图1为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图(相关基因用A/a表示),图2表示对该家系的部分成员中和该遗传病有关的正常基因和异常基因片段的电泳结果,且12号个体是三体患者,他的三条同源染色体在减数分裂过程中任意两条配对,另外一条随机进入子细胞中,下列说法错误的是( )
A.图2中表示A基因的是条带① |
B.3、4号生一个患病孩子的概率是1/8 |
C.若仅考虑这三条染色体,12号个体最多可产生4种精子 |
D.若不考虑基因突变,12号个体多出的一条染色体来自6或7号 |
更新时间:2023-12-03 12:44:44
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【推荐1】已知果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制。现有一只无眼雌蝇与一只有眼雄蝇杂交,子代中♀有眼∶♀无眼∶♂有眼∶♂无眼为1∶1∶1∶1.据此分析,下列说法正确的是( )
A.无眼是显性性状 |
B.亲代雌雄果蝇都是杂合子 |
C.该等位基因位于常染色体上 |
D.根据子代中无眼雌雄果蝇相互交配的后代,可确定其遗传方式 |
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【推荐2】人类的ABO血型由IA、IB和i三个基因决定(IA、IB对i为显性,IA和IB为共显性),指甲髌骨综合征是一种单基因遗传病(自然人群中发病率为199/10000),相关基因用D(d)表示。现有一个指甲髌骨综合征的家系,该病的遗传系谱图如图甲所示;图乙表示对Ⅱ-2精子细胞相关基因的电泳结果。若不考虑突变,下列说法正确的是( )
A.指甲髌骨综合征的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
B.Ⅲ-1体细胞中最多含有23条来自Ⅰ-2的染色体 |
C.第三代子女中性状有所不同,说明ABO血型基因和D(d)基因独立遗传 |
D.Ⅲ-5与当地某一女性患者婚配,所生后代中正常男孩的概率为99/398 |
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【推荐1】如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,为患者,不考虑突变和同源区段的情况下,有关分析错误 的是( )
A.若携带致病基因,则是杂合子的概率是 |
B.若携带致病基因,则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 |
C.若不携带致病基因,则携带致病基因的概率是 |
D.若不携带致病基因,则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因 |
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【推荐2】甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
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【推荐3】经调查发现,某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病(相关基因依次为A、a和B、b),遗传系谱图如图所示。科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离,所得带谱如表所示,四种条带各代表一种基因。据图下列说法正确的是( )
Ⅱ2 | Ⅱ3 | Ⅲ1 | Ⅰ4 | |
条带1 | ||||
条带2 | ||||
条带3 | ||||
条带4 |
A.乙病的遗传方式是X染色体显性 |
B.Ⅱ5的基因型为AaXbY |
C.Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是1,Ⅲ1为纯合子的几率是0 |
D.电泳带谱中,条带1代表的是基因a,I4个体基因的凝胶电泳带谱含1、3条带 |
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【推荐1】我国科学家利用红鲫鱼(2n=100,RR,字母代表染色体组)与团头鲂(2n=48,BB)进行育种,首次实现在脊椎动物中将不同染色体数目的亲本杂交形成多倍体(如图)。下列说法错误的是( )
A.形成杂交多倍体过程中发生了染色体数目变异 |
B.杂交种1不育,因此对自然环境中的鱼类资源干扰较小 |
C.推测杂交种2可能产生了与体细胞染色体数相同的配子 |
D.杂交种3的获得说明杂交种2与团头鲂不存在生殖隔离 |
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【推荐2】研究人员对珍珠贝(2N=28)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,图甲为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)。图乙中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是( )
A.珍珠贝若按图乙的方式进行细胞分裂,可以形成28个四分体 |
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