【推荐1】以酒待客是我国的传统习俗，乙醇进入人体后的代谢途径如图所示，会“红脸”的人体内有乙醇脱氢酶酶但不含有乙醛脱氢酶，下列说法不正确的是（　　）

A．“白脸”人的基因型有5种

B．一对“白脸”夫妇后代出现白脸与红脸比为3：1，其原理与孟德尔一对相对性状的杂交试验相同

C．饮酒后酒精以易化扩散方式被吸收进入血液，并且在肝细胞光面内质网中“解毒”

D．若ADH基因仅一条母链上的G被A所替代，则该基因连续复制n次后，突变型ADH基因占的比例为1/2

【推荐2】下图甲为果蝇某个初级精母细胞（只显示两对同源染色体），图乙为图甲经减数分裂后形成的四个精细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．果蝇细胞中非同源染色体大小不同，同源染色体大小相同

B．图甲在减数分裂I前期发生同源染色体间的互换

C．图乙中细胞①与③、细胞②与④分别来自同一个次级精母细胞

D．基因A/a与基因D/d会随同源染色体分离而进行自由组合

【推荐3】如图为某家系有关甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知II₃不含乙病致病基因，有关叙述正确的是（　　）
   

A．甲病致病基因为显性，乙病致病基因为隐性

B．II3和II4再生一个孩子既不患甲病也不患乙病的概率是1/8

C．若III9与正常男性结婚，从优生角度考虑建议生女孩

D．若要调查甲病的发病率可在该病患者家系中进行

【推荐1】南瓜果实的白色（W）对黄色（w）为显性、盘状（D）对球状（d）为显性。用纯合白色盘状南瓜与纯合黄色球状南瓜杂交，过程见图。下列叙述正确的是（       ）

A．亲本黄色球状南瓜的基因型是wwdd

B．F1的基因型是WWDd

C．F2中白色盘状南瓜占9/16

D．F2白色球状南瓜中纯合子占1/3

【推荐2】下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F₂的部分基因型（非等位基因位于非同源染色体上）。下列叙述正确的是（       ）

配子	YR	Yr	yR	yr
YR	①	②
Yr			③
yR				④
yr				yyrr

A．表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的

B．表中①②③④代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为③>②=④>①

C．F2中出现表型不同于亲本的重组类型的概率是3/8或5/8

D．表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体

【推荐3】将八氢番茄红素合成酶基因（PSY）和胡萝卜脱氢酶基因（ZDS）导入水稻细胞，培育而成的转基因植株“黄金水稻”具有类胡萝卜素超合成能力，其合成途径如下图所示。已知目的基因能一次或多次插入并整合到水稻细胞染色体上（不考虑其他变异），下列叙述错误的是（ ）

A．若某一转基因植株自交后代中橙色大米：亮红色大米：白色大米的比例为3：12：1时，则不可能有PSY、ZDS插在同一条染色体上

B．若有一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，则此转基因植株自交后代中白色大米：橙色大米：亮红色大米的比例为4：3：9

C．若某一转基因植株自交后代中出现白色大米：亮红色大米的比例为1：15，则一定有PSY，ZDS插在同一条染色体上

D．若只有一个PSY和一个ZDS插入到同一条染色体上，无其他位置插入这两种基因，则此转基因植株自交后代中亮红色大米：白色大米的比例为3：1

【推荐1】DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，导致基因中碱基序列不变但表型改变的现象。基因的部分碱基被甲基化后，会抑制该基因的转录。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述正确的是（       ）

A．细胞内外环境因素均可引起DNA甲基化

B．DNA甲基化直接抑制基因的翻译从而使基因无法控制合成相应的蛋白质

C．被甲基化的DNA片段中遗传信息不发生改变，而生物的性状可发生改变

D．某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物的候选对象

【推荐2】下图为基因的与性状表现的流程示意图。请据图分析，下列不正确的说法是（       ）
   

A．①过程以 DNA 的任意一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成 RNA

B．②过程中每种氨基酸只能由一种 t RNA 特异识别密码子运向核糖体对应位置

C．表观遗传中 DNA 序列未改变，①②过程与生物性状发生可遗传改变

D．囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是基因突变使结构蛋白发生变化所致

【推荐3】F基因（只存在于X染色体上）上游有以CGG为单元的重复序列。正常的F基因（CGG）序列重复次数在6~54次之间，当（CGG）序列重复次数超过55次时，其重复次数可能会随着细胞分裂次数的增加而增加，当增加至200以上时，该序列就会被甲基化而阻断转录过程。该家系部分成员的F基因结构如图所示（三代人之间有直系血缘关系），下列说法正确的是（       ）

A．Ⅱ-2在减数分裂Ⅱ前的间期（CGG）序列增加

B．Ⅱ-2细胞会产生两种编码F蛋白的mRNA序列

C．Ⅱ-2所生育的男孩有患该病的风险

D．Ⅲ-1的致病基因所在染色体来自I-1