【推荐1】下列有关叙述，正确的是（　　）

A．叶绿体中，吸收光能的四种色素分布在叶绿体的基质中

B．连续分裂的细胞，从一次分裂完成开始，到下一次分裂完成为止，为一个细胞周期

C．细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有分化成为其他细胞的潜能

D．由基因所决定的细胞被动结束生命的过程叫做细胞凋亡

【推荐2】下列有关细胞分化、衰老及凋亡的叙述，不正确的是

A．细胞分化能使细胞中细胞器的种类和数量发生改变

B．衰老细胞会出现线粒体减少，酶活性降低及细胞核变大等现象

C．细胞分化发生在胚胎期，细胞衰老与凋亡发生在老年期

D．人体胚胎发育过程中需调整神经细胞的数量，这种调整通过细胞凋亡实现

【推荐3】细胞凋亡的启动是细胞在感受到相应的信号刺激后胞内一系列控制开关的开启或关闭，不同的外界因素启动凋亡的方式不同，所引起的信号转导也不相同。细胞凋亡有多种途径，细胞凋亡的膜受体途径的大致过程是：凋亡诱导因子被细胞识别产生凋亡信号，凋亡信号激活细胞中相关基因转录合成核酸内切酶和蛋白质水解酶，并进一步引发连续的细胞反应，导致细胞损伤、死亡。下列有关细胞凋亡及细胞凋亡的膜受体途径的叙述，不正确的是（       ）

A．细胞凋亡有利于维持体内细胞数量的动态平衡

B．细胞凋亡可及时清除机体内的多余细胞和受损伤细胞

C．细胞凋亡有膜受体参与，体现了细胞膜的物质交换功能

D．细胞凋亡过程中细胞内发生核酸的断裂和蛋白质的水解

【推荐1】多发性骨软骨瘤是由EXT基因突变引起的一种罕见骨骼异常的单基因遗传疾病，患者的骨骼上可形成大小不等的骨隆起，严重影响生活质量，下图是某家系该遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段，下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病的致病基因位于常染色体上，无法判断其显隐性

B．若Ⅲ-8是纯合子，则Ⅲ-7与健康男性婚配后，生出患该病孩子的概率为1/2

C．若Ⅲ-7是杂合子，则其致病基因一定来自I-2

D．若Ⅲ-10是杂合子，则其与表型正常的女性婚配后，所生孩子可能会患该病

【推荐2】先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子；另外，自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是（       ）

A．先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1／2

C．因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

D．可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

【推荐3】红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色。一对色觉正常的夫妇生了一个正常女儿和一个色盲儿子。下列叙述正确的是（       ）

A．可在人群中随机抽样调查红绿色盲的遗传方式

B．儿子的色盲基因来自父亲

C．该夫妇再生一个色盲男孩的概率为1/4

D．该夫妇所生的正常女儿的基因型一定是杂合子

【推荐1】半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（       ）

类型突变位点	①	②	③	④	⑤
I	+/+	+/-	+/+	+/-	-/-
Ⅱ	+/+	+/-	+/-	+/+	+/+

注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体

A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2

B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4

C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4

D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2

【推荐2】我国大面积栽培的水稻有粳稻和籼稻两种。与粳稻相比，籼稻的B基因中一个碱基对A-T替换成了T-A，使其降低了对低温的适应性。与粳稻相比，关于籼稻的分析正确的是（       ）

A．B基因中嘌呤碱基的比例降低

B．B基因转录形成的mRNA中嘧啶碱基的比例不变

C．B基因表达的蛋白质空间结构可能改变

D．更适合种植在气温更低的北方

【推荐3】下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是（       ）

A．DNA中碱基对的替换、增添或缺失即为基因突变

B．细胞癌变是由于抑癌基因突变为原癌基因

C．同源染色体上的非等位基因也可能发生基因重组

D．单倍体的体细胞只含有1个染色体组

【推荐1】如图甲、乙表示真核细胞中发生的两种变异类型，下列有关说法错误的是（       ）

A．甲变异只发生在有丝分裂过程中，乙变异只发生在减数分裂过程中

B．甲变异可发生于非同源染色体之间，乙变异可发生于同源染色体之间

C．与乙变异相比，甲的变异类型可能会改变染色体上基因的数目

D．甲和乙两种变异都会改变染色体上DNA分子的碱基排列顺序

【推荐2】下列各选项中能够体现基因重组的是

A．细胞分裂间期DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换

B．减数分裂四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换

C．减数第一次分裂过程中，非同源染色体上非等位基因的自由组合

D．细胞分裂过程中染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上

【推荐3】染色体交叉互换现象具有多样性，对下图中①至③的染色体交叉互换的解释，正确的是（　　）

A．①发生易位，③发生重组	B．②发生易位，③发生倒位
C．①发生重组，②发生易位	D．②发生倒位，③发生重复