【推荐1】玉米的育性由一对等位基因(M、m) 控制，基因型为MM和Mm的个体可产生正常的雌、雄配子，基因型为mm的个体表现为雄性不育(可产生正常的雌配子)。
（1）基因M和m在结构上的本质区别是_____________________。
（2）基因型为mm的个体与育性正常的玉米植株杂交，后者在育种过程作为___(填“父本”或“母本”)，其杂交后代可能出现的表现型有__________________。
（3）玉米种子子叶的颜色黄色对白色为显性，由一对等位基因 (Y、y)控制。生产中，为了更好的筛选不育系并大量获得雄性不育种子，进行如下操作：
Ⅰ．通过转基因技术将育性相关基因与种皮颜色基因紧密连锁在同一对染色体上；
Ⅱ．用紫外线照射，筛选出其中的一条染色体发生部分片段缺失的突变株(含缺失染色体的花粉不能成活)。
利用上述操作获得了如下图所示的突变株MmYy。该突变株自交，F₁ 中雄性不育所占的比例为________，雄性不育种子的颜色是______________。

有人认为操作Ⅱ是多余的步骤，因为不进行操作Ⅱ，F₁中也可以得到雄性不育系。你认为操作Ⅱ是否为多余的步骤，请说明理由。_________(填“是”或“否”)，理由是_____________。

【推荐2】我国大面积种植的玉米是一年生、雌雄同株、异花传粉的植物。研究发现，玉米叶片叶绿素的合成由7号染色体上的一对等位基因（A/a）控制，在有光照的条件下，含两个A基因的植株叶片为深绿色、含一个A基因的植株叶片为浅绿色，a植株为黄化苗（幼苗期死亡）。
(1)长期种植玉米，从叶色角度分析，玉米种群___________ （填“会”或“不会”）发生生物进化。在光照下，AA的玉米植株叶片呈深绿色，在无光照条件下为黄化苗，此现象说明玉米的性状由________决定。
(2)现将若干浅绿色玉米植株（第一代）平均分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态授粉，乙组人工控制其自交授粉。若所有的种子均正常发育，甲组在第三代植株中浅绿色植株的比例为______，乙组在第三代植株中a的基因频率为________。
(3)现有一株浅绿色的玉米植株丙，显微镜观察其所有体细胞中一条7号染色体的片段n发生缺失，另一条为正常的7号染色体（ 如图所示）。片段n缺失的花粉、无A或a基因的卵细胞都不能参与受精作用。

①根据片段n和A/a基因对玉米受精作用的影响，植株丙的A或a基因___________（填“会"或“不会”）在片段n上，做出此判断的推理过程是___________________________。
②为了进一步确定植株丙的A基因是在异常还是正常染色体上。现将植株丙进行自交得到F₁，待F₁长成成熟植株后，观察并统计F1的表现型及比例。请写出预期结果及结论：_________________________。

【推荐3】水稻是重要的粮食作物之一，科研人员用诱变育种和基因工程等技术对水稻进行了进一步的研究。请分析回答下列有关遗传学问题：
(1)用紫外线诱导水稻发生基因突变，会导致同一个体中有多个基因发生突变，说明基因突变具有___________性。
(2)通过诱变育种获得两株耐高温隐性突变体水稻甲和乙，为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交，自交，观察的表型及比例（不考虑交叉互换）。
①若中___________，说明两突变基因为同一基因；
②若中___________，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因；
③若中___________，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因
(3)为研究水稻核基因D的功能，科研人员将T-DNA插入D基因中，致使该基因失活，失活后的基因记为d。以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验，统计母本植株的结实率，结果如下表所示。

杂交编号	亲本组合	结实数/授粉的小花数	结实率
①	♀DD×♂dd	16/161	10%
②	♀dd×♂DD	78/156	50%
③	♀DD×♂DD	70/141	50%

表中数据表明，D基因失活使___________配子育性降低。若让杂交①的给杂交②的授粉，预期结实率为___________，所获得的F₂植株的基因型及比例为___________。

【推荐1】甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。请回答：

表现型	白花	乳白花	黄花	金黄花
基因型	AA____	Aa___	aaB____ aa___D__	aabbdd

（1）白花（AAbbDD)×黄花（aaBBDD），F₁基因型是_________，F₁测交后代的花色表现型及其比例是________。
（2）甘蓝型油菜花色有观赏价值，若要同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为________的个体自交。
（3）黄花（aaBBDD）×金黄花，F₁自交，F₂中黄花基因型有____________种，其中纯合个体占黄花的比例是______________。

【推荐2】已知果蝇体色和翅型分别受常染色体上的等位基因A/a和D/d控制。现将灰体长翅和黑体残翅果蝇杂交，F₁都是灰体长翅，再将F₁进行以下实验（均不考虑新的基因突变）：
组合一：F₁雄果蝇与黑体残翅雌果蝇杂交，子代只有数目相同的灰体长翅和黑体残翅果蝇；
组合二：F₁雌果蝇与黑体残翅雄果蝇杂交，子代中灰体长 翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=42 ： 8 ： 8 ： 42。 请回答下列问题：
（1）果蝇为优秀的遗传实验材料，例如：一只雌果蝇一次就能产生大量后代，便于用_________方法对实验结果进行分析；有便于区分的明显的相对性状，本题中体色和翅型两对相对性状中显性性状分别是__________、____________。
（2）上述两对等位基因的遗传_______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断的直接依据是__________________。
（3）请用竖线（I）表示相关染色体（只要求画出与A/a和 D/d有关的染色体），用点（·）表示相关基因位置，用英文字母（A/a和D/d）表示相关的基因，在下图圆圈中画出 F₁体细胞的基因型示意图。
___________________________________
（4）组合二的子代中出现灰体残翅和黑体长翅个体，其原因是F₁雌果蝇在减数分裂产生配子的过程中_____________________________________________。

【推荐3】油菜是我国重要的油料作物，油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。

   

回答下列问题：
(1)根据F₂表型及数据分析，油菜半矮秆突变体S的遗传机制符合_____________定律，杂交组合①的F₁产生各种类型的配子比例相等，自交时雌雄配子有______种结合方式，且每种结合方式概率相等。F₁产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是__________。
(2)杂交组合①和杂交组合②互为________。
(3)将杂交组合①的F₂所有高秆植株自交，分别统计单株自交后代的表型及比例，分为三种类型，全为高秆的记为F₃-Ⅰ，高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F₂基本一致的记为F₃-Ⅱ，高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F₂基本一致的记为F₃-Ⅲ。产生F₃-Ⅰ、F₃-Ⅱ、F₃-Ⅲ的高秆植株数量比为__________。
(4)产生F₃-Ⅲ的高秆植株基因型为__________(用A、a；B、b；C、c……表示基因)。

【推荐1】果蝇有3对常染色体（分别编号为II、II、IV）和1对XY型性染色体。果蝇体色的黄身（A）对灰身（a）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，两对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。某实验小组进行以下实验。回答下列问题：
(1)现让体色和翅型均纯合的两亲本果蝇进行杂交得F₁，F₁相互交配得F₂，F₂出现4种表型，其中黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占25%。研究发现出现该结果的原因是果蝇的一种雄配子不育，则该种雄配子的基因组成是______；亲本的基因型是______。
(2)为进一步验证上述原因，可从F₁和F₂的雌雄果蝇中选择______为亲本组合进行杂交，子代果蝇的表型及其比例应为______。
(3)在进行上述杂交实验过程中，发现一只缺刻翅雌果蝇。将这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇进行杂交，所得的F₁表型及比例为：缺刻翅♀：正常翅♀：正常翅♂=1：1：1。
①若缺刻翅和正常翅由一对等位基因控制。据杂交结果可推测：该等位基因位于X染色体上，且缺刻翅不为隐性性状，理由是______。
②通过对缺刻翅雌果蝇的研究发现， 其细胞中均有一条X染色体缺失一段（已知X染色体片段缺失的雄性和两条X染色体均缺失的雌性均会胚胎致死）。由此对上述杂交实验的解释可作出假说：______。

【推荐2】某昆虫（XY型性别决定方式）的有翅和无翅受基因A/a控制，黑翅和白翅受基因B/b控制，其中一对等位基因位于X染色体上。现让黑翅雌性个体与无翅雄性个体交配得F₁，F₁均为黑翅，F₁雌雄个体相互交配得F₂，F₂中黑翅雌性个体：黑翅雄性个体：白翅雄性个体：无翅雌性个体：无翅雄性个体=6:3:3:2:2。请回答下列问题：
(1)基因A/a位于_____（填“常”或“X”）染色体上。黑翅与白翅的显隐性关系是_____。亲本的基因型为_____。
(2)仅考虑这两对等位基因，F₁共可产生_____种基因型的配子。F₂黑翅雌性个体中杂合子所占比例为_____。
(3)若F₂中无翅雌性个体与白翅雄性个体随机交配，后代白翅雌性个体所占比例为_____。
(4)现有一黑翅雌性个体，欲判断其基因型，可选择无翅雄性个体与之交配，若后代出现6种表现型，请用遗传图解表示该杂交过程_____。

【推荐3】我国是世界上最早养桑蚕的国家。桑蚕的性别决定为ZW型(雌性ZW，雄性ZZ），其体表的透明与不透明为一对相对性状，所结茧的颜色白色与黄色为一对相对性状。选取黄色透明与白色不透明的亲本杂交，结果见下表（F₁雌雄自由交配产生F₂）。回答下列问题

性别	亲本表型	F1表型	F2表型及比例
雌	黄色透明	白色不透明	黄色不透明：黄色透明：白色不透明：白色透明=3:3:13:13
雄	白色不透明	白色不透明	黄色不透明：白色不透明=3:13

(1)茧色的遗传是受_________ (填”一”或”两”)对等位基因控制，理由是_________。
(2)控制体表透明与否的基因位于_________ (填“常”“Z”或“W”)染色体上，判断依据是_________。
(3)根据上述分析，所得F₂的基因型的种类有_________种。

【推荐1】科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株（甲）。将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F₂表现型及比例为正常植株：矮秆植株=3:1。D11基因的作用如下图所示。（注明:BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长生长）。请分析并回答问题:

(1)BMS诱发D11基因发生_____________（填“显性”或“隐性”）突变，从而____________（填“促进”或“抑制”）CYP724B1酶的合成，水稻植株内BR含量____________，导致产生矮秆性状。还可证明基因D11控制生物体性状的方式为____________。
(2)研究发现，EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。由此说明基因突变具有____________特点。
(3)科研人员利用ES又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株（乙）。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的（其他情况不考虑）。
①若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生隐性突变引起的。
②若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案，预期实验结果及结论。
实验方案:杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表现型及比例。
预期实验结果及结论:若植株全为____________植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同；若植株全为____________植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。

【推荐2】果蝇的翻翅和正常翅由等位基因A和a控制，直毛和分叉毛由B和b控制，控制翅形和刚毛形态的两对等位基因独立遗传（不考虑X、Y染色体同源区段）。某科研小组进行了如下两组杂交实验。
实验一：正常翅直毛雌蝇×翻翅分叉毛雄蝇。F₁：翻翅直毛雌蝇∶翻翅直毛雄蝇=1∶1
实验二：翻翅分叉毛雌蝇×正常翅直毛雄蝇。F₁：翻翅直毛雌蝇∶翻翅分叉毛雄蝇=1∶1
请回答以下问题：
(1)根据实验一的F₁表现型可知上述两对相对性状中，显性性状分别为________，根据实验二F₁的表现型及比例可以推知控制果蝇刚毛形态的基因位于________上，由此可知亲本中正常翅直毛雄蝇的基因型为________。
(2)让实验二中F₁雌雄果蝇相互交配得到F₂，其雄性个体中表现型为正常翅分叉毛性状的个体所占比例为________。
(3)实验一中F₁雌雄个体相互交配得到的F₂中b的基因频率是________，若在实验一F₂群体中发现一只分叉毛雌果蝇，推测可能原因如下：
①染色体数目发生变异，若分叉毛雌果蝇的基因型为X^b X^b Y，最可能是其________（填“父本”或“母本”）形成配子时，在________，导致配子染色体数目异常。
②一个基因发生了突变，则是________（填“父本”或“母本”）产生配子时由于基因突变产生了基因型为________的生殖细胞。
③环境因素对性状的影响，可选择________与该果蝇进行交配，若后代出现________性状，则说明该性状变异受环境因素影响。

【推荐3】人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示。

类型	基因中CGG/GCC 的重复次数（n）	表现型
		男性	女性
正常基因	<50	不患病	不患病
前突变基因	50～200	不患病	不患病
全突变基因	>200	患病	杂合子：50%患病，50%正常 纯合子：100%患病

（1）调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：人类脆性X综合征的发病率＝_______________。
（2）导致出现脆性X综合征的变异类型是_______。
（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图。

请回答：
①甲病的遗传方式是____。
②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的概率是____，患者的性别是____。该家系中肯定携带前突变基因的个体是_________。
③若要从Ⅲ₁₂个体获取全突变基因来研究（CGG/GCC）重复次数，不能选取其成熟的红细胞，理由是______________。