口面指综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，如图为某家族部分系谱图，其中已故男女的基因型及表型均未知。下列分析错误 的是（ ）
| A．该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 |
| B．去世的Ⅱ8可能表现正常也可能患病 |
| C．Ⅱ6、Ⅱ7和Ⅲ11的基因型不完全相同 |
| D．Ⅲ10和Ⅲ11生下患病女孩的概率为1/4 |
更新时间：2023-11-29 18:06:09
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【推荐1】有两种单基因遗传病甲、乙，已知甲为隐性遗传病，乙为显性遗传病，且控制这两种遗传病的基因均只位于X染色体上。下列相关叙述中正确的是（ ）
| A．单基因遗传病是由于患者一个细胞内某个基因发生了突变所致 |
| B．若某女性患遗传病甲，则其父亲和儿子一定患遗传病甲 |
| C．若某男性患遗传病乙，则其儿子和女儿中各有一半患遗传病乙 |
| D．两种遗传病的遗传符合基因的分离定律和基因的自由组合定律 |
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【推荐2】下图是抗维生素 D 佝偻病的系谱图。相关叙述正确的是（ ）
| A．抗维生素 D 佝偻病是常染色体显性基因控制的遗传病 |
| B．Ⅱ代的 5 号携带致病基因的概率是 1/2 |
| C．Ⅱ3和Ⅲ7 个体基因型相同概率是 1/2 |
| D．若Ⅱ代的 6 号子代是女儿，则一定患病且有代代遗传的特点 |
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【推荐1】图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断正确的是（ ）
| A．甲病与白化病的遗传方式相同 |
| B．4号与1号基因型相同的概率是2/3 |
| C．4号是杂合子的概率为5/6 |
| D．1号的基因型是AaXBXb（设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示） |
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【推荐2】图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1~4号个体进行基因检测，并将各自细胞中含有的该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，使正常基因N显示在一个条带上，患病基因n则显示在另一个不同的条带上，结果如图乙所示。下列有关分析不正确的是（ ）
| A．条带2表示的DNA片段含有该遗传病的致病基因 |
| B．图乙中的编号b可对应系谱图中的2号个体 |
| C．5号与该遗传病致病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 |
| D．系谱图中2号个体的基因型与5号个体的基因型相同的概率为1 |
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【推荐3】人类某遗传病由常染色体上的显性基因R控制，基因型为rr的个体表现正常，含基因R的个体患病率为50%。下图1是该遗传病的某家庭遗传系谱图，图2表示图1中的4个成员相关基因的电泳分离结果。下关分析错误的是（ ）
| A．若Ⅰ1的检测结果为④，则Ⅰ2的检测结果不可能是③ |
| B．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②，则条带a表示基因r |
| C．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、③，则条带b表示基因r |
| D．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个孩子患病的概率为3/8 |
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