组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传与人类健康 > 人类遗传病 > 人类遗传病的类型及实例
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:39 题号:21725520
马方综合征是一种遗传性结缔组织病,其遗传方式为常染色体显性遗传。该病患者体内的弹性纤维蛋白数量减少,导致骨骼受到的牵制拉力减少,进而生长速度较快,常累及眼和心血管系统。该病患者通常智力发育不受影响,生育能力正常。下列相关叙述错误的是(  )
A.调查马方综合征的发病率时,应只统计身高高于平均值的人
B.马方综合征患者的大脑皮层的发育情况与正常人基本相同
C.马方综合征患者与正常人婚配,子女患病概率可能高于50%
D.在自然人群中,马方综合征的男患者数与女患者数基本相当

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【推荐1】下列四幅遗传图中不可能是红绿色盲遗传的是     (        )
A.B.
C.D.
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【推荐2】我国每年大约有30-50万新生儿患有各种各样的遗传病,因此对有遗传病风险的夫妇进行早期干预和风险防范,有着深刻的社会意义。下列叙述正确的是(       
A.通过遗传咨询和产前诊断等手段,能杜绝遗传病的发生
B.遗传病患者细胞内一定含有一个或多个致病基因
C.染色体结构改变可能会引起严重的遗传病,如猫叫综合征
D.遗传病一定是父亲或者母亲遗传给孩子的
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【推荐3】下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )
遗传病类型致病原因预防措施
A21三体综合征染色体数目变异产前染色体检查
B囊性纤维化基因发生碱基的替换产前基因诊断
C猫叫综合征染色体某片段移接到另一条非同源染色体上产前染色体检查
D镰状细胞贫血显性致病基因引起孕妇血细胞检查
A.AB.BC.CD.D
2023-06-08更新 | 483次组卷
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