Tay-Sachs病是一种幼年致死性疾病，患者体内的己糖脱氨酶A功能异常，导致其神经元肿胀甚至死亡。一对夫妇（Ⅲ-1和Ⅲ-2）希望咨询他们生育一个患Tay-Sachs病孩子的可能性。该夫妇所在家庭的遗传谱系如图所示，妻子的父亲并非该病携带者（不考虑突变，不考虑XY同源区段）。下列说法合理的是（ ）
| A．Tay-Sachs病的发生体现了基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 |
| B．因为该夫妇生女孩患病概率更高，应建议其生男孩 |
| C．对该夫妇进行基因检测后，他们的孩子一定患病的概率为0或1/4 |
| D．若该夫妇生育一个男孩，则其患病概率为1/36 |
更新时间：2024-01-09 19:17:17
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【推荐1】关于下列四个遗传系谱图，叙述正确的是 （ ）
| A．甲和乙中的遗传方式只能是常染色体隐性遗传 |
| B．丙中的父亲不可能携带致病基因 |
| C．丙中的致病基因也可能在性染色体上 |
| D．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/2 |
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【推荐2】某家族遗传病（由等位基因B、b控制）的系谱如图所示，其中Ⅱ1不含有该病的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3为同卵双胞胎。不考虑基因突变，下列有关分析错误的是（ ）
| A．Ⅲ1的基因型为XbY |
| B．Ⅲ1的致病基因最终来自Ⅰ2 |
| C．Ⅰ2与Ⅱ3基因型相同的概率为1 |
| D．Ⅱ3和Ⅱ4生出患病男孩的概率是 1/8 |
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【推荐1】如图是某细菌体内精氨酸的合成途径，下列叙述正确的是
| A．精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的 |
| B．若酶1基因发生突变，中间产物Ⅰ可能无法形成 |
| C．基因通过控制蛋白质的形成直接控制精氨酸的合成 |
| D．酶1基因不表达，则酶2基因和酶3基因也不表达 |
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名校
【推荐2】囊性纤维病患者体内，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，进而影响了CFTR 蛋白的结构，患病机理如图所示。有关叙述错误的是（ ）
| A．CFTR 蛋白是氯离子载体蛋白，图示氯离子跨膜运输的方式是主动运输 |
| B．囊性纤维病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 |
| C．囊性纤维病是一种遗传病，其产生是染色体结构变异的结果 |
| D．氯离子的跨膜运输受阻，导致黏稠的分泌物在细胞外积累 |
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【推荐1】戈谢病（葡萄糖脑苷脂病）是一种家族性糖脂代谢疾病，患者肝脾比正常人肿大。下图为一患者家系中与该病相关DNA的凝胶电泳结果，据图分析下列说法错误是（ ）
| A．该病致病基因位于常染色体上且为隐性 |
| B．1号、2号和5号的基因型相同 |
| C．1号和2号再生一个正常男孩，其基因型与3号相同的概率是1/4 |
| D．胎儿是否患该病可通过产前B超检查来进行诊断 |
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名校
【推荐2】囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，当探针与特异性序列结合时能发出荧光，其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置该基因不同突变的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测①~③个体的相关基因，结果如图。下列叙述正确的是（ ）
| A．设计多种探针体现了基因突变具有不定向性 |
| B．若②与③婚配，则后代携有突变基因的概率为50% |
| C．由检测结果可知囊性纤维病是一种多基因遗传病 |
| D．用不同病毒的基因探针制作的诊断阵列可检测病毒的核酸种类 |
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