某二倍体生物体细胞中染色体数目少，且具有多对易于区分的相对性状，是常见的遗传学实验材料。某实验室保存有该种生物的野生型和一些突变型个体。如图表示该种生物的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置。据图分析错误的是（ ）
| A．焦刚毛基因和黑檀体基因可以进行自由组合 |
| B．翅外展基因和紫眼基因不能进行自由组合 |
| C．焦刚毛雌性个体与野生型（直刚毛）纯合子雄性个体杂交的子代均为直刚毛 |
| D．粗糙眼雄性个体与野生型（正常眼）纯合子雌性个体杂交的子代均为正常眼 |
更新时间：2023-12-30 15:51:52
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【推荐1】某种蟋蟀的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蟋蟀2N=17，雌蟋蟀2N=18。控制蟋蟀体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．若要测定该种蟋蟀的基因组，应测定18条染色体上的基因 |
| B．该种蟋蟀的群体中，雌性个体中既有复眼正常个体又有复眼异常个体 |
| C．杂合正常眼雌性个体和异常眼雄性个体杂交，后代正常眼和异常眼的比例为1∶1 |
| D．双杂合褐色复眼正常雌性个体和黑色复眼异常雄性个体杂交，后代的性状分离比为3∶1 |
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【推荐2】豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状。根据下表中的三组杂交实验结果，判断显性性状和杂合子分别为
| 杂交组合 | 子代表现型及数量 | |
| ① | 甲(顶生)×乙(腋生) | 101 腋生，99 顶生 |
| ② | 甲(顶生)×丙(腋生) | 198 腋生，201 顶生 |
| ③ | 甲(顶生)×丁(腋生) | 全为腋生 |
| A．顶生；甲、乙 | B．腋生；乙、丙 | C．顶生；丙、丁 | D．腋生；甲、丙 |
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【推荐3】小鼠的A、a位于常染色体上。A基因能编码胰岛素生长因子-2 ,缺乏时小鼠个体矮小，a基因无此功能。当A基因来自一方亲本时表达，而来自另一方亲本时不表达，进一步研究发现，不表达的A基因在配子形成过程中发生了甲基化。下图为小鼠杂交实验图解如下，下列相关说法正确的是（ ）
| A．A基因来自母方亲本时能正常表达 |
| B．实验1的F1代雌鼠测交后代，全部有生长缺陷 |
| C．来自父亲和母亲的A基因表达不同，属于伴性遗传 |
| D．实验2的F1代小鼠的全正常，是因为体内A被甲基化 |
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【推荐1】孟德尔的豌豆杂交实验表明，种子黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。小明想重复孟德尔的实验，他用纯种黄色圆粒豌豆（P1）与纯种绿色皱粒豌豆（P2）杂交，得到F1，F1自交得到F2，F2的结果如图所示。根据基因的自由组合定律，下列判断错误的是（ ）
F1 YyRr | 雄性配子 | ||||
YR | yR | Yr | yr | ||
雌性配子 | YR | YYRR | YyRR | YYRr | YyRr |
yR | YyRR | yyRR | YyRr | yyRr | |
Yr | YYRr | YyRr | ① | ② | |
Yr | YyRr | yyRr | ③ | ④ | |
| A．①、②、③、④都是皱粒 |
| B．①、②、③、④都是黄色 |
| C．④的基因型与P2相同 |
| D．①和③的表现型都是黄色皱粒 |
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【推荐2】在普通的棉花中导入能控制合成毒素蛋白的B、D基因。已知棉花短纤维由基因A控制，现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株（减数分裂时不发生交叉互换，也不考虑致死现象）自交，子代表现型及比例下列叙述错误的是（ ）
| A．短抗：长不抗=3：1，则导入的B、D基因均在1号染色体上 |
| B．短抗：短不抗：长抗=2：1：1，则导入的B、D基因均在2号染色体上 |
| C．短抗：短不抗：长抗：长不抗=3：1：3：1，B、D基因均在3号染色体上 |
| D．短抗：长抗=3：1，B、D基因可能分别在1号和2号染色体上 |
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【推荐3】蝴蝶的翅形（正常翅对残缺翅为显性）和翅长（长翅对短翅为显性）分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。现将两种基因纯合的蝴蝶交配，后将所得F1雌雄交配，因某种雄性配子没有受精能力，F2的4种表型比例为5：3：3：1．下列说法错误的是（ ）
| A．亲本蝴蝶的基因型是AABB和aabb或AAbb和aaBB |
| B．蝴蝶不具有受精能力的雄性配子的基因组成是AB |
| C．蝴蝶翅形和翅长的遗传遵循自由组合定律 |
| D．F2中正常翅长翅蝴蝶全部为杂合子 |
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【推荐1】如图为某家族进行性肌营养不良症（受一对等位基因E、e控制）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．E和e这对基因位于常染色体上 |
| B．Ⅲ7的基因型与Ⅱ4的基因型相同 |
| C．根据I1、I2和II5能够确定该病是隐性遗传病 |
| D．Ⅲ8与正常女性结婚生育正常女儿的概率为0 |
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【推荐2】“遗传性共济失调”临床表现为四肢运动失调，痴呆，眼球震颤，此病既有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下图是本病患者的一个家系，其中I3是红绿色盲基因携带者，I4色觉正常。下列叙述错误 的是（ ）
| A．据I5、I6、Ⅱ7可知该病不可能为伴X染色体显性遗传 |
| B．据I1、I2、Ⅱ1可知该病不可能为伴X染色体隐性遗传 |
| C．此家系中，遗传性共济失调的致病基因不随线粒体遗传给下一代 |
| D．若经检测I3、I4均带有遗传性共济失调的致病基因，则Ⅱ4只患一种病的概率为1/2 |
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