想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。
（3）图3是Ⅱ₉与Ⅱ₁₀所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。正常情况下，基因M在其细胞中最多有________个，所处的时期可能是_______。
（4）基因M转录时的模板是________（填“a”或“b”）链。若基因R的b链中箭头所指碱基对T－A突变为A－T，其对应的密码子变为________。

【推荐3】血红蛋白HbA含有4条肽链，在一些镰状细胞贫血患者体内发现血红蛋白β链的氨基酸序列发生了改变，从而改变了HbA的空间结构，产生了异常血红蛋白HbS。下表是正常血红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的β链的氨基酸序列和密码子，图中省略的序列均相同。回答下列问题：

β链氨基酸序列                                        …              5              6              7              8             …

正常血红蛋白HbA的β链氨基酸序列       …       脯氨酸       谷氨酸       谷氨酸       赖氨酸             …

正常血红蛋白HbA的密码子                    …       CCU       GAA       GAA       AAA             …

异常血红蛋白HbS的β链氨基酸序列       …       脯氨酸       缬氨酸       谷氨酸       赖氨酸             …

异常血红蛋白HbS的密码子                    …       CCU       GUA       GAA       AAA             …

(1)血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达，其根本原因是_________________________。
(2)据表分析，与正常血红蛋白HbA相比，异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接原因是___________。除了异常血红蛋白HbS，人群中还有许多不同类型的β链，这说明基因突变具有_________的特点。
(3)下图是镰状细胞贫血遗传系谱图，该遗传病受B/b基因的控制，当个体基因型为Bb时可表达产生HbS，但不患病。不考虑发生新的变异。

①据图分析，镰状细胞贫血的遗传方式为_________。
②II-6和II-7再生一个男孩，该男孩患病的概率是___________，III-8体内产生异常血红蛋白HbS的概率是____________。