如果果蝇体内“乌木基因”有缺陷,黑色色素就会堆积在全身表现为黑身性状。已知果蝇体色灰身和黑身分别由A和a基因控制。不考虑X、Y同源区段,回答下列问题:
(1)果蝇的灰身与黑身是果蝇体色的不同表现类型,属于____ 。推测“乌木基因”的缺陷可能与灰身基因发生了碱基的____ 有关,进而引起基因中碱基序列改变。
(2)研究人员偶然发现了一只基因型为Aa的雄果蝇,其体色基因所在同源染色体的某条染色体发生了片段缺失,但不会导致基因缺失,含有该片段缺失染色体的配子会失去活性。为确定A和a基因在同源染色体上的分布情况,将该果蝇与黑身雌果蝇进行交配,观察并统计子代的表型及比例。请预期实验结果,并得出实验结论(用“若……,则……”的形式表示):____ ;____ 。
(3)用纯合红眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇进行杂交,子代果蝇均为红眼,反交子代雌性为红眼,雄性为白眼,则____ 为显性性状,且眼色与体色这两对相对性状的遗传遵循____ 定律,原因是____ 。
(4)根据以上信息,正常纯合黑身白眼雌果蝇与正常纯合灰身红眼雄果蝇杂交,其F1随机交配,F1雄果蝇的一个次级精母细胞中含有____ 个白眼基因,F2中出现灰身白眼果蝇的概率为____ 。
(1)果蝇的灰身与黑身是果蝇体色的不同表现类型,属于
(2)研究人员偶然发现了一只基因型为Aa的雄果蝇,其体色基因所在同源染色体的某条染色体发生了片段缺失,但不会导致基因缺失,含有该片段缺失染色体的配子会失去活性。为确定A和a基因在同源染色体上的分布情况,将该果蝇与黑身雌果蝇进行交配,观察并统计子代的表型及比例。请预期实验结果,并得出实验结论(用“若……,则……”的形式表示):
(3)用纯合红眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇进行杂交,子代果蝇均为红眼,反交子代雌性为红眼,雄性为白眼,则
(4)根据以上信息,正常纯合黑身白眼雌果蝇与正常纯合灰身红眼雄果蝇杂交,其F1随机交配,F1雄果蝇的一个次级精母细胞中含有
更新时间:2023-12-29 14:31:54
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【推荐1】下图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此性状由一对等位基因B、b控制),请据图回答:
(1)红绿色盲是一种受______ 染色体(填常”或“X”)上的_____ (填“显性,或“隐性”)基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ6的基因型是_______ ,属于_______ (填“杂合子”或“纯合子”)Ⅱ5_______ (填“是”或“不是”)红绿色盲基因的携带者。
(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个女儿,患红绿色盲的概率为_________ 。若再生一个男孩,患红绿色盲的概率为________ 。
(4)Ⅲ8的色盲基因来自Ⅰ中的______ 号。Ⅱ5和Ⅲ7基因型相同的概率为__________ 。
(5)若要调查该病的发病率,应该选择________ (填“普通人群”或“患者家系”)作为调查对象
(1)红绿色盲是一种受
(2)Ⅱ6的基因型是
(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个女儿,患红绿色盲的概率为
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(5)若要调查该病的发病率,应该选择
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【推荐2】已知某昆虫的翅形由等位基因A、a控制,眼色由另一对等位基因B、b控制。为研究这两对性状的遗传规律,研究者进行了如下的杂交实验;
回答下列问题(不考虑交叉互换);
(1)由以上杂交实验可知,控制眼色的基因位于___________ 染色体,其与控制翅形的基因___________ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,理由是___________ 。
(2)若要进一步确定控制翅形基因所处的位置,可设计___________ 实验来确定,也可选择____________ 雄性昆虫与多只短翅雌性昆虫杂交来确定。
(3)若控制翅形的基因位于X染色体,则F1中长翅粉眼雌性昆虫的基因型为____________ ,让F2中雌、雄昆虫随机交配,则后代雌性中长翅粉眼所占的比例是___________ 。
(4)若用射线连续处理图中F2中长翅粉眼雌性昆虫,导致该昆虫产生了一个致死基因e(注:含有致死基因的精子无活性,而卵细胞不受影响,且不考虑同源区段),将该昆虫和图中F2的短翅白眼昆虫杂交,产生的子一代继续进行自由交配,若子二代中雌性昆虫的基因型有___________ 种,且含基因e并表现型为长翅粉眼雌性昆虫所占比例为___________ ,则致死基因位于常染色体上。
回答下列问题(不考虑交叉互换);
(1)由以上杂交实验可知,控制眼色的基因位于
(2)若要进一步确定控制翅形基因所处的位置,可设计
(3)若控制翅形的基因位于X染色体,则F1中长翅粉眼雌性昆虫的基因型为
(4)若用射线连续处理图中F2中长翅粉眼雌性昆虫,导致该昆虫产生了一个致死基因e(注:含有致死基因的精子无活性,而卵细胞不受影响,且不考虑同源区段),将该昆虫和图中F2的短翅白眼昆虫杂交,产生的子一代继续进行自由交配,若子二代中雌性昆虫的基因型有
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【推荐3】某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭遗传系谱图如图。
(l)据图判断,该病最可能的遗传方式为________ 遗传。
(2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的________ 号个体。
(3)测定有关基因:Ⅳ5患者及其父亲均只测了一对同源染色体中的一条,其母亲测了一对同源染色体中的二条,将所测基因的一条链的部分碱基序列绘制如图:
可以看出,此遗传病的变异类型属于________ ,这是由DNA碱基的________ 造成的。
(4)①为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第Ⅳ代中个体________ 应注意进行遗传咨询和产前诊断。
②进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的________ 。
A.核糖核苷酸 B.基因 C.氨基酸 D.脱氧核苷酸
(5)一对健康夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有该病的男孩;于是向法院提出诉讼,要求核电站和化工厂都作出赔偿,请问核电站和化工厂对此是否可能要负责任?________ 。请说明理由:________ 。
(l)据图判断,该病最可能的遗传方式为
(2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的
(3)测定有关基因:Ⅳ5患者及其父亲均只测了一对同源染色体中的一条,其母亲测了一对同源染色体中的二条,将所测基因的一条链的部分碱基序列绘制如图:
可以看出,此遗传病的变异类型属于
(4)①为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第Ⅳ代中个体
②进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的
A.核糖核苷酸 B.基因 C.氨基酸 D.脱氧核苷酸
(5)一对健康夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有该病的男孩;于是向法院提出诉讼,要求核电站和化工厂都作出赔偿,请问核电站和化工厂对此是否可能要负责任?
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【推荐1】图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:
(1)人体细胞中②发生的场所有_____ 。①过程需要的条件有_____ 和ATP。
(2)1957年,克里克将遗传信息传递的一般规律命名为中心法则,之后随着科学的进步,科学家不断补充和完善中心法则。请写出洋葱根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容:_____ 。
(3)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与a链对应的DNA片段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____ 。
(4)由于基因中一个碱基发生替换,而导致过程③合成的肽链中第9位氨基酸由缬氨酸(密码子有GUU、GUC、GUA)变成丙氨酸(密码子有GCU、GCC、GCA、GCG),则该基因的这个碱基替换情况是_____ 。图中核糖体的移动方向是_____ (“由左至右”“由右至左”) 。
(5)人体不同组织细胞的相同DNA分子进行过程②时起始点的位置_____ (填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”),同一个DNA分子上的不同基因进行过程②时的模板链_____ (填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”)。
(1)人体细胞中②发生的场所有
(2)1957年,克里克将遗传信息传递的一般规律命名为中心法则,之后随着科学的进步,科学家不断补充和完善中心法则。请写出洋葱根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容:
(3)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与a链对应的DNA片段中腺嘌呤所占的碱基比例为
(4)由于基因中一个碱基发生替换,而导致过程③合成的肽链中第9位氨基酸由缬氨酸(密码子有GUU、GUC、GUA)变成丙氨酸(密码子有GCU、GCC、GCA、GCG),则该基因的这个碱基替换情况是
(5)人体不同组织细胞的相同DNA分子进行过程②时起始点的位置
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【推荐2】地中海贫血是一种单基因遗传病,包括α-地中海贫血和β-地中海贫血。下图为β-地中海贫血患者致病基因上最常见的六个突变位点,含一个突变基因为轻型地中海贫血,含两个突变基因为重型地中海贫血,其中重型地中海贫血终生需要输血且死亡率高,目前暂无有效的根治方法、回答下列问题:
(1)六个突变位点可能由于发生了碱基对的______ 而产生对应的致病基因。致病基因经过_______ 两个过程产生异常蛋白。
(2)下表为两个病例的家庭情况,1号患者家庭中胎儿患上重型地中海贫血的概率为____ 。仅考虑这六个突变位点,一个致病基因中多个位点突变的概率极低,人群中重型地中海贫血的基因型有_____ 种。请画出2号家庭的遗传图解(要求写出配子)______ 。
(注:本题中仅考虑β-地中海贫血致病基因的影响,N表示正常基因。)
(3)试运用PCR技术,设计实验方案确定某位轻型地中海贫血患者体内突变位点类型,写出实验思路:______ 。
(1)六个突变位点可能由于发生了碱基对的
(2)下表为两个病例的家庭情况,1号患者家庭中胎儿患上重型地中海贫血的概率为
病例编号 | 父亲基因型 | 母亲基因型 | 胎儿基因型 |
1 | CD17/N | CD41/N | _______ |
2 | CD41/N | IVS654/N | IVS654/N |
(3)试运用PCR技术,设计实验方案确定某位轻型地中海贫血患者体内突变位点类型,写出实验思路:
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【推荐3】科研人员对猕猴(2n=42)的酒精代谢过程进行研究,发现乙醇进入机体内的代谢途径如下图所示。乙醇积累使得猕猴喝酒易醉,乙醛积累则刺激血管引起猕猴脸红,两种物质都不积累的猕猴喝酒不脸红也不醉。请回答下列问题:
乙醇乙醛乙酸CO2+H2O
(1)一个猕猴种群中的个体多数是喝酒不醉的,种群中偶尔出现喝酒易醉或喝酒脸红的个体,可能的原因是__________________ ,种群中某一代突然出现了多只喝酒易醉或喝酒脸红的个体,出现这种现象的条件是__________________ 。
(2)然而此种群或其他种群中从未出现过既喝酒易醉又喝酒脸红的个体,请解释可能的原因是______________________________________________________ 。
(3)一只易醉猕猴与野生型猕猴杂交,子一代都表现为野生型,子一代雌雄相互交配,子二代出现三种表型,其比例是9∶3∶4,这三种表型分别是__________________ ,易醉猕猴亲本的基因型是__________________ ,子二代脸红的个体的基因型是__________________ (控制酶1合成的相关基因用A/a表示,控制酶2合成的相关基因用B/b表示)。
(4)为了进一步研究乙醇积累对代谢的影响,研究人员在野生型猕猴中转入了一个D基因,并筛选获得了纯合子,将此纯合转基因猕猴与一只非转基因的纯合易醉猕猴杂交,子一代雌雄相互交配后,子二代易醉与不醉个体的比例为13∶3,请据此推测D基因的作用是____________________________________ 。
(5)在日常生活中,有的人平常不喝酒,但酒量较大,有的人本来酒量很小,但经常喝酒之后酒量变大,这说明______________________________________________________ 。
乙醇乙醛乙酸CO2+H2O
(1)一个猕猴种群中的个体多数是喝酒不醉的,种群中偶尔出现喝酒易醉或喝酒脸红的个体,可能的原因是
(2)然而此种群或其他种群中从未出现过既喝酒易醉又喝酒脸红的个体,请解释可能的原因是
(3)一只易醉猕猴与野生型猕猴杂交,子一代都表现为野生型,子一代雌雄相互交配,子二代出现三种表型,其比例是9∶3∶4,这三种表型分别是
(4)为了进一步研究乙醇积累对代谢的影响,研究人员在野生型猕猴中转入了一个D基因,并筛选获得了纯合子,将此纯合转基因猕猴与一只非转基因的纯合易醉猕猴杂交,子一代雌雄相互交配后,子二代易醉与不醉个体的比例为13∶3,请据此推测D基因的作用是
(5)在日常生活中,有的人平常不喝酒,但酒量较大,有的人本来酒量很小,但经常喝酒之后酒量变大,这说明
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【推荐1】某XY型二倍体雌雄异株的高等植物,其花色由非同源常染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制。研究发现,含B的花粉80%可育、20%不育,雌配子均可育。下图为基因控制红色素合成的途径。
请回答下列问题:
(1)从基因与性状的关系上,据图分析,可知基因通过控制______ 的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,还能够得出的结论:______ 。白花植株基因型有______ 种。
(2)以基因型为AABb植株和纯合白色植株aabb作为亲本,设计实验来验证配子的育性。请写出实验设计思路,并预测结果。
实验设计思路:___________________ 。
预测结果:________________________ 。
(3)研究小组在红花纯合植株杂交过程中,出现了一株无花瓣雄株(不考虑XY同源段的变异)。将该无花瓣雄株与纯合红花雌株做了杂交实验,结果子代红花均为雄株,无花瓣均为雌株。
①若是基因突变引起,该突变基因最可能位于______ 染色体上。子代雌花全是无花瓣的原因是____________ 。
②若是染色体变异引起,取该无花瓣植株的根尖分生区制成装片,放在显微镜下观察______ ,进行求证。
③经验证,无花瓣植株是基因突变引起。将上述杂交F₁代无花瓣雌株与白花植株AAbb杂交,再将其子代中的无花瓣雌株与子代中的红花雄株杂交,后代白花雌株占______ 。
请回答下列问题:
(1)从基因与性状的关系上,据图分析,可知基因通过控制
(2)以基因型为AABb植株和纯合白色植株aabb作为亲本,设计实验来验证配子的育性。请写出实验设计思路,并预测结果。
实验设计思路:
预测结果:
(3)研究小组在红花纯合植株杂交过程中,出现了一株无花瓣雄株(不考虑XY同源段的变异)。将该无花瓣雄株与纯合红花雌株做了杂交实验,结果子代红花均为雄株,无花瓣均为雌株。
①若是基因突变引起,该突变基因最可能位于
②若是染色体变异引起,取该无花瓣植株的根尖分生区制成装片,放在显微镜下观察
③经验证,无花瓣植株是基因突变引起。将上述杂交F₁代无花瓣雌株与白花植株AAbb杂交,再将其子代中的无花瓣雌株与子代中的红花雄株杂交,后代白花雌株占
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【推荐2】环境中的污染物能使处于分裂期的细胞产生缺失着丝粒的染色体片段,当子细胞进入下一次分裂间期时,它们便浓缩在主核之外,形成了微核(如图中箭头所指)。研究发现,人体肿瘤的发生与微核的产生有密切关系,为探究香烟烟雾对细胞产生微核的影响,研究人员以大蒜根尖细胞进行了相关实验,以期为香烟烟雾危害人体健康机理的研究奠定基础,相关研究过程如下:
①大蒜生根:选取颗粒饱满、无损伤、大小一致的大蒜放入培养皿中,倒入蒸馏水使大蒜根部没入水中,置于25℃下培48h,待初生根长出1~2 cm。
②染毒处理:选取等量、初生根长势一致的大蒜粒分别放入蒸馏水及不同浓度的烟雾水溶液中,分别处理12、24、36 h后取出,清洗并放入蒸馏水中,置于25℃ 的恒温培养箱中恢复培养24 h。
③染色制片:切取大蒜根尖顶部幼根,经固定、酸解、?后,制成临时装片。
④镜检统计:选取视野清晰、细胞分散均匀的装片进行显微观察,每张装片统计大约1000个细胞,记录产生微核的细胞数,并计算微核率。结果如下图:
注:烟雾水溶液是用相应支数香烟点燃后,收集全部烟雾并注入清水,制成相应浓度的水溶液。
(1)微核的化学成分主要是_________________ ,微核的产生属于__________ (变异类型)。
(2)本实验的自变量为______________________ ,选择根尖细胞为材料的原因是_________________________ 。
(3)过程②中,同一浓度香烟烟雾水溶液应设置多组重复,其目的是______________ ;染毒后恢复培养24h是为了____________________________ 。
(4)过程③中,“?”处的操作是_________________ ;过程④观察统计微核数应选择间期的细胞,原因是______________________ 。
(5)研究表明,烟雾浓度越高、处理时间越长,对大蒜根细胞遗传物质损伤越严重。据此推测, 烟雾浓度为8支·mL-1、处理时间36h,微核率显著下降的原因可能是________________________ 。
(6)与烟雾浓度为8支·mL-1、处理时间24h相比,烟雾浓度为8支·mL-1、处理时间36h的微核率显著下降,有学者认为其原因是细胞分裂受到抑制。请简要写出实验设计思路,验证该观点。______________________________ 。
①大蒜生根:选取颗粒饱满、无损伤、大小一致的大蒜放入培养皿中,倒入蒸馏水使大蒜根部没入水中,置于25℃下培48h,待初生根长出1~2 cm。
②染毒处理:选取等量、初生根长势一致的大蒜粒分别放入蒸馏水及不同浓度的烟雾水溶液中,分别处理12、24、36 h后取出,清洗并放入蒸馏水中,置于25℃ 的恒温培养箱中恢复培养24 h。
③染色制片:切取大蒜根尖顶部幼根,经固定、酸解、?后,制成临时装片。
④镜检统计:选取视野清晰、细胞分散均匀的装片进行显微观察,每张装片统计大约1000个细胞,记录产生微核的细胞数,并计算微核率。结果如下图:
注:烟雾水溶液是用相应支数香烟点燃后,收集全部烟雾并注入清水,制成相应浓度的水溶液。
(1)微核的化学成分主要是
(2)本实验的自变量为
(3)过程②中,同一浓度香烟烟雾水溶液应设置多组重复,其目的是
(4)过程③中,“?”处的操作是
(5)研究表明,烟雾浓度越高、处理时间越长,对大蒜根细胞遗传物质损伤越严重。据此推测, 烟雾浓度为8支·mL-1、处理时间36h,微核率显著下降的原因可能是
(6)与烟雾浓度为8支·mL-1、处理时间24h相比,烟雾浓度为8支·mL-1、处理时间36h的微核率显著下降,有学者认为其原因是细胞分裂受到抑制。请简要写出实验设计思路,验证该观点。
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【推荐3】摩尔根实验室常年用果蝇进行遗传学研究。1917年,实验室在纯合红眼品系中发现了一只缺刻翅变异的雌果蝇。研究者进行如下杂交实验:
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是_______________________________ (至少答两点)。
(2)从果蝇的眼色性状分析,红眼和白眼是一对________________ 。子代雌蝇有两种表现型,说明亲代雌性亲本产生 ________________ 种类型的配子。
(3)关于缺刻翅变异性状的出现,存在以下两种假设:
假设一:缺刻翅变异是X染色体上控制正常翅型的基因Pr发生显性突变引起的,但上述杂交子代中出现了表现型为_______________________ 的个体,说明该假设难以成立。
假设二:研究者认为“染色体缺失”能解释上述现象,即含一条X染色体缺失的雌性子代发育成缺刻翅,而雄性子代不能发育。若该假设成立,请在答案卷上画出子代白眼缺刻翅♀和红眼正常翅♂的性染色体组成图,并在适当位置标出相关基因。如图为果蝇红眼基因B及正常翅基因pr在X染色体上的位置。
白眼缺刻翅♀______________ ,红眼正常翅♂______________ 。
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是
(2)从果蝇的眼色性状分析,红眼和白眼是一对
(3)关于缺刻翅变异性状的出现,存在以下两种假设:
假设一:缺刻翅变异是X染色体上控制正常翅型的基因Pr发生显性突变引起的,但上述杂交子代中出现了表现型为
假设二:研究者认为“染色体缺失”能解释上述现象,即含一条X染色体缺失的雌性子代发育成缺刻翅,而雄性子代不能发育。若该假设成立,请在答案卷上画出子代白眼缺刻翅♀和红眼正常翅♂的性染色体组成图,并在适当位置标出相关基因。如图为果蝇红眼基因B及正常翅基因pr在X染色体上的位置。
白眼缺刻翅♀
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