【推荐1】如图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图，图C表示该动物细胞分裂时核DNA含量变化曲线，请据图回答下面的问题。

（1）该动物体内同时含图A、B细胞的器官是_____，A细胞中含有_____条染色体、_____条染色单体。
（2）图B细胞中染色体③与④的分离发生在图C的_____（填“bc”、“ef”或“fg”）区段，图C中含有同源染色体的区段是_____（填“Of”或“Og”）。
（3）若图B细胞分裂完成后形成了染色体组成为ABb的子细胞，其原因是_____。
（4）在图D细胞中画出该生物体形成染色体组成为AB配子的减数第二次分裂后期示意图_____（只要求画出与AB形成有关的细胞图象，注意染色体的形态及颜色）。

【推荐2】下列甲、乙、丙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请回答：

（1）图甲的①～⑤中，细胞结构显著不同于其他细胞的是__________；含有两个染色体组的细胞是图甲中__________；
（2）如果图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示DNA的是______________。图甲中细胞④产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为___________________。
（3）⑤的基因组成出现异常的原因可能是_________________________。

【推荐3】下图表示某一哺乳动物体内不同分裂时期的细胞模式图。据图回答下列问题：

(1)据图判断该哺乳动物的性别是_____（选填“雄性”或“雌性”）。
(2)图中发生减数分裂的细胞，按分裂时期排序为_____。
(3)根据甲细胞中基因分布情况可判断在减数分裂过程中发生了_____（选填“基因突变”或“基因重组”）。
(4)图中丙细胞的名称是_____，若丁细胞是由甲细胞分裂后形成的次级卵母细胞，则一个丁细胞产生的生殖细胞基因组成可能是_____。

【推荐1】研究表明，人类ABL基因所在染色体若发生图1所示的现象会导致白血病，ABL基因突变又会导致甲种遗传病（相关基因用D、d表示），临床表现为先天性心脏功能障碍。图2示患甲种遗传病家族的遗传系谱图。请回答问题：

（1）图1所示的变异为染色体_________。
（2）据图2判断，甲种遗传病的致病基因呈________（显性/隐性）。5号和6号这对夫妻想再生育一个孩子，为避免出生的孩子患病，怀孕后应进行_____________（染色体分析/B超检查/基因检测）。
（3）基因D和d有不同的碱基序列。为了筛查致病基因，对图2中个体进行基因测序，肯定会出现两种碱基序列的是__________，原因是_______________________。
（4）研究表明，ABL基因某条链的序列由TAC（编码酪氨酸）突变为TGC导致甲种遗传病的发生。根据下列部分氨基酸的密码子，推测病变基因在这一位点的氨基酸应该是__________。
ACG苏氨酸       CGU精氨酸       GCA丙氨酸       UAC酪氨酸       AUG甲硫氨酸
CAU组氨酸       GUA缬氨酸       UGC半胱氨酸

【推荐2】请回答下列有关人类遗传病的问题：
(1)人类遗传病通常是指由于__________的改变而引起的人类疾病。例如，原发性高血压、冠心病属于__________遗传病，高度近视属于__________遗传病，先天愚型属于染色体异常遗传病中染色体__________变异，猫叫综合征属于染色体遗传遗传病中的染色体__________变异。
(2)通过____________和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
(3)人类基因组计划的目标是测定人类____________条染色体的碱基对排列顺序，它的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要的意义。
(4)某人类种群中出现两种人类遗传病。一对表现型正常的夫妇生有一个患有甲病的女儿，且甲病在该种群中的发病率为4%。一个患有乙病的女性，她的父亲和她的儿子均患有乙病，且乙病在男性中的发病率为6%。
①乙病最可能为________________________遗传病。
②现有另一对表现正常的夫妇，妻子为甲病和乙病致病基因携带者。那么他们所生孩子患甲、乙两种病的概率为____________，只患一种病的概率为____________。

【推荐3】如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请据图回答下列问题：
(1)图中E细胞的核DNA数目是________，含有________个染色体组。
(2)从理论上分析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是________。
(3)该对夫妇所生子女中，患病概率为________。
(4)若该对夫妇生下了一患唐氏综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因。__________________。
(5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。_____________。

【推荐2】微核是没有进入子细胞核而残留在细胞核外的微小染色质块，其可能来自断裂的染色体或染色单体片段，也可能是纺锤丝被破坏而未能移向两极的整条染色体，微核在光学显微镜下可以被观察到。回答相关问题：
(1)简述染色质与染色体的关系：_____。纺锤丝的作用是_____。
(2)微核率（含微核的细胞数占观察细胞总数的比例）可以作为一些致突变物早期生物学效应的指标。要观察一定培养环境中的植物根尖细胞中的微核，最好选择处于_____期的细胞来观察微核。
(3)细胞质分裂时，微核随机进入其中一个子细胞中，可能导致子细胞DNA含量_____。微核的形成可能引起生物的可遗传变异，该变异的类型是_____。
(4)微核在子细胞中的存在时间有限，会被细胞内相关的酶水解，水解微核的酶主要是_____。

【推荐3】图中①、②和③为三个精原细胞，其中A，a，R，r是位于染色体上的基因，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，请回答下列相关问题：

(1)图①细胞发生的变异类型属于染色体变异中的________________，该种变异类型在光学显微镜下________________（能不能）观察到。
(2)含图②细胞的个体产生_______________种基因型的配子，若含图②细胞的个体自交（该个体形成的各种配子育性相同），后代出现AaRr个体的概率是______________。
(3)若③细胞进行减数分裂，则初级精母细胞的基因组成是______________。
(4)若②为人的“13三体综合征”遗传病的部分染色体的精原细胞图，请从精子形成的角度分析这种病产生的原因是______（减数分裂I/减数分裂Ⅱ/减数分裂I或减数分裂Ⅱ）时期异常。
(5)若②细胞可以正常分裂，下列哪些情况可能出现_______

A．	B．
C．	D．