【推荐1】下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，基因型为aa，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/24，那么，得出此概率值需要的限定条件是（       ）

A．I-2和I-4的基因型必须为AA	B．Ⅱ-1、Ⅲ-2和Ⅱ-4必须是杂合子
C．Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子	D．Ⅳ-1和Ⅳ-2的基因型为Aa的概率相同

【推荐2】已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，两对性状遵循基因自由组合定律，Aabb：AAbb=1：1，且该种群中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，不考虑自然选择等因素，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体所占比例为 （   ）

A．1／2

B．5／8

C．1／4

D．3／4

【推荐3】基因型为Aa的个体和Aa的个体相交，得F₁，下列有关对F₁的处理方法及所产生的结果的叙述，错误的是(　　)

A．如果让F1个体连续自交，杂合体所占的比例会越来越小

B．如果让F1个体随机交配，杂合体所占的比例会越来越大

C．如果让F1个体随机交配，且aa个体的生存能力较弱，每代中都有相当一部分个体不能完成生命周期，那么连续数代后，aa个体出现的概率会减小

D．让F1连续自交和随机交配，杂合体比例的变化是不一样的

【推荐1】蝗虫的性别决定属于XO型，雄蝗虫（22+X），雌蝗虫（22+XX），控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列叙述错误的是（       ）

A．蝗虫基因组测序，应测定12条染色体的DNA序列

B．蝗虫的群体中，与体色、眼型相关的基因型最多有15种

C．褐色复眼正常雌蝗虫和黑色复眼异常雄蝗虫杂交，后代可能有4种表现型

D．黑色复眼异常雄蝗虫减数分裂时，产生的次级精母细胞基因组成是aa和aaXbXb

【推荐2】用纯种果蝇作为亲本，研究两对相对性状的遗传（体色和眼色各由一对等位基因控制），结果如下表所示。下列说法错误的是（       ）

杂交组合	P	F1
①	♀灰身红眼×♂黑身白眼	♀灰身红眼、♂灰身红眼
②	♀黑身白眼×♂灰身红眼	♀灰身红眼、♂灰身白眼

A．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中灰身红眼果蝇占3/4

B．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼雄果蝇占子代总数的1/8

C．由组合②结果可判断控制眼色的基因位于X染色体，白眼为隐性性状

D．综合①②结果可判断果蝇的体色属于常染色体遗传，其中灰色为显性性状

【推荐3】已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色性X)的果蝇，性别为雄性、不育）。用红眼雌果蝇X^RX^R与白眼雄果蝇X^rY为亲本进行杂交，在F₁群体中，发现一只白眼雄果蝇(记为W)。为探究果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是（       ）

A．若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境改变引起

B．若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起

C．若无子代产生，则W的基因组成为XrO，不能进行正常的减数第一次分裂引起

D．若无子代产生，则W的基因组成为XrY，由交叉互换引起

【推荐1】研究表明，鸡的胫色有深胫和浅胫两种，受一对等位基因控制。研究小组设计相关杂交实验，结果如表所示。有关说法正确的是（       ）

杂交组合		深胫		浅胫
		公鸡	母鸡	公鸡	母鸡
组合A	深胫♂×浅胫♀	0	19	17	0
组合B	浅胫♂×深胫♀	0	0	15	13
组合C	浅胫♂×浅胫♀	0	3	8	4

A．根据组合A可以判断深胫对浅胫为显性

B．根据组合B判断鸡胫色遗传不遵循基因分离定律

C．组合B子代公鸡与母鸡杂交后代母鸡有1/2为深胫

D．组合C子代深胫母鸡与浅胫公鸡杂交，后代公鸡有1/2 为深胫

【推荐2】家蚕的性别决定方式为ZW型，已知家蚕的某对同源染色体上存在两种非等位隐性致死基因，其致死效应相同，且这两种致死基因只要有一对纯合就会导致胚胎死亡。某生物兴趣小组让同时携带两种隐性致死基因的雄蚕与一雌蚕杂交，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关分析错误的是（　　）

A．该雄蚕的两种致死基因可能位于一条染色体上或一对同源染色体的不同位置上

B．若亲本雌蚕不携带任一致死基因，则可根据子代的性别及比例确定致死基因所在的位置

C．若子代中同时含有雌蚕和雄蚕，则可以确定致死基因位于常染色体上

D．若子代中只有雄蚕，则致死基因可能位于Z染色体上

【推荐3】先天性耳聋既有常染色体遗传，又有伴X染色体遗传。其中任何一对隐性致病基因纯合，均可导致该病发生；具有任何一个显性致病基因，也会导致该病发生。下图家庭甲、乙都有先天性耳聋病史，两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁，婚后生有一表型正常男孩Ⅲ₃。下列叙述正确的是（       ）

A．家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．家庭甲和家庭乙的先天性耳聋致病基因是同一致病基因

C．家庭乙先天性耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传

D．Ⅲ3的两对先天性耳聋致病基因可能在一对染色体上，也可能在两对上