研究发现,β-地中海贫血症患者的常染色体上正常基因A突变成致病基因a,β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻。产前基因诊断通常用已知核苷酸片段加以标记作为探针,通过分子杂交来检测待测样品中是否存在互补的核酸序列。该技术有效且稳定性强、检测率高、检测准确。下列叙述正确的是( )
A.β-地中海贫血症属于染色体变异,且在遗传上与性别无关 |
B.该病体现了基因可以通过控制蛋白质的结构,间接控制生物体的性状 |
C.该基因诊断的主要原理是DNA分子杂交技术,体现了碱基互补配对原则 |
D.通过遗传咨询和产前诊断等手段能够对该遗传病进行检测和治疗 |
更新时间:2024-02-21 12:37:46
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【推荐1】图1表示某动物体细胞内的部分染色体及其上的基因,图2为该生物皮肤细胞内黑色素的合成过程(三对基因位于3对常染色体上,对性状的控制表现为完全显性)。下列选项正确的是( )
A.由图1判断,该动物个体不能产生黑色素 |
B.基因型为AabbCc的个体间自由交配,后代有9/16的个体能产生黑色素 |
C.若图1中的1个b基因发生显性突变,则该生物体可以合成物质乙 |
D.图2所示基因对性状的控制途径和豌豆中基因对圆粒性状的控制途径不同 |
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【推荐2】下列有关基因表达的叙述,错误的是( )
A.基因表达产物不参与蛋白质的合成 |
B.基因的选择性表达与基因表达的调控有关 |
C.染色体组蛋白发生甲基化会影响基因表达水平的高低 |
D.环境可能会通过对基因的修饰,调控基因的表达 |
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解题方法
【推荐3】人的X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和相邻的那个绿色觉基因能正常表达。当红绿色觉基因之间发生片段交换形成嵌合基因时会影响色觉,机理如下图所示。下列有关叙述正确的是( )
A.X染色体上的基因所控制的性状和性别决定密切相关 |
B.图示嵌合基因的形成可能发生在男性减数分裂Ⅰ四分体时 |
C.与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关 |
D.红色觉基因、绿色觉基因和色盲基因是复等位基因 |
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【推荐1】已知性染色体组成为X0(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇,表现为雄性不育,用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇M。为探究M果蝇出现的原因,某研究小组用M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果进行分析推理。下列有关实验结果和实验结论的叙述,正确的是( )
A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则M的出现是由环境改变引起的 |
B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则M的出现是由基因突变引起的 |
C.若无子代产生,则M的基因组成为XrO,由亲本减数第一次分裂异常引起 |
D.若无子代产生,则M的基因组成为XrY,由基因重组引起 |
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【推荐2】下图是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。下列叙述不正确的是( )
A.甲图细胞含有4套控制生物体生长、发育、遗传、变异所必需的全部遗传信息 |
B.由乙图可知,该动物最可能在减数第一次分裂前的间期发生基因突变 |
C.丙图表明该动物在减数第一次分裂前期发生交叉互换 |
D.甲所产生的变异来自于基因重组,一定条件下可遗传给后代 |
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【推荐1】蚕豆病(进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病)患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,自然人群中男女患病比例约为9:1。如图表示某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A.蚕豆病的遗传方式是伴X隐性遗传病 |
B.蚕豆病致病基因表达产物会直接导致蚕豆病病症出现 |
C.3号个体与一正常男性结婚,可通过构建胎儿的染色体组型来判断胎儿是否患蚕豆病 |
D.7号个体与一正常男性结婚,怀孕后需进行遗传咨询 |
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【推荐2】无创DNA检测是利用新一代DNA测序技术,对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,分析总的DNA比例是否与正常人相符,从而判断胎儿是否患染色体疾病。当母体和胎儿都是正常核型时,比例符合正常人群标准。例如,当胎儿为21三体时,21号染色体DNA的比值超出正常人群标准,会检出阳性结果。下列推测不合理的是( )
A.当母体染色体异常而胎儿正常时,无创DNA检测结果也会呈阳性 |
B.胎盘中的染色体异常而胎儿正常,无创DNA检测结果也会呈阳性 |
C.无创DNA检测结果呈阳性的孕妇,还需检测胎儿细胞的核型作进一步诊断 |
D.无创DNA检测,需要对胎儿和母亲的基因组进行测序 |
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