【推荐2】长期压力往往引起情绪失调甚至产生焦虑，同时免疫功能有所降低。为探究免疫系统与长期压力导致焦虑之间的关系，我国科研人员以小鼠为实验动物展开一系列实验研究，以揭示长期压力导致焦虑的机制，并为开发缓解焦虑药物提供理论依据。
实验一：科研人员以野生型小鼠（WT）和T细胞发育阻滞的突变体小鼠（RagI^-1-）为实验对象，进行“压力—焦虑”电击模拟实验[小鼠放置室内2分钟后，进行足部电击刺激（ES），连续8天，每天5次，每次3秒，共120秒，以模拟长期压力]，然后将小鼠置于“旷场”装置中，用跟踪仪器跟踪记录小鼠在旷场中的活动轨迹，电击模拟实验及结果如下图所示。

（注：黑色线条表示小鼠活动轨迹，虚线框代表中心区域）
(1)对对照组小鼠进行的处理是：_____（NT）。
(2)WT小鼠在经受ES处理后很快表现出焦虑。其具体行为表现为_____。
a、活动能力增强，愿意运动
b、活动能力减弱，运动意愿减弱
c、身处“旷场”时常常贴着墙边打转
d、身处“旷场”时频繁穿越中心区域
(3)实验结果显示，RagI^-1-小鼠经ES处理后_____（填“表现”或“不表现”）出焦虑。由此表明，长期压力导致焦虑与免疫系统的T细胞有关。
实验二：为进一步探究长期压力导致焦虑与哪种T细胞有关，从下列选项中选取所需实验材料和操作，完善两个实验组的方案。
实验材料和操作：
a、WT   b、RagI^-1- c、NT处理   d、ES处理   e、静脉注射抗CD4⁺T细胞抗体   f、静脉注射抗CD8⁺T细胞抗体
（注：①CD4⁺T细胞属于辅助性T细胞，CD8⁺T细胞属于细胞毒性T细胞。②抗T细胞抗体能特异性破坏相应T细胞。）
实验方案（填写相应字母）：
(4)实验组1：_____→_____→_____→跟踪记录活动轨迹及数据处理（同实验一）。
(5)实验组2：_____→_____→_____→跟踪记录活动轨迹及数据处理（同实验一）。
科研人员的研究结果表明：在长期压力导致焦虑的过程中起关键作用的是CD4⁺T细胞。
实验三：科研人员采集ES处理的WT体内的CD4⁺T细胞，用显微镜观察细胞的形态结构，发现细胞膜受损，绝大多数线粒体高度破碎。
科研人员进一步分别检测ES处理的WT、代谢紊乱非焦虑模型小鼠（TKO）的CD4⁺T细胞内线粒体代谢产物变化，以及不同处理的WT血清中的相关代谢产物含量，结果如下图所示。

(6)已有研究表明，杏仁核在产生恐惧和持续焦虑中起着关键作用。结合实验一、二、三分析，长期压力引起焦虑的机制可能是：

_____
(7)基于以上研究，拟开发用于缓解焦虑的药物，请提出一个可行性思路：_____。

【推荐3】新冠病毒核酸检测是目前筛查新冠感染者最精准、有效、低成本的技术方式。核酸检测主要用荧光定量RT-PCR技术，这种技术是RT-PCR技术与荧光定量PCR技术的结合。实时荧光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。Ct值是产物荧光强度首次超过设定阈值时PCR所需的循环次数。实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光染料和荧光探针。在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。为了进一步确保荧光检测的就是靶DNA序列，人们又设计了TaqMan探针。TaqMan探针是一小段单链DNA，并且该单链DNA的5'和3'端带有短波长和长波长两个不同荧光基团。这两个荧光基团由于距离过近，在荧光共振能量转移作用下发生了荧光淬灭，因而检测不到荧光。PCR反应开始后，发生一系列变化，荧光基因在激光下发出荧光（荧光探针检测过程如下图）。
   
(1)在检测过程中，先采用RT-PCR技术将新冠病毒的核酸______（填写过程）为对应的脱氧核糖核酸，再采用荧光定量PCR技术。
(2)利用荧光染料SYBR可以检测PCR反应中获得的全部双链DNA，PCR产物的产量由______来反映；此方法的缺点是______。
(3)利用TaqMan探针检测，TaqMan探针的设计依据是______。荧光基因发出荧光的原因是_____。每扩增一条DNA链，就有______个荧光分子形成。
(4)新冠病毒检测除了利用核酸检测以外，还可以通过抗原检测和抗体检测，其中核酸检测和抗原检测都可以通过鼻咽拭子采样，而抗体检测常通过______采样。