基因是有遗传效应的DNA片段,眼色基因(红眼基因R、白眼基因r)位于果蝇的X染色体上,下列相关叙述不正确的是( )
A.雌雄果蝇细胞内的核基因随染色体的复制而复制的 |
B.正常情况下,同一DNA分子上不可能同时含有两个R基因 |
C.果蝇正常的精原细胞有丝分裂时白眼基因最多有2个 |
D.白眼基因表达时,两条链都可作为模板转录出mRNA |
更新时间:2024-01-19 14:31:13
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【推荐1】果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制,且 Y染色体上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1,下列关于 F1的说法错误的是( )
A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 |
B.雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6 |
C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍 |
D.缺刻翅基因的基因频率为 1/6 |
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【推荐2】果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,受等位基因A、a控制,长翅与残翅是另一对相对性状,受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交,子代表现型及比例为灰身长翅雌果蝇:灰身长翅雄果蝇:灰身残翅雄果蝇:黑身长翅雌果蝇:黑身长翅雄果蝇:黑身残翅雄果蝇=4:2:2:2:1:1,不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述中不正确的是
A.该亲本雌果蝇表现为灰身长翅,该亲本雄果蝇的基因型为AaXBY |
B.若验证灰身长翅雌果蝇的基因型,可让其与黑身残翅雄果蝇交配 |
C.子代黑身长翅中纯合子占2/3,子代灰身长翅中纯合子占2/9 |
D.若该亲本雌果蝇与黑身残翅雄果蝇交配,则雌雄子代中均有4种表现型 |
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【推荐3】野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析,下列说法不正确的是( )
A.果蝇圆眼是显性性状 |
B.若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇中均有圆眼、棒眼,则眼形基因位于常染色体上 |
C.若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段 |
D.如果基因位于X染色体的Ⅰ区段,则后代雌雄果蝇表现的性状也可能不同 |
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【推荐1】廷顿舞蹈症(HD)是由于编码亨廷顿蛋白的基因(H基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致,正常情况下H基因中的CAG重复应不超过25次。HD病情往往随年龄增长而加重。某HD家系所有成员目前的表型如图1,各成员CAG序列经扩增后电泳结果如图2。下列叙述错误的是( )
A.据图1、2推测,HD的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 |
B.与正常基因相比,患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例不变 |
C.减数分裂产生配子时,H基因中CAG的重复次数可能增加 |
D.与比较,Ⅱ1目前未患病,说明是否发病可能与年龄有关 |
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【推荐2】如图表示某雄性果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)。下列有关叙述错误的是( )
A.白眼基因和焦刚毛基因的碱基序列不同 |
B.果蝇的焦刚毛基因、翅外展基因均存在于细胞核中 |
C.白眼基因和紫眼基因的遗传遵循自由组合定律 |
D.在减数第二次分裂中期的细胞中含有1个白眼基因 |
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【推荐1】如图表示某雄性果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)。下列有关叙述错误的是( )
A.白眼基因和焦刚毛基因的碱基序列不同 |
B.果蝇的焦刚毛基因、翅外展基因均存在于细胞核中 |
C.白眼基因和紫眼基因的遗传遵循自由组合定律 |
D.在减数第二次分裂中期的细胞中含有1个白眼基因 |
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【推荐2】现已知基因M含有碱基共N个,腺嘌呤n个,具有类似如图的平面结构,下列说法正确的是 ( )
A.基因M共有4个游离的磷酸基,1.5N-n个氢键 |
B.如图a可以代表基因M ,基因M的等位基因m可以用b表示;a链含有A的比例最多为2n/N |
C.基因M的双螺旋结构中,脱氧核糖和磷脂交替排列在外侧,构成基本骨架 |
D.基因M和它的等位基因m含有的碱基数可以不相等 |
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【推荐1】关于基因控制蛋白质合成过程,下列叙述正确的是
A.—个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子碱基数是n/2个 |
B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 |
C.不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性 |
D.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率 |
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名校
【推荐2】大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强,二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时,核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是( )
A.遗传信息从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中会有损失 |
B.形成mRNA时,DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 |
C.核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡 |
D.编码该核糖体蛋白的基因转录还未完成时,mRNA就与核糖体结合进行翻译 |
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