蜜蜂是一类营社会性生活的昆虫,蜂王(可育)和工蜂(不育)均为雌蜂(2n=32),由受精卵发育而来;雄蜂(n=16)由卵细胞直接发育而来。雄蜂进行假减数分裂,精子和其体细胞所含的染色体数相同。已知蜜蜂的体色有褐体和黑体(D/d基因控制)两种,眼色有黑眼和黄眼(E/e基因控制)两种,两对基因位于两对同源染色体上,蜜蜂交配的相关实验结果如下表。回答下列问题:
(1)雄蜂是_________ 倍体。由基因型相同的雌蜂发育而来的蜂王和工蜂,在体型、寿命、生理功能上存在差异,说明蜂王的发育过程存在_________ 现象。
(2)蜜蜂体色的遗传遵循_________ 定律,黑体在雄蜂中出现的概率比雌蜂_________ (填“低”“高”“相等”或“不确定”)。杂交组合一后代中雌雄个体的表型存在差异_________ (填“是”或“不是”)伴性遗传的结果。
(3)组合二中父本的基因型为_________ 。若所有卵细胞发育成雄蜂和受精的概率相同,将组合一F₁的雌性个体与其父本进行回交,则F₂中雄性黑体黄眼个体占_________ 。
(4)研究发现,蜜蜂体内气味受体分为传统气味受体(由R₁基因控制合成)和非典型气味受体(由R₂基因控制合成),相关基因位于两对同源染色体上。已知雄蜂个体中上述基因所在染色体的相应片段缺失则会致死,雌蜂个体中上述基因所在同源染色体的相应片段均缺失才会致死。用紫外线照射某嗅觉正常的蜂王(基因型为R₁r₁R₂r₂,其后代只出现传统气味型和无嗅觉型,分析造成这种现象的可能原因有_________ (答两点)。
组合 | 父本 | 母本 | F1的表型种类 | |
雌性(♀) | 雄性(♂) | |||
组合一 | 褐体黑眼 | 褐体黑眼 | 1种 | 4种 |
组合二 | 黑体黄眼 | 褐体黑眼 | 1种 | 1种 |
(1)雄蜂是
(2)蜜蜂体色的遗传遵循
(3)组合二中父本的基因型为
(4)研究发现,蜜蜂体内气味受体分为传统气味受体(由R₁基因控制合成)和非典型气味受体(由R₂基因控制合成),相关基因位于两对同源染色体上。已知雄蜂个体中上述基因所在染色体的相应片段缺失则会致死,雌蜂个体中上述基因所在同源染色体的相应片段均缺失才会致死。用紫外线照射某嗅觉正常的蜂王(基因型为R₁r₁R₂r₂,其后代只出现传统气味型和无嗅觉型,分析造成这种现象的可能原因有
更新时间:2024-02-25 16:29:16
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【推荐1】某动物的正常翅和翻翅由等位基因A、a控制,正常翅对翻翅为显性,但A基因的表达也受到基因B、b的影响,无B基因时基因A不能表达而使后代表现为翻翅。某同学利用甲、乙两组正常翅个体进行杂交实验,子代中正常翅:翻翅=3:1,请回答下列问题:
(1)该动物种群中正常翅个体的基因型有____________ 种;甲、乙两组正常翅个体的基因型组合有____________ 种。
(2)不考虑交叉互换。若b基因与A基因位于同一条染色体上,则双杂合的个体测交后代的表现型及其比例为____________ ;若向此种双杂合的受精卵中转入一个H基因(在A基因所处的非同源染色体上),可以弥补B基因缺失的影响,待其发育成熟后再次测交,其后代的表现型及其比例为____________ 。
(3)若A或a基因位于细胞质中(不考虑B基因的作用),则翻翅个体与正常翅个体杂交,F1的翅型为____________ ;若F1全为翻翅,F1相互交配,F2的翅型为____________ 。
(1)该动物种群中正常翅个体的基因型有
(2)不考虑交叉互换。若b基因与A基因位于同一条染色体上,则双杂合的个体测交后代的表现型及其比例为
(3)若A或a基因位于细胞质中(不考虑B基因的作用),则翻翅个体与正常翅个体杂交,F1的翅型为
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【推荐2】人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中,来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达,但在神经细胞内,只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因得到表达,来自父本染色体上的该基因不表达。若来自母本15号染色体上的UBE3A基因有缺陷,使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性低可导致发育迟、智力低下而患天使综合征(AS)。相关基因用A/a表示。
(1)一对表型正常的夫妻,生育了2个女儿,表型分别是正常和患病,丈夫和妻子的基因型可能分别为___________ 、___________ 。
(2)不考虑基因突变和染色体畸变,上述妻子的次级卵母细胞含有UBE3A缺陷基因的数量可能是___________ 。
(3)在受精卵及其早期分裂阶段,若细胞内某一同源染色体存在三条,细胞有一定概率会随机清除其中的一条,称为“三体自救”。某个体的细胞中两条15号染色体均来自父方,其相关基因型是Aa,如不考虑交叉互换,结合相关信息和所学知识:判断并解释该个体可能表型及判断理由是___________ 。
(1)一对表型正常的夫妻,生育了2个女儿,表型分别是正常和患病,丈夫和妻子的基因型可能分别为
(2)不考虑基因突变和染色体畸变,上述妻子的次级卵母细胞含有UBE3A缺陷基因的数量可能是
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【推荐3】有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状;1基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活);正常果蝇X染色体无ClB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题:____ ,棒眼与正常眼的比例为____ 。用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是____ 。
(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。____ 杂交,统计____ 。
(3)图2所示的突变检测技术,具有的①优点是除能检测上述基因突变外,还能检测出果蝇____ 基因突变;②缺点是不能检测出果蝇____ 基因突变。(①、②选答1项,且仅答1点即可)。
(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。
(3)图2所示的突变检测技术,具有的①优点是除能检测上述基因突变外,还能检测出果蝇
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【推荐1】某昆虫体色的灰色和黑色出A/a基因控制,B基因能促进色素产生,b基因则有抑制作用,现有多只灰色雌性个体与多只白色雄性个体杂交,F1表现型及比例如下表所示,请回答。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331445568233472/2331510776176640/STEM/2986e0bd7ee14f97aa81b85c6db2dfd2.png?resizew=469)
(1)体色中的_______ 是显性性状,A/a基因位于_______ 染色体上。
(2)雌性亲本的基因型为_______ ,F1雌蝇中纯合子占_______ 。
(3)F1中灰色雌性与白色雄性个体随机交配,后代中黑色个体占_______ 。
(4)若要验证雌性亲本的基因型,请画出相关的遗传图解____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331445568233472/2331510776176640/STEM/2986e0bd7ee14f97aa81b85c6db2dfd2.png?resizew=469)
(1)体色中的
(2)雌性亲本的基因型为
(3)F1中灰色雌性与白色雄性个体随机交配,后代中黑色个体占
(4)若要验证雌性亲本的基因型,请画出相关的遗传图解
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名校
【推荐2】花瓣的颜色由花青素决定,某科研小组以二倍体野生植物(XY型性别决定)为实验材料,研究基因与花瓣颜色的关系,结果如下图所示。请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/12/85176ad4-e46c-4ad1-83b2-20bf2becca3f.jpg?resizew=499)
(1)利用该植物进行杂交实验,应在雌花未成熟时进行套袋处理的目的是__________ 。
(2)假如色素相关基因(A/a、B/b)分别位于两对常染色体上,现有纯合的白花、蓝花和紫花植株若干,欲通过一次杂交实验判断控制酶2合成的基因是B还是b,在完全显性的情况下,则需选择___________ 进行杂交,然后观察后代的表现型;若后代__________ ,则酶2是由b控制合成的。
(3)假如基因A/a位于某对常染色体上,酶2是由位于其他常染色体或X染色体上的基因B控制合成的。现有甲(纯合紫花雌株)、乙(纯合蓝花雄株),请设计最佳的实验方案判断基因Bb的位置。
①实验设计方案:____________________ 。
②若___________ ,则基因B/b位于X染色体上。
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(1)利用该植物进行杂交实验,应在雌花未成熟时进行套袋处理的目的是
(2)假如色素相关基因(A/a、B/b)分别位于两对常染色体上,现有纯合的白花、蓝花和紫花植株若干,欲通过一次杂交实验判断控制酶2合成的基因是B还是b,在完全显性的情况下,则需选择
(3)假如基因A/a位于某对常染色体上,酶2是由位于其他常染色体或X染色体上的基因B控制合成的。现有甲(纯合紫花雌株)、乙(纯合蓝花雄株),请设计最佳的实验方案判断基因Bb的位置。
①实验设计方案:
②若
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【推荐3】分析材料,并回答问题:人的 ABO 血型与复等位基因 IA、IB、i 有关, IA和 IB为共显性,且二者对 i 均为显性,遵循基因的分离定律,具体情况如下表:
人的肤色与两对基因 C 和 c、D 和 d 有关,C 和 D 越多则肤色越深,且二者的作用相同,遵循 基因的自由组合定律,具体情况如下表:
某医院因护士工作的疏忽,混淆了四对夫妇的新生婴儿。医院对这四个家庭进行了 ABO 血型 和肤色的调查,结果如下:
(1)仅从父母的血型和肤色进行分析,家庭甲的孩子,血型有_______ 种可能,肤色有_______ 种可能。
(2)家庭乙生过一个孩子为 A 型血,再生一个孩子为 B 型血的几率是_____ 。
(3)如果家庭丙母亲的肤色基因型为纯合,则孩子的肤色只能为中黑或_____ 。
(4)如果家庭丁已经生过一个 A 型血的孩子,则母亲的血型基因型为_____ 。
(5)甲、乙、丙、丁四个家庭的婴儿依次分别是_____ 。
血型 | A 型 | B 型 | AB 型 | O 型 |
基因型 | IAIA、IAi | IBIB、IBi | IAIB | ii |
人的肤色与两对基因 C 和 c、D 和 d 有关,C 和 D 越多则肤色越深,且二者的作用相同,遵循 基因的自由组合定律,具体情况如下表:
肤色 | 白 | 浅黑 | 中黑 | 深黑 | 黑 |
基因型 | ccdd | Ccdd、ccDd | CcDd、CCdd、ccDD | CCDd、CcDD | CCDD |
某医院因护士工作的疏忽,混淆了四对夫妇的新生婴儿。医院对这四个家庭进行了 ABO 血型 和肤色的调查,结果如下:
调查对象 | 家庭甲 | 家庭乙 | 家庭丙 | 家庭丁 | 婴儿1 | 婴儿2 | 婴儿3 | 婴儿4 | ||||
父亲 | 母亲 | 父亲 | 母亲 | 父亲 | 母亲 | 父亲 | 母亲 | |||||
血型 | A型 | B型 | AB型 | O型 | O型 | O型 | AB型 | B型 | A型 | B型 | O型 | O型 |
肤色 | 中黑 | 黑 | 白 | 中黑 | 浅黑 | 中黑 | 中黑 | 深黑 | 深黑 | 浅黑 | 中黑 | 浅黑 |
(1)仅从父母的血型和肤色进行分析,家庭甲的孩子,血型有
(2)家庭乙生过一个孩子为 A 型血,再生一个孩子为 B 型血的几率是
(3)如果家庭丙母亲的肤色基因型为纯合,则孩子的肤色只能为中黑或
(4)如果家庭丁已经生过一个 A 型血的孩子,则母亲的血型基因型为
(5)甲、乙、丙、丁四个家庭的婴儿依次分别是
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(0.4)
【推荐1】研究人员对小鼠染色体进行改造,开展如下实验。
(1)小鼠有20对同源染色体,染色体的主要成分为_____ 。
(2)小鼠除Y染色体外,其余的染色体均为单臂染色体,即着丝粒位于染色体一端。研究人员对15号和17号染色体的着丝粒进行局部删除和拼接,实现了两条染色体头对头的融合,形成一条双臂染色体,该操作不影响其它染色体。研究人员利用类精子干细胞充当精子,获得纯合变异小鼠,过程如图1所示。
①据图推测,纯合变异小鼠体内染色体有_____ 对。该技术的重大意义在于突破了哺乳动物在_____ 水平的遗传改造瓶颈。
②利用DNA指纹技术对野生型小鼠和变异小鼠的纯合子、杂合子的来自15号染色体着丝粒特异性片段进行检测,结果如下图。请在虚线框中补充变异纯合子检测结果。
(3)有证据表明,距今约300~400万年前,人与黑猩猩的共同祖先中的少数个体可能发生了类似事件,即两条独立的染色体通过头对头方式融合为新的2号染色体,导致人类始祖进化,并与黑猩猩始祖之间出现_____ 隔离。依据现代生物进化理论的观点,发生染色体头对头融合等突变和基因重组的意义在于为进化_____ 。
(1)小鼠有20对同源染色体,染色体的主要成分为
(2)小鼠除Y染色体外,其余的染色体均为单臂染色体,即着丝粒位于染色体一端。研究人员对15号和17号染色体的着丝粒进行局部删除和拼接,实现了两条染色体头对头的融合,形成一条双臂染色体,该操作不影响其它染色体。研究人员利用类精子干细胞充当精子,获得纯合变异小鼠,过程如图1所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/20/2482a7cb-2683-46c6-b3e4-e3e6a25da514.png?resizew=637)
①据图推测,纯合变异小鼠体内染色体有
②利用DNA指纹技术对野生型小鼠和变异小鼠的纯合子、杂合子的来自15号染色体着丝粒特异性片段进行检测,结果如下图。请在虚线框中补充变异纯合子检测结果。
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(3)有证据表明,距今约300~400万年前,人与黑猩猩的共同祖先中的少数个体可能发生了类似事件,即两条独立的染色体通过头对头方式融合为新的2号染色体,导致人类始祖进化,并与黑猩猩始祖之间出现
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【推荐2】蓝粒小麦是小麦(核型2n=42)与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的,其与小麦的染色体差异为细胞中的一对4号染色体被来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)代换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。减数分裂过程中同源染色体正常配对和分离,而来自小麦的和来自长穗偃麦草的两条4号染色体会随机分配到子细胞中,小麦5号染色体上的h基因纯合则可诱导这两条4号染色体配对并发生交叉互换。为培育蓝粒和不育两种性状不分离的小麦,研究人员设计了如图所示的杂交实验。回答下列问题:
(1)根据蓝粒小麦的染色体组成判断,其在减数分裂中可形成________ 个正常的四分体。该实验中,亲本选用不育小麦作________ ,可免去除去未成熟花的特定花蕊的操作,从而节约人力,便于杂交制种。亲本中母本的基因型应为________ (仅考虑T/t、H/h基因)。
(2)F1中的不育株与蓝粒小麦(HH)杂交得到F2代蓝粒不育株,该蓝粒不育株经减数分裂产生的配子类型为________ (仅考虑T/t、E基因,若不含上述基因可用“O”表示)。让F2中的蓝粒不育株与小麦(hh)杂交,其目的是________ 。
(3)杂交得到的F3蓝粒不育株发生了染色体数目变异,其核型为________ 。F3中的蓝粒不育株与小麦(HH)杂交,可在F4中得到符合育种要求的具有正常核型的蓝粒不育株(EHhTt),请用遗传图解表示该蓝粒不育株与小麦(HHtt)的杂交过程________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/1/5b1f391e-0701-411f-bf29-e3c1ad92eec1.png?resizew=352)
(1)根据蓝粒小麦的染色体组成判断,其在减数分裂中可形成
(2)F1中的不育株与蓝粒小麦(HH)杂交得到F2代蓝粒不育株,该蓝粒不育株经减数分裂产生的配子类型为
(3)杂交得到的F3蓝粒不育株发生了染色体数目变异,其核型为
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【推荐3】果蝇以腐烂水果上的酵母为食,是遗传学研究的最佳材料。已知果蝇种群中红眼(R)对白眼(r)为显性,一般情况下,该果蝇群体中与眼色有关的基因型有5种。回答下列问题:
(1)该生物种群中红眼果蝇的基因型为___________ 。红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交得到F1,F1雌雄个体随机交配得到F2,则F2的表型及比例为___________ 。
(2)研究发现,性染色体组成异常的果蝇种群中,有1条X染色体的果蝇为雄性,有2条X染色体的果蝇为雌性,性染色体组成为XXX和YO的果蝇均无法存活。红眼雌果蝇(XRXRY)与白眼雄果蝇(XrY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为___________ 。
(3)若研究人员发现,控制果蝇刚毛(E)和截毛(e)的基因位于X、Y染色体的同源区段,则刚毛和截毛的相关基因的遗传与性别___________ (填“有”或“无”)关,判断理由是___________ (举例说明)。判断控制刚毛和截毛的基因与控制红眼和白眼的基因的遗传是遵循自由组合定律并解释原因:___________ 。
(1)该生物种群中红眼果蝇的基因型为
(2)研究发现,性染色体组成异常的果蝇种群中,有1条X染色体的果蝇为雄性,有2条X染色体的果蝇为雌性,性染色体组成为XXX和YO的果蝇均无法存活。红眼雌果蝇(XRXRY)与白眼雄果蝇(XrY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为
(3)若研究人员发现,控制果蝇刚毛(E)和截毛(e)的基因位于X、Y染色体的同源区段,则刚毛和截毛的相关基因的遗传与性别
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【推荐1】请阅读下面科普短文,并回答问题:
暴饮暴食是不良饮食习惯。上世纪80年代,研究者追踪瑞典某小镇从小有暴食习惯的男性,发现他们孙辈的平均寿命竟比同龄正常进食男性的孙辈短32年。这令研究者十分惊奇,难道从小形成的饮食习惯还会影响后代寿命吗?
孟德尔、摩尔根等遗传学家对遗传规律的阐释,使人们普遍接受了基因学说,认为亲子代之间的遗传由基因决定。然而,上述调查结果显示,饮食习惯等个人行为似乎可以影响后代的性状表现。
分子生物学研究揭示,某些环境因素虽然没有改变基因的碱基序列,却会引起基因序列等的特定化学修饰,即表观修饰,进而影响基因表达,且这种表观修饰还可能传递给后代,使子代表现型发生变化,这通常被称为表观遗传。表观遗传现象引发人们对于遗传机制、遗传与发育以及生物进化等的哲学思考。
建立在达尔文自然选择学说基础上的现代进化理论认为,突变和基因重组提供进化的原材料,自然选择决定进化的方向,进化的本质是种群基因频率发生改变。表观遗传现象则展示了,环境引发的化学修饰能将亲代适应环境的性状传给后代,这似乎与现代进化理论的某些观点有所不同。截至目前,并没有决定性的证据说明现代进化理论是否需要重大修改。
随着生物学的迅速发展,很多生物学概念都在发生着变化,新的概念和理论不断替代旧的概念和理论推动人们的认识发展,这正是科学发展的轨迹。
(1)本文讨论的生物学话题是________ 。
(2)现代进化理论的两个理论基础是________ 。
A.基因学说 B.表观遗传学 C.自然选择学说
(3)有人认为“表观遗传过程中发生了遗传信息的改变”,请结合文中内容和你对遗传信息的理解,判断这一观点是否正确,并阐述理由。________
(4)请结合本文内容,在下图中补充填写“表观修饰”等词汇,并添加必要的连线和注释,展示你对表观修饰及表观修饰在亲子代间传递的理解。________
暴饮暴食是不良饮食习惯。上世纪80年代,研究者追踪瑞典某小镇从小有暴食习惯的男性,发现他们孙辈的平均寿命竟比同龄正常进食男性的孙辈短32年。这令研究者十分惊奇,难道从小形成的饮食习惯还会影响后代寿命吗?
孟德尔、摩尔根等遗传学家对遗传规律的阐释,使人们普遍接受了基因学说,认为亲子代之间的遗传由基因决定。然而,上述调查结果显示,饮食习惯等个人行为似乎可以影响后代的性状表现。
分子生物学研究揭示,某些环境因素虽然没有改变基因的碱基序列,却会引起基因序列等的特定化学修饰,即表观修饰,进而影响基因表达,且这种表观修饰还可能传递给后代,使子代表现型发生变化,这通常被称为表观遗传。表观遗传现象引发人们对于遗传机制、遗传与发育以及生物进化等的哲学思考。
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随着生物学的迅速发展,很多生物学概念都在发生着变化,新的概念和理论不断替代旧的概念和理论推动人们的认识发展,这正是科学发展的轨迹。
(1)本文讨论的生物学话题是
(2)现代进化理论的两个理论基础是
A.基因学说 B.表观遗传学 C.自然选择学说
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(4)请结合本文内容,在下图中补充填写“表观修饰”等词汇,并添加必要的连线和注释,展示你对表观修饰及表观修饰在亲子代间传递的理解。
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解题方法
【推荐2】蜜蜂为社会性昆虫,由蜂王(2n=32)、雄蜂(n=16)、工蜂(2n=32)等个体组成。蜂群中的蜂王(雌蜂可育)与工蜂(雌蜂不育)均由受精卵发育而来,雄蜂(可育)由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程中会进行特殊的“假减数分裂”,其过程如下图所示,其中①~⑤代表过程,a~e代表细胞。请回答下列问题:__________ ,工蜂体细胞细胞周期中中心体的倍增发生在__________ 。
(2)①过程中,细胞内形成四分体个数为__________ ,a细胞与正常蜂王的初级卵母细胞相比较,a细胞中不会发生__________ ,与峰王体细胞有丝分裂后期相比,a细胞不会发生__________ 。
(3)蜜蜂正常眼与白眼受一对等位基因控制(A、a)。一只白眼的雄蜂与正常眼色蜂王杂交部分卵细胞发生受精,获得F1蜜蜂。F1中雄蜂全是正常眼,工蜂全是白眼。则__________ 性状受隐性基因控制,蜂王的基因型是__________ 。
(4)蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王,而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂,幼虫发育成蜂王的机理如图所示。Dnmt3 蛋白是Dnmt3 基因表达的一种 DNA 甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团。_________ 酶与该部位结合,从而影响了基因表达过程中的_________ 过程。这种现象被称为_________ 遗传。
②Dnmt3 基因控制生物性状的方式,说明基因可以通过控制_________ 的合成,影响生物的性状。
③如果通过技术手段敲除蜂王受精卵中的Dnmt3基因,该受精卵发育成的幼虫食用花粉、花蜜,最终会发育成_________ 。
(2)①过程中,细胞内形成四分体个数为
(3)蜜蜂正常眼与白眼受一对等位基因控制(A、a)。一只白眼的雄蜂与正常眼色蜂王杂交部分卵细胞发生受精,获得F1蜜蜂。F1中雄蜂全是正常眼,工蜂全是白眼。则
(4)蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王,而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂,幼虫发育成蜂王的机理如图所示。Dnmt3 蛋白是Dnmt3 基因表达的一种 DNA 甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团。
②Dnmt3 基因控制生物性状的方式,说明基因可以通过控制
③如果通过技术手段敲除蜂王受精卵中的Dnmt3基因,该受精卵发育成的幼虫食用花粉、花蜜,最终会发育成
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【推荐3】R-loop是一种由RNA-DNA杂合链和单链DNA组成的特殊核酸结构,在原核和真核生物的基因组中分布广泛且普遍存在,在很多关键的生物学过程中发挥重要功能。科学家通过研究发现细胞内的某些蛋白可以识别R-Loop 结构,并促进一类特定物质——RNase H的合成来降解 R-Loop 结构,从而阻止了它们的积累和持久存在。RNase H中主要包括RNase H1和H2,具有特异性降解DNA-RNA杂交链中的RNA部分的能力 ,
(1)请根据材料写出R-loop结构中的碱基对___________________ 。在高等动物细胞的核基因表达过程中,能产生R-loop的过程为_____________ ,该结构的存在使DNA分子的稳定性__________________ (填“增大”或“降低”或“保持不变”)。
(2)假定R-loop 结构中 DNA 单链含有 4000 个碱基, 其中A 和T 占该链碱基总数的 30%,则该R-loop 结构中的碱基G 和C 共有_______________ 个。
(3)根据RNase H1和H2的功能推测,它们最可能属于下列哪种物质:___(填字母)。
(4)①研究发现,患者神经元细胞中基因表达效率较正常的神经元细胞要降低,这是因为R-loop结构的形成影响了遗传信息的_____________ 和 ______________________ 。
②R-loop结构中嘌呤碱基总数________________ (填“等于”“不一定等于”)嘧啶碱基总数,原因是
________________________________ 。
(5)2019年,科学家报道了GADD45A蛋白能够识别并结合细胞内的R-Loop结构,作为R-Loop结构的探测器,能够募集去甲基化酶TET1,从而介导CpG岛(DNA上富含CpG二核苷酸的一些区域称为CpG岛,CpG表示胞嘧啶(C)-磷酸(p)-鸟嘌呤(G))的去甲基化,促进相关基因的转录,从而改变表现型。已知表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变,而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。TET1 作用于R-Loop 结构后引起的表现型变化_______ (答“是”或者“不是”)属于可遗传变异,请说明原因____________________________ 。近年来,研究发现肿瘤抑制基因 TCF21 的启动子区域(DNA 上起始转录的位点)存在 CpG 岛的结构,且肿瘤细胞内的 TCF21 基因启动子区域的甲基化水平明显高于正常细胞。请结合题干材料分析, 简要阐述R-Loop 结构对人体也有益处的理由_______ 。
(1)请根据材料写出R-loop结构中的碱基对
(2)假定R-loop 结构中 DNA 单链含有 4000 个碱基, 其中A 和T 占该链碱基总数的 30%,则该R-loop 结构中的碱基G 和C 共有
(3)根据RNase H1和H2的功能推测,它们最可能属于下列哪种物质:___(填字母)。
A.脱氧核糖核酸酶 | B.核糖核酸酶 | C.蛋白酶 | D.端粒酶 |
②R-loop结构中嘌呤碱基总数
(5)2019年,科学家报道了GADD45A蛋白能够识别并结合细胞内的R-Loop结构,作为R-Loop结构的探测器,能够募集去甲基化酶TET1,从而介导CpG岛(DNA上富含CpG二核苷酸的一些区域称为CpG岛,CpG表示胞嘧啶(C)-磷酸(p)-鸟嘌呤(G))的去甲基化,促进相关基因的转录,从而改变表现型。已知表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变,而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。TET1 作用于R-Loop 结构后引起的表现型变化
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