组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 生物的变异与育种 > 基因突变和基因重组 > 基因突变
题型:单选题-单选 难度:0.85 引用次数:128 题号:21876152
人类脆性X染色体综合征是一种常见的智力低下综合征,由X染色体上FMR1基因中“CGG”序列重复过度导致。正常FMR1基因中“CGG”序列有6~54次重复,而患者该基因中有230~2300甚至更多次的重复。“CGG”序列重复超过200次时,该基因会发生高度甲基化修饰而不能表达。下列相关叙述正确的是(       
A.脆性X染色体综合征是由染色体结构变异引起的,可通过显微镜观察
B.FMR1基因发生甲基化修饰导致遗传信息发生改变,故可以遗传给后代
C.调查脆性X染色体综合征的发病率应在人群中随机调查
D.可通过遗传咨询确定胎儿是否患脆性X染色体综合征

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B.基因中嘌呤碱基所占的比例
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B.两种细胞中蛋白质种类和数量完全不同
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D.观察淋巴瘤细胞中的染色体不能判断基因突变发生的位置
2021-02-18更新 | 140次组卷
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