某基因型为AaXbY的精原细胞(2n=16)所有DNA分子双链均用15N标记,置于含14N的培养基中培养。经过1次有丝分裂后,再分别完成减数分裂,发现了一个AXbY的异常精细胞。若无其他突变和互换发生,下列说法正确的是( )
A.与该异常精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型为aXbY、A、A |
B.产生该异常精细胞的初级精母细胞中被标记的染色体有16条,且所有的核DNA分子都含l5N |
C.产生该异常精细胞的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,有9个核DNA含15N |
D.分裂产生的某个精细胞中的核DNA不可能都含15N |
更新时间:2024-02-18 10:20:48
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【推荐1】某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点,其中错误的是( )
A.次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同 |
B.减数第二次分裂后期,细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数 |
C.初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同 |
D.同一个细胞中染色体的数目始终和着丝点的数目相同 |
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【推荐2】某基因型为AaXBY的雄性果蝇的精原细胞进行减数分裂,下列叙述不正确的是( )
A.两条姐妹染色单体上的A基因和A基因的分离发生在减数第二次分裂后期 |
B.次级精母细胞可能含有0、1或2条Y染色体 |
C.若产生了基因型为AXBXB的配子,则原因是其染色体在减数第一次分裂后期未正常分离 |
D.若减数第二次分裂后期染色体未正常分离,则其可能产生基因型为aYY的精细胞 |
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【推荐3】减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体可能异常联会且其非姐妹染色单体可能发生交换。已知A、a位于常染色体上,不考虑其他变异,仅考虑A、a这对基因,上述精子种类最多为( )
A.6 | B.5 | C.4 | D.3 |
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【推荐1】现建立“动物精原细胞(2n=4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞(假定DNA中的P元素都为32P,其他分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养,分裂为2个子细胞,其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示,H(h)、R(r)是其中的两对基因。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/3/2670114946719744/2672024778752000/STEM/ace798f8-f9e7-4721-bd14-888a7848e5fb.png?resizew=373)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/3/2670114946719744/2672024778752000/STEM/ace798f8-f9e7-4721-bd14-888a7848e5fb.png?resizew=373)
A.该模型中动物精原细胞的基因型为HhRr |
B.细胞②和③含有的DNA分子数相等 |
C.细胞①形成过程中发生了基因突变和基因重组 |
D.细胞④~⑦中含32P的核DNA分子数可能分别是2、1、2、1 |
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【推荐2】如图是对水稻(2n=24)的单倍体进行处理直到开花过程中细胞内染色体数量的变化情况,下列相关叙述正确的是( )
A.箭头之前的细胞一定不能发生基因重组 |
B.箭头可表示低温或秋水仙素处理水稻种子 |
C.e点后着丝点到两极的距离先增大后减小 |
D.l点之后各染色体组的基因组成一定完全相同 |
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【推荐3】廷顿舞蹈症(HD)是由于编码亨廷顿蛋白的基因(H基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致,正常情况下H基因中的CAG重复应不超过25次。HD病情往往随年龄增长而加重。某HD家系所有成员目前的表型如图1,各成员CAG序列经扩增后电泳结果如图2。下列叙述错误的是( )
A.据图1、2推测,HD的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 |
B.与正常基因相比,患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例不变 |
C.![]() |
D.与![]() |
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【推荐1】将两条单链均被32P标记的基因A导入不含32P标记的某动物精原细胞中,且基因A的插入位置如图所示。将该精原细胞置于不含32P的培养液中培养,得到4个子细胞,检测子细胞中的标记情况。若不考虑互换和变异,下述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/21/3092490227458048/3096237337976832/STEM/bbd0a0c097a64f3d8eb3eef29bdc1fb9.png?resizew=117)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/21/3092490227458048/3096237337976832/STEM/bbd0a0c097a64f3d8eb3eef29bdc1fb9.png?resizew=117)
A.可能出现2个子细胞中含32P,2个不含32P的情况 |
B.可能出现3个子细胞中含32PP,1个不含32P的情况 |
C.若4个子细胞中均含32P,则该精原细胞一定进行了减数分裂 |
D.若该精原细胞进行两次有丝分裂后,可能两个子细胞中含有32P |
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【推荐2】将含有1对同源染色体、其DNA分子都已用32P标记的精原细胞,在只供给含31P的原料中先进行一次有丝分裂,产生的两个子细胞再各自进行减数分裂。若不考虑交叉互换和染色体变异,则最终所产生的八个精子中,被32P标记的精子数可能有几个
A.2或4个 | B.2,4或6个 | C.4,6或8个 | D.4个 |
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【推荐1】一个基因型为AaxbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个Aaxb的精细胞,则另外三个精细胞的基因型最可能分别是( )
A.axb、AY、Y | B.Xb、AaY、Y | C.axb、aY、AY | D.Aaxb、Y、Y |
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【推荐2】基因A1和A2均位于果蝇的Y染色体上且位置相同(A1控制甲性状,A2控制乙性状)。已知在减数分裂过程中,染色体组成为XXY的细胞,其三条性染色体中的任意两条染色体可移向细胞一极,另一条移向另一极。为确定A1和A2的相对显隐性,研究者将正常的具有甲性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇进行杂交,获得数量众多的F1。果蝇的性染色体组成与性别的关系如下表所示。下列叙述错误的是( )
染色体组成 | XX | XY | XXX | XXY | XYY | YY |
性别 | 雌性 | 雄性 | 致死 | 雌性 | 雄性 | 致死 |
A.XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1 |
B.XXYA2产生的配子及比例为X∶XYA2∶XX∶YA2=2∶2∶1∶1 |
C.若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=3∶2,则基因A1为显性 |
D.若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3,则基因A2为显性 |
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