长翅与残翅、刚毛与截毛是一种动物的两对相对性状，均由常染色体上的一对等位基因控制。甲个体与乙个体杂交，F₁中长翅∶残翅=1∶1，刚毛∶截毛=1∶1。不考虑染色体互换、基因突变，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．相对性状由等位基因控制，染色体上每个基因都能在同源染色体上找到其等位基因 |
| B．若F₁有4种表型，原因是甲或乙个体产生配子时发生了基因重组 |
| C．进一步统计F₁长翅个体中的刚毛与截毛比例，可确定两对基因的位置关系 |
| D．若两对基因位于一对同源染色体上，则F₁随机交配得到的F₂的基因型最多有6种 |
更新时间：2024-01-13 10:26:57
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【推荐1】研究人员发现水稻的两个基因能控制生殖过程∶含基因 A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列叙述错误的是（ ）
| A．若 aaPp 的植株自交，所结种子胚的基因型为 aP 或 ap |
| B．若 Aapp的植株自交，所结种子胚的染色体组数为2 |
| C．理论上，AaPp 的植株作为母本能使子代保持母本基因型 |
| D．用 aapp 植株作母本与 AaPp 植株杂交，子代有四种基因型 |
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【推荐2】澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（M、m 和N、n）控制，M对m、N对n完全显性，其中M基因控制黑色素的合成，N基因控制褐色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当M、N基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的黑色和褐色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄个体相互交配得到F2。不考虑交叉互换，以下分析正确的是（ ）
| A．含有M和N基因的个体毛色是白色，原因是两基因不能转录 |
| B．若F1测交后代表现型中黑色等于白色，则两对基因独立遗传 |
| C．可以推断F2中出现3种表现型，其中白色个体基因型有5种 |
| D．F2中若褐色个体的比例接近1/4，则白色个体的比例接近1/2 |
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【推荐3】某植物花色遗传受A、a和B、b两等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1。下列说法不正确的是（ ）
| A．该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律 |
| B．亲本的基因型可能为AAbb和aaBB |
| C．同一花色的个体基因型最多有4种 |
| D．用F1作为材料进行测交实验，测交后代有3种表现型 |
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【推荐1】将一对灰体长翅、黑体残翅果蝇杂交，子一代全为灰体长翅果蝇。用子一代雌蝇进行测交，子二代为灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅=42：42：8：8。推测雌蝇进行减数分裂的卵原细胞中，能发生互换的约占（ ）
| A．4% | B．8% | C．16% | D．32% |
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【推荐2】下图表示某 XY 型性别决定生物不同个体体细胞中部分染色体和基因组成，其中 1、2 表 示常染色体，3、4 表示性染色体(Y 染色体较小），A、a 和 B、b 是控制不同性状的基因。 下列说法正确的是（ ）
| A．甲图所示个体能产生 4 种基因型的配子，比例为 1：1：1：1 |
| B．乙图所示个体能产生 2 种基因型的配子，比例为 1：1 |
| C．丙图所示个体能产生 4 种基因型的配子，比例为 1：1：1：1 |
| D．若乙、丙所示个体杂交，子代雄性中会出现 2 种表现型，比例为 1：1 |
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【推荐3】棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白质酶抵制剂D，均可导致棉铃虫死亡。现将B和D基因同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制，研究者获得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株，AaBD植株自交得到F1（不考虑减数分裂时的交叉互换）。下列说法错误的是（ ）
| A．若F1表现型比例为9：3：3：1，则果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上 |
| B．若F1表现型比例为3：1，则短果枝基因和抗虫基因位于同一条染色体上 |
| C．若F1表现型比例为2：1：1，则亲本产生的配子的基因型为A和aBD |
| D．若F1中长果枝不抗虫植株比例为1/16，则亲本产生配子的基因型为AB、AD、aB、aD |
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【推荐1】白菜（2N=20，雌雄同株）为常见蔬菜品种，某科研小组将自然状态下生长的野生型白菜经过诱变育种得到了纯种突变体甲和纯种突变体乙，进行如下实验，下列叙述错误的是（ ）
| A．通过F1的性状可判断野生型为隐性性状 |
| B．通过诱变育种得到突变体甲和乙的原理是基因突变 |
| C．白菜基因组测序需测定11条染色体上的DNA碱基序列 |
| D．根据实验结果推测两突变基因可能位于两对同源染色体上 |
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【推荐2】神经性高频性耳聋是一种单基因遗传病，在人群中，每10000个人就有1个患者。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．若致病基因是位于常染色体上的隐性基因，则致病基因的基因频率是0．01 |
| B．若致病基因是位于常染色体上的显性基因，则该病有在家族中高发的特点 |
| C．若在患者的家系中调查该病的发病情况，则能确定该病的遗传类型及在人群中的发病率 |
| D．若该病在男性中的发病率明显高于在女性，该病可能是伴X染色体隐性遗传 |
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