已知剑白香猪染色体数为2n=38。图1为剑白香猪体内某一精原细胞减数分裂的过程,图2为剑白香猪体内的细胞分裂图(仅示部分染色体),图3为该动物体内细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分。___ ;细胞③存在___ 条Y染色体。
(2)图2中,与乙细胞同时形成的细胞,减数第二次分裂后期的细胞形态与图乙___ (填“相同”或“不同”)。
(3)若图3表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化,则BC所处的细胞分裂时期是___ ;若图3表示剑白香猪正常细胞内染色体组数量变化,某细胞在AB段可能会出现___ (填序号:①联会②同源染色体分离③76条染色体)的现象。
(4)一只雄性剑白香猪AaXEY与一只雌性剑白香猪aaXeXe的后代中,有一只基因型为AaXEXeY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致,若不考虑基因突变,该变异个体产生的原因是___ (填“父本”或“母本”)减数分裂___ (填“I”或“II”)异常造成的。
(5)若将2个两条链均被15N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上,然后让该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂,其产生的含有15N标记的精细胞所占比例为___ 。
(2)图2中,与乙细胞同时形成的细胞,减数第二次分裂后期的细胞形态与图乙
(3)若图3表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化,则BC所处的细胞分裂时期是
(4)一只雄性剑白香猪AaXEY与一只雌性剑白香猪aaXeXe的后代中,有一只基因型为AaXEXeY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致,若不考虑基因突变,该变异个体产生的原因是
(5)若将2个两条链均被15N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上,然后让该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂,其产生的含有15N标记的精细胞所占比例为
更新时间:2023-12-15 16:35:14
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【推荐1】图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂不同时期的图像。图2表示该动物细胞分裂各时期染色体与核DNA数目比的变动关系,请据图回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/11/2503843372023808/2504302210392065/STEM/8959853facb34798ba767f1f5c4c87e2.png?resizew=634)
(1)图1中,有丝分裂过程不可能出现的图像是_______ (填序号),②产生的子细胞的名称是_______ 。
(2)图1中含有两个染色体组的细胞有______ (填序号),②中A和a形成的原因可能是_______ 。
(3)与图2CD段对应的细胞图像是图1的______ (填序号)。
(4)图2中,DE段形成的原因是_______ ,表示细胞分裂间期的时段为__________ 段。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/11/2503843372023808/2504302210392065/STEM/8959853facb34798ba767f1f5c4c87e2.png?resizew=634)
(1)图1中,有丝分裂过程不可能出现的图像是
(2)图1中含有两个染色体组的细胞有
(3)与图2CD段对应的细胞图像是图1的
(4)图2中,DE段形成的原因是
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【推荐2】基因型为AaBbdd的某高等动物(2n=6)某时期的细胞分裂图像如图A所示(不考虑基因突变),配子形成过程中每条染色体DNA分子数的变化如图B所示,某细胞内同源染色体对数的变化如图C所示。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/21/2940901439905792/2941129121832960/STEM/3d4a1623-86a9-4e18-953f-f53c0a983ece.png?resizew=590)
(1)图A是______________ 细胞,有_____________ 条染色体,且位于图B中哪一时期_____________ (用数字表示),与图A细胞同时产生的另一个细胞处于后期时,其基因型为______________ 。
(2)图B中0-1时期,细胞核内主要发生的变化是_____________ ,8时期下降的原因是:_____________ 。
(3)图C中CD段表示____________ (提示:明确分裂方式及时期)时期,能体现孟德尔遗传定律实质的时期在_____________ 段(用字母表示)。
(4))图C中GH段染色体数是_____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/21/2940901439905792/2941129121832960/STEM/3d4a1623-86a9-4e18-953f-f53c0a983ece.png?resizew=590)
(1)图A是
(2)图B中0-1时期,细胞核内主要发生的变化是
(3)图C中CD段表示
(4))图C中GH段染色体数是
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(0.4)
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【推荐1】下图为真核细胞中方生的一项生理过程示意图,请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/3/1722294545072128/1747890061852672/STEM/06fb83acf2a84d5ebf39cd419c5ba511.png?resizew=516)
(1)图中表示的生理过程是_________ ,此过程发生的主要场所是_________ 。
(2)该过程首先需要在_______ 酶作用下把两条链解开;若图中虚线框内的碱基对“A - T”替换为“T - A”会引起生物性状的改变,则这种变异属于___________ 。
(3)已知一个亲代DNA分子有P个碱基,其中腺嘌呤Q个,连续进行此项生理过程n次,共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸__________ 个。
(4)若亲代DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为X)变成了5-溴尿嘧啶(BU)。诱变后的DNA分子连续进行图示过程2次,得到4个子代DNA分子,相应位点上的碱基对分别为BU – A、A – T、G – C、C – G,推测碱基X可能是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/3/1722294545072128/1747890061852672/STEM/06fb83acf2a84d5ebf39cd419c5ba511.png?resizew=516)
(1)图中表示的生理过程是
(2)该过程首先需要在
(3)已知一个亲代DNA分子有P个碱基,其中腺嘌呤Q个,连续进行此项生理过程n次,共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
(4)若亲代DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为X)变成了5-溴尿嘧啶(BU)。诱变后的DNA分子连续进行图示过程2次,得到4个子代DNA分子,相应位点上的碱基对分别为BU – A、A – T、G – C、C – G,推测碱基X可能是
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(0.4)
【推荐2】材料一:血液中含有各种细胞、蛋白质、离子,其中血红蛋白(Hb)是一种含铁的氧转运金属蛋白,在高等生物体内负责运载O2和CO2,血红蛋白含量的变化与很多因素有关。已有研究显示,一方面,人体血压持续升高促使血管弹力纤维和内膜纤维组织增生;血管管腔变窄后,出现缺氧,低氧会刺激肾脏分泌促红细胞生成素(EPO),使红细胞生成和Hb增多。另一方面,高Hb含量使血液黏稠,进一步使血压升高。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者因睡眠时上气道塌陷、阻寒,导致呼吸暂停和低通气,也会影响其Hb含量。
材料二:成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和HBα1),每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α2+表示正常基因。
(1)根据题中所描述的Hb含量增高的调节过程,可导致人体Hb含量升高的因素有____ ;(编号选填)其中对Hb含量变化构成正反馈的因素是____ 。(编号选填)
①血压升高 ②血液O2含量过高 ③动脉管腔变窄 ④血液粘度下降 ⑤血液粘稠度升高
(2)阅读上述材料,推测在OSAHS患者体内会发生现象____ (至少2点)
(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是____ 。
(4)从A-D中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因____。
(5)根据表中父亲和子女的表型,判断母亲的基因型为____ ,母亲α链合成的比例为____ 。
(6)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患贫血的程度为____
(7)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在同一染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患轻度贫血的概率为____ 。
材料二:成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和HBα1),每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α2+表示正常基因。
家族成员 | 表型 | 基因型 | α链的合成比例 |
重症(早期死亡) | α1⁰α2⁰/α1⁰α2⁰ | 0% | |
父亲 | 中度贫血(致残) | α1⁺α2⁰/α1⁰α2⁰ | 未知 |
女儿 | 中度贫血(致残) | α1⁰α2⁺/α1⁰α2⁰ | 未知 |
儿子1 | 轻度贫血(标准型) | α1⁺α2⁺/α1⁰α2⁰ | 未知 |
儿子2 | 静止型(无贫血症状) | α1⁺α2⁺/α1⁺α2⁰ | 75% |
①血压升高 ②血液O2含量过高 ③动脉管腔变窄 ④血液粘度下降 ⑤血液粘稠度升高
(2)阅读上述材料,推测在OSAHS患者体内会发生现象
(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是
(4)从A-D中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因____。
A.带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失 |
B.基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低 |
C.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少 |
D.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加 |
(6)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患贫血的程度为____
A.重症 | B.中度贫血 | C.轻度贫血 | D.静止型 |
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【推荐3】分子生物学研究揭示,某些环境因素虽然没有改变基因的碱基序列,却会引起基因序列的特定化学修饰,即表观修饰,进而影响基因表达,且这种表观修饰还可能传递给后代,使子代表现型发生变化,这通常被称为表观遗传。DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶(Dnmt)的作用下将甲基(-CH3)选择性地添加至DNA上的过程,是一种基本的表观遗传学修饰。有案例表明,基因组似乎能够“记忆”它所接触的某些环境影响。表观遗传效应通常只影响成人的体细胞,关闭基因表达或调控基因活性;不过,有些表观遗传也能改变精子和卵细胞,这样就能将获得性状遗传给后代。
(1)基因通过其表达产物——_______________ 来控制性状。1957年,科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律,并将这一规律命名为____________________ 。
(2)下图表示控制Dnmt的基因内部碱基组成及其表达过程中的对应关系。图中数字以千碱基对(kb)为单位表示,基因长度共8kb,已知该基因转录的直接产物mRNA中与d区间相对应的区域会被切除,而成为成熟的mRNA(起始密码子位于c段内,终止密码子位于e段内),图中起始密码子对应位点_______________ (填“是”或“不是”)RNA聚合酶结合的位点,由该基因控制合成的Dnmt是由_______________ 个氨基酸脱水缩合形成的(考虑终止密码子),
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/28/2860831755296768/2866431177039872/STEM/c49a8484-3d62-4ff3-9bd0-c5999b3e0e13.png?resizew=399)
(3)遗传印记是亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象,DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。遗传印记可在配子发生和个体发育过程中获得和重建。下图为遗传印记对小鼠控制毛色的基因(A基因表现为黑色,a基因表现为白色)表达和传递影响的示意图,被甲基化的基因不能表达。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/28/2860831755296768/2866431177039872/STEM/ac3aea63-ffcf-40a8-bc72-86fbd45fa421.png?resizew=539)
由图中配子形成过程中印记发生的机制,可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的_______________ (填父方或母方或不确定)理由是_____________________________________________ 。亲代雌鼠与雄鼠杂交,子代小鼠的表现型及比例为______________________________ 。
(4)某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域,称为“CG岛”,其中胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶,仍能在DNA复制过程中与鸟嘌呤互补配对。5-氮杂胞苷(AZA)常用于临床上治疗DNA甲基化引起的疾病。推测AZA可能的作用机制之一是:AZA在_______________ 过程中掺入DNA分子,导致与DNA结合的甲基化酶活性降低,从而降低DNA的甲基化程度。另一种可能的机制是:AZA与“CG岛”中的_______________ 竞争甲基化酶,从而降低DNA的甲基化程度。
(1)基因通过其表达产物——
(2)下图表示控制Dnmt的基因内部碱基组成及其表达过程中的对应关系。图中数字以千碱基对(kb)为单位表示,基因长度共8kb,已知该基因转录的直接产物mRNA中与d区间相对应的区域会被切除,而成为成熟的mRNA(起始密码子位于c段内,终止密码子位于e段内),图中起始密码子对应位点
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(3)遗传印记是亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象,DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。遗传印记可在配子发生和个体发育过程中获得和重建。下图为遗传印记对小鼠控制毛色的基因(A基因表现为黑色,a基因表现为白色)表达和传递影响的示意图,被甲基化的基因不能表达。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/28/2860831755296768/2866431177039872/STEM/ac3aea63-ffcf-40a8-bc72-86fbd45fa421.png?resizew=539)
由图中配子形成过程中印记发生的机制,可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的
(4)某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域,称为“CG岛”,其中胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶,仍能在DNA复制过程中与鸟嘌呤互补配对。5-氮杂胞苷(AZA)常用于临床上治疗DNA甲基化引起的疾病。推测AZA可能的作用机制之一是:AZA在
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(0.4)
【推荐1】1910年5月,在摩尔根果蝇实验室的大群野生型红眼果蝇中出现了一只白眼雄果蝇。摩尔根用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配时,子一代不论雌雄都是红眼,但子二代中雌的全是红眼,雄的半数是红眼,半数是白眼。如果雌雄不论,则子二代中红眼:白眼为3:1。由于白眼的遗传和性别相联系,于是摩尔根提出如下假设:控制白眼的基因(用w表示)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的显性等位基因,这样上述遗传现象就可以得到合理解释。如图1所示;图2是几种性染色体异常果蝇的性别。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/29/2710382552195072/2743559650287616/STEM/e6ad2a5b-38e7-4154-819b-7983e800bb59.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/29/2710382552195072/2743559650287616/STEM/c486f13d-1a7b-4729-a692-4d6a2819e77f.png)
(1)果蝇作为遗传学研究的实验材料,优点有(至少答出二点):________________________ 。
(2)摩尔根的实验中,白眼性状的遗传与____________ (常或X或Y)染色体的遗传相似。通过实验证明了________________________ 。
(3)后来摩尔根又利用实验中的果蝇进行了测交实验。请写出测交的亲本组合(写出表现型)____________ 、测交后代的表现型及比例____________ 。
(4)果蝇卵原细胞产生XX型异常卵细胞的原因________________________ 。白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、____________ 和____________ 四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/29/2710382552195072/2743559650287616/STEM/e6ad2a5b-38e7-4154-819b-7983e800bb59.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/29/2710382552195072/2743559650287616/STEM/c486f13d-1a7b-4729-a692-4d6a2819e77f.png)
(1)果蝇作为遗传学研究的实验材料,优点有(至少答出二点):
(2)摩尔根的实验中,白眼性状的遗传与
(3)后来摩尔根又利用实验中的果蝇进行了测交实验。请写出测交的亲本组合(写出表现型)
(4)果蝇卵原细胞产生XX型异常卵细胞的原因
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(0.4)
【推荐2】玉米的紫株与绿株由位于6号染色体上的A和a基因控制。科研人员将某紫株玉米用 X 射线照射后,给绿株玉米授粉,F1 共收获732株紫株玉米和2株绿株玉米。请回答问题:
(1)玉米的紫株和绿株是一对_____ 性状。根据杂交结果判断,亲代紫株的基因型为 __________ 。
(2)科研人员推测,F1出现绿株玉米可能是由于X射线的照射使紫株玉米在_____ 过程产生配子时发生了基因突变。为此,将F1中绿株玉米与_____ (填“纯合”或“杂合”)紫株玉米杂交,后代均为紫株(F2),F2玉米再进行_________ ,统计子代(F3)性状发现紫株:绿株=6:1(≠3:1),该结果并不支持基因突变的假设。
(3)为了进一步研究 F1 出现绿株的原因,用显微镜观察 F1 绿株玉米处于___________ 期的细胞中染色体的形态,发现 6 号染色体不等长的现象,示意图如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/3/2497810058010624/2499266909667328/STEM/090998fea49b4e7f946159edd63e2e13.png?resizew=242)
①据此推测 F1 中出现绿株玉米的变异类型是_________ 。
②请在图示基因位点中选择恰当位点标出 F1 绿株的基因组成________________ 。
③科研人员发现同时含有两条异常 6 号染色体的个体致死,请据此解释(2)中F3紫株:绿株=6:1 的原因_____________________ (用文字、遗传图解均可)。
(1)玉米的紫株和绿株是一对
(2)科研人员推测,F1出现绿株玉米可能是由于X射线的照射使紫株玉米在
(3)为了进一步研究 F1 出现绿株的原因,用显微镜观察 F1 绿株玉米处于
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/3/2497810058010624/2499266909667328/STEM/090998fea49b4e7f946159edd63e2e13.png?resizew=242)
①据此推测 F1 中出现绿株玉米的变异类型是
②请在图示基因位点中选择恰当位点标出 F1 绿株的基因组成
③科研人员发现同时含有两条异常 6 号染色体的个体致死,请据此解释(2)中F3紫株:绿株=6:1 的原因
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(0.4)
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【推荐3】几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/11/2309715432316928/2311165518446592/STEM/08c1aabb39c34dd695084e4ac70dea99.png?resizew=410)
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为________ 。
(2)白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为________ 。
(3)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验思路:M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表现型。
结果预测:
Ⅰ.若_____________________________________ ,则是环境改变引起;
Ⅱ.若_____________________________________ ,则是基因突变引起;
Ⅲ.若______________________ ,则是减数分裂时X染色体不分离引起。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/11/2309715432316928/2311165518446592/STEM/08c1aabb39c34dd695084e4ac70dea99.png?resizew=410)
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为
(2)白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为
(3)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验思路:M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表现型。
结果预测:
Ⅰ.若
Ⅱ.若
Ⅲ.若
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