组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:97 题号:21624591
根据以下系谱图判断,相关叙述错误的是(       
A.甲图遗传病不可能是伴Y染色体遗传病
B.乙图遗传病可能为伴X染色体显性遗传病
C.丁图遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D.若丙图遗传病的致病基因在常染色体上,则图中正常男性均为杂合子

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【推荐1】调查发现,某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下图所示,已知其中Ⅱ6不携带乙病致病基因,下列有关分析正确的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为常染色体或伴X染色体显性遗传
C.11的基因型为Ttbb或TTXbY
D.若Ⅱ4不携带甲病致病基因,则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个只患一种病孩子的概率是1/2
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A.甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图
B.家系丁中这对夫妇再生一个男孩,表现正常的概率是3/8
C.甲和丁不可能表示红绿色盲的遗传
D.若乙图表示血友病遗传,则患病男孩的致病基因一定来自母亲
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【推荐3】如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,已知两个家族中均无对方家族的致病基因,乙病为隐性基因控制的遗传病(不考虑突变和交叉互换)。下列叙述错误的是(       
A.甲病为常染色体隐性遗传病,6 号和 8 号基因型相同的概率是 5/9
B.因乙病遗传方式未知,无法计算 13 号携带两种致病基因的概率
C.若 14 号个体患乙病, 则 11 号不携带乙病致病基因
D.若 5 号为甲病致病基因携带者,则 12 号携带甲病致病基因的概率为 3/5
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