如图所示人类编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上,若该类基因表达异常则会出现色弱或色盲。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/631b1189-ce3a-4090-be6d-91f41606630d.png?resizew=823)
(1)色弱或色盲的遗传总是与性别相关联的现象叫_____ 。图甲是一个红绿色盲家族系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。该家系的遗传是否符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点并说明判断依据______ 。
(2)X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达,因红绿色觉基因起源自同一祖先基因,二者高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,从而影响色觉,机理如图乙所示。检测发现I-1和I-2均为色觉正常的纯合子,Ⅲ-2的色觉基因组成为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/5e116b22-d6aa-4e32-92d6-11f83d5d554d.png?resizew=331)
请根据以上信息回答下列问题:
①根据Ⅲ-2的色觉基因组成画出Ⅱ-1的色觉基因组成为______ ;
②判断IV-2的色觉(辨别红、绿颜色)具体表现为_________ ;
③从世代I的个体推测IV-2患病的根本原因是:______ 。
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(1)色弱或色盲的遗传总是与性别相关联的现象叫
(2)X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达,因红绿色觉基因起源自同一祖先基因,二者高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,从而影响色觉,机理如图乙所示。检测发现I-1和I-2均为色觉正常的纯合子,Ⅲ-2的色觉基因组成为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/5e116b22-d6aa-4e32-92d6-11f83d5d554d.png?resizew=331)
请根据以上信息回答下列问题:
①根据Ⅲ-2的色觉基因组成画出Ⅱ-1的色觉基因组成为
②判断IV-2的色觉(辨别红、绿颜色)具体表现为
③从世代I的个体推测IV-2患病的根本原因是:
更新时间:2024-03-02 18:09:45
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【推荐1】某种二倍体植物是严格自花传粉的植物,红花是野生型,白花是突变型,针对花色的显隐关系和控制花色的基因在染色体上的位置(不考虑交叉互换),舒城中学高二年级的生物兴趣小组进行了以下实验,回答下列问题:
(1)某同学认为花色性状受一对等位基因控制的。在舒城桃溪的该植物种群中,出现了一株白花,让该植株自交,若后代_____ ,则说明该突变型为纯合体。
(2)经过资料查询,该植物花色有可能受一对等位基因控制(用A、a表示),也有可能受两对等位基因控制的(用A、a、B、b表示)。在舒城南港的该植物种群中,也出现了一株白花,该白花突变和舒城桃溪的白花突变同为隐性突变。将两地的白花突变型植株进行杂交,子一代全开红花,产生该结果的原因可能是______________________________________ 。
(3)让(2)中的子一代红花自交,即可根据子二代的结果,判断基因与染色体位置关系,请写出预期结果及相应结论:
若___________________ 则_________________________ ;
若___________________ 则_________________________ 。
(4)无论结果是上述哪种情况,在形成生殖细胞时,都要遵循孟德尔的____________ 定律。
(1)某同学认为花色性状受一对等位基因控制的。在舒城桃溪的该植物种群中,出现了一株白花,让该植株自交,若后代
(2)经过资料查询,该植物花色有可能受一对等位基因控制(用A、a表示),也有可能受两对等位基因控制的(用A、a、B、b表示)。在舒城南港的该植物种群中,也出现了一株白花,该白花突变和舒城桃溪的白花突变同为隐性突变。将两地的白花突变型植株进行杂交,子一代全开红花,产生该结果的原因可能是
(3)让(2)中的子一代红花自交,即可根据子二代的结果,判断基因与染色体位置关系,请写出预期结果及相应结论:
若
若
(4)无论结果是上述哪种情况,在形成生殖细胞时,都要遵循孟德尔的
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【推荐2】摩尔根曾做过下列实验:当他让白眼雄果蝇和红眼雌果蝇交配时,结果后代全部是红眼果蝇;当他让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配时,结果后代既有红眼果蝇,又有白眼果蝇,并且白眼果蝇全部是雄性的,红眼果蝇全部是雌性的。试分析回答下列问题:
(1)从该实验请推断红眼与白眼的遗传方式是细胞质遗传还是细胞核遗传?请说明理由。___________________________________ 。
(2)若已知控制红眼与白眼的基因位于细胞核中,依据该实验回答:
①显性性状是______ ;
②通过该实验推断这对基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明理由。____________________________________ ;
(3)果蝇中另有直刚毛(B)、截刚毛(b)一对相对性状,位于常染色体上。生物小组的同学用两只直刚毛红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代。(控制眼色的基因用A、a表示)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/19/1561450483220481/1561450484203520/STEM/b2b3de602ecd4b58920652a724266f3d.png?resizew=544)
①两只直刚毛红眼亲本的基因型为____________ 。
②子代雌雄果蝇的基因型共有____ 种,直刚毛红眼雌果蝇的基因型及其比例是______________________________ 。
(1)从该实验请推断红眼与白眼的遗传方式是细胞质遗传还是细胞核遗传?请说明理由。
(2)若已知控制红眼与白眼的基因位于细胞核中,依据该实验回答:
①显性性状是
②通过该实验推断这对基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明理由。
(3)果蝇中另有直刚毛(B)、截刚毛(b)一对相对性状,位于常染色体上。生物小组的同学用两只直刚毛红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代。(控制眼色的基因用A、a表示)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/19/1561450483220481/1561450484203520/STEM/b2b3de602ecd4b58920652a724266f3d.png?resizew=544)
①两只直刚毛红眼亲本的基因型为
②子代雌雄果蝇的基因型共有
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【推荐3】性别决定有多种方式,红耳龟的性别决定方式是温度决定型。在31°C以上的高温条
件下,红耳龟产出的卵都发育成雌性,而在27C以下的低温条件下,红耳龟产出的卵都发育成雄性,这与红耳龟体内的双性基因有关。回答下列问题:
(1)红耳龟的卵产出后遗传物质是不变的,但是性别却随温度而改变,推测不同性别产生的原因可能是_____ 。
(2)红耳龟的细胞核基因遗传_____ (是/否)遵循遗传规律。
(3)请设计实验证明红耳龟的性别决定受温度影响,要求写出实验思路和实验结果与结论。
思路:_____ 。
结果及结论:_____ 。
件下,红耳龟产出的卵都发育成雌性,而在27C以下的低温条件下,红耳龟产出的卵都发育成雄性,这与红耳龟体内的双性基因有关。回答下列问题:
(1)红耳龟的卵产出后遗传物质是不变的,但是性别却随温度而改变,推测不同性别产生的原因可能是
(2)红耳龟的细胞核基因遗传
(3)请设计实验证明红耳龟的性别决定受温度影响,要求写出实验思路和实验结果与结论。
思路:
结果及结论:
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【推荐1】面肩肱型肌营养不良(FSHD)是一种遗传病,患者表现为运动能力进行性丧失,40岁之后通常生活不能自理。FSHD有Ⅰ型和Ⅱ型两种类型,其中Ⅰ型为单基因遗传病。某家系中孩子父母表型正常(年龄分别为58岁和53岁),但外祖父母均患有Ⅰ型FSHD。外祖父体内某一精原细胞(2N=46)减数分裂的过程如下图1所示。研究发现,Ⅱ型FSHD与4号染色体上的D基因、18号染色体上S基因的表达水平相关,如下图2所示。请回答下列问题:
(1)根据题意判断Ⅰ型FSHD的遗传方式是__________ 。
(2)据图1分析:细胞①→②核内发生的分子水平的变化主要为__________ ;存在同源染色体的细胞编号为__________ ;细胞②含有__________ 个染色体组;细胞③存在__________ 条Y染色体。已知精子⑧参与受精,孩子表型正常;如果参与受精的是精子⑥,则孩子患病的概率为__________ 。(不考虑其他变异情况)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/3123cad1-e5df-4c1b-a8cc-df8439e8e464.png?resizew=558)
(3)研究发现:Ⅱ型FSHD的致病条件是D基因表达。则据图2分析:表型__________ 个体是正常个体,其体内的基因表达状况是__________ (假定该个体是纯合子,请用诸如G+G+的形式表示相关基因的表达状况,其中G代表相关基因,“+”表示表达,“-”表示不表达或表达量不足)。
(4)研究发现18号染色体上还存在与Pitt-Hopkins综合征相关的T基因。基因S/s和T/t遗传时__________ (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律,理由是__________ 。
(1)根据题意判断Ⅰ型FSHD的遗传方式是
(2)据图1分析:细胞①→②核内发生的分子水平的变化主要为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/3123cad1-e5df-4c1b-a8cc-df8439e8e464.png?resizew=558)
(3)研究发现:Ⅱ型FSHD的致病条件是D基因表达。则据图2分析:表型
(4)研究发现18号染色体上还存在与Pitt-Hopkins综合征相关的T基因。基因S/s和T/t遗传时
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【推荐2】果蝇是遗传学研究的理想材料,其红眼(E)对白眼(e),灰身(B)对黑身(b),长翅(V)对残翅(v)为显性。如图是雄果蝇M的三对等位基因在染色体上的分布,根据所学知识,回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/14/2720869137981440/2726014121975808/STEM/9c845d33f48640af82d8dcd72457e947.png?resizew=151)
(1)果蝇M的表现型是__________________ ,基因型是________ 。
(2)若只考虑图中的三对等位基因,果蝇M产生配子时(不考虑交叉互换),最多可产生______ 种基因型的配子。若只考虑眼色,果蝇M与基因型为________ 的个体杂交,子代的雄果蝇全是白眼,雌蝇全是红眼性状。
(3)果蝇M与基因型为BBXEXE的个体杂交,F1中表现型为灰身红眼的雌蝇中纯合子的比例是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/14/2720869137981440/2726014121975808/STEM/9c845d33f48640af82d8dcd72457e947.png?resizew=151)
(1)果蝇M的表现型是
(2)若只考虑图中的三对等位基因,果蝇M产生配子时(不考虑交叉互换),最多可产生
(3)果蝇M与基因型为BBXEXE的个体杂交,F1中表现型为灰身红眼的雌蝇中纯合子的比例是
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【推荐3】2017诺贝尔获奖者在研究果蝇的羽化(从蛹变为蝇)昼夜节律过程中,克隆出野生型昼夜节律基因per及其三个等位基因pers、perL、perOl,通过实验验证基因只位于X染色体上。野生型昼夜节律24h,即表现为正常节律,突变基因pers、perL、perOl分别导致果蝇的羽化节律的周期变为19h、1h和无节律。回答下列问题:
(1)不同等位基因的产生体现了基因突变的不定向性,per基因与perOl基因的根本区别是_____ 。
(2)研究基因的自由组合规律能否用果蝇的羽化节律性状和红眼白眼性状,并说明理由:______ 。
(3)四种品系自由交配若干代后种群中雌果蝇的基因型共有______ 种。
(4)现有纯合perOl突变体与纯合野生型雌雄果蝇若干,请在其中选择材料设计一个杂交实验来确定正常节律与无节律这对性状的显隐性。(要求:写出杂交组合和预期结果,并得出相应结论)________ 。
(1)不同等位基因的产生体现了基因突变的不定向性,per基因与perOl基因的根本区别是
(2)研究基因的自由组合规律能否用果蝇的羽化节律性状和红眼白眼性状,并说明理由:
(3)四种品系自由交配若干代后种群中雌果蝇的基因型共有
(4)现有纯合perOl突变体与纯合野生型雌雄果蝇若干,请在其中选择材料设计一个杂交实验来确定正常节律与无节律这对性状的显隐性。(要求:写出杂交组合和预期结果,并得出相应结论)
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【推荐1】如图1、图2是两个家庭的遗传系谱图,与甲病有关的基因是A、a,与乙病有关的基因是B、b,且乙病的遗传类型和红绿色盲的类型一样。图3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四个个体与甲病、乙病有关的基因经过电泳后形成的条带分布情况,4种基因分别对应4种条带。此外后来发现,两个家庭在孩子出生时就将两个相同性别的小孩抱错。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/14/2182431231533056/2186377858555904/STEM/b65df6eb5bc24bc9b023db39b8964662.png?resizew=382)
请根据以上信息回答:
(1)甲病的遗传方式是________________________ 。
(2)请判断被抱错的两个小孩是________________ 。
(3)Ⅱ10的基因型是______________________ 。
(4)若Ⅰ1与Ⅰ2又生了一对同卵双胞胎男孩,则这对双胞胎都正常的概率是____________ 。
(5)Ⅰ1的次级卵母细胞中含有的致病基因可能有____________ 个。
(6)人类遗传病不仅给患者带来痛苦,而且给家庭和社会造成负担。为降低遗传病的再生风险率,可以通过____________________ 和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/14/2182431231533056/2186377858555904/STEM/b65df6eb5bc24bc9b023db39b8964662.png?resizew=382)
请根据以上信息回答:
(1)甲病的遗传方式是
(2)请判断被抱错的两个小孩是
(3)Ⅱ10的基因型是
(4)若Ⅰ1与Ⅰ2又生了一对同卵双胞胎男孩,则这对双胞胎都正常的概率是
(5)Ⅰ1的次级卵母细胞中含有的致病基因可能有
(6)人类遗传病不仅给患者带来痛苦,而且给家庭和社会造成负担。为降低遗传病的再生风险率,可以通过
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解题方法
【推荐2】果蝇的染色体组成如下图所示,体细胞中多一条染色体的果蝇称为三体,少一条染色体的果蝇称为单体(少1条X染色体和少1条Y染色体的果蝇为不同的单体),其中,Ⅱ和Ⅲ号染色体多一条或少一条均导致果蝇致死;性染色体X染色体和Y染色体多一条或少一条均会导致果蝇生育力下降;IV号染色体多一条或少一条均可生存,且繁殖力不受影响。已知果蝇的有眼和无眼为一对相对性状,受等位基因A/a控制,该对性状的显隐性以及基因在染色体上的位置未知。不考虑变异,该对基因全部丢失的果蝇不能存活。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/4/3/3467647718629376/3467874838274048/STEM/c003f70885234d0a89e22665a135ffe7.png?resizew=251)
(1)为了判断该对基因的显隐性以及是否位于X染色体上,现有各种有眼和无眼的纯合个体,请选择合适的亲本设计实验。写出实验方案并预测实验结果。
实验方案:____________ 。
预测结果及结论:______________ 。
(2)根据题干信息,果蝇中存在的单体有__________ 种。若已知有眼为显性,无眼为隐性,且该对基因不位于X染色体上,为了进一步判断该对基因是否位于V号染色体上,应选择__________ (填“有眼”或“无眼”)的正常果蝇分别与__________ (填“有眼”或“无眼”)的IV单体果蝇杂交,若子一代的表型及比例为__________ ,则说明该对基因位于IV号染色体上,且让子一代继续自由交配,子二代的表型及比例为__________ 。
(3)若A/a基因位于IV号染色体上,现有一基因型为AAa的三体雌果蝇,若果蝇减数分裂时,三条染色体中的两条联会并分离,另一条随机移向细胞的一级,则该果蝇体内的次级卵母细胞中染色体的数量为__________ ,让该果蝇与一只无眼雄果蝇杂交,子代的表型及比例为__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/4/3/3467647718629376/3467874838274048/STEM/c003f70885234d0a89e22665a135ffe7.png?resizew=251)
(1)为了判断该对基因的显隐性以及是否位于X染色体上,现有各种有眼和无眼的纯合个体,请选择合适的亲本设计实验。写出实验方案并预测实验结果。
实验方案:
预测结果及结论:
(2)根据题干信息,果蝇中存在的单体有
(3)若A/a基因位于IV号染色体上,现有一基因型为AAa的三体雌果蝇,若果蝇减数分裂时,三条染色体中的两条联会并分离,另一条随机移向细胞的一级,则该果蝇体内的次级卵母细胞中染色体的数量为
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【推荐3】猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫体毛颜色的基因A(黄色)、a(黑色)位于X染色体上。当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,早期胚胎的细胞中,一般只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,这种失活是随机的。某一个细胞的X一旦失活,由这个祖先细胞分裂的所有的后代细胞中该X染色体均处于失活状态,从而使杂合体雌性在伴性基因上表现嵌合性,即某些细胞中来自父方的伴性基因表达,某些细胞中来自母本的伴性基因表达,从而使杂合雌性表现为嵌合的黄底黑斑猫。
(1)组成巴氏小体的主要成分有____________ 和______________ 。通常可以依据巴氏小体的数量来区分正常的猫的性别,理由是_________________________ 。
(2)性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应该有_________ 个巴氏小体,高度螺旋化的染色体上的基因不能表达的原因主要是________ 过程受阻。
(3)若用一只黄底黑斑猫和另一只黑猫杂交,子代的表现型及比例为_______________ 。
(1)组成巴氏小体的主要成分有
(2)性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应该有
(3)若用一只黄底黑斑猫和另一只黑猫杂交,子代的表现型及比例为
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【推荐1】下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/18/e5e15828-8224-4cf3-94de-49f851f7d567.png?resizew=556)
(1)甲病属于________ ,乙病属于________ 。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ—5为纯合体的概率是________ ,Ⅱ—6的基因型是____________ ,Ⅲ—13的致病基因来自于________ 。
(3)假如Ⅲ—10和Ⅲ—13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_______________ ,患乙病的概率是______________ ,不患病的概率是_______________ 。
(4)假如Ⅲ—11和Ⅲ—12结婚,从优生的角度考虑,选择生育______________ (填“男孩”、“女孩”或“男孩女孩都可以”)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/18/e5e15828-8224-4cf3-94de-49f851f7d567.png?resizew=556)
(1)甲病属于
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ—5为纯合体的概率是
(3)假如Ⅲ—10和Ⅲ—13结婚,生育的孩子患甲病的概率是
(4)假如Ⅲ—11和Ⅲ—12结婚,从优生的角度考虑,选择生育
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【推荐2】请回答下列问题:
(1)图甲是基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂部分时期示意图,图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。细胞③的名称是_________________ 。据图推测,最终产生的三个极体的基因型分别为________________ 、________________ 、________________ ;图甲中①②③细胞所处时期依次位于图乙曲线中的_________________ 、________________ 、________________ 段。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/11/2892269828833280/2895774801690624/STEM/ef00bd0dbe31491c9b2cdfefc1b4e5fc.png?resizew=537)
(2)低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,从而产生染色体数目加倍的卵细胞,此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞,下图所示四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是__________
(3)下图为患甲、乙两种病的甲、乙两个家族的系谱图,甲、乙家族均不携带对方家族所患疾病的致病基因,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/11/2892269828833280/2895774801690624/STEM/6f704e760e1f4c358f12361b75bc2f84.png?resizew=568)
①已知1号和11号均不携带致病基因,则甲家族所患甲病的遗传方式是_________________ ,乙家族所患乙病的遗传方式是_________________ 。
②2号的基因型是_________________ (只考虑甲病),如果6号和13号结婚,所生女儿的基因型是_________________ (考虑两个家族的相关基因)。
③5号和6号再生一个患甲病孩子的概率是_________________ 。
④一般地,夫妇任何一方是遗传病患者都需要做遗传咨询,以下人群也需要遗传或优生咨询的是_________________
A.生育过患遗传病孩子的父母 B.家族中有遗传病史的待育青年
C.35岁以上的高龄孕妇 D.有多次不明原因流产史的夫妇
(1)图甲是基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂部分时期示意图,图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。细胞③的名称是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/11/2892269828833280/2895774801690624/STEM/ef00bd0dbe31491c9b2cdfefc1b4e5fc.png?resizew=537)
(2)低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,从而产生染色体数目加倍的卵细胞,此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞,下图所示四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是
A.![]() | B.![]() |
C.![]() | D.![]() |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/11/2892269828833280/2895774801690624/STEM/6f704e760e1f4c358f12361b75bc2f84.png?resizew=568)
①已知1号和11号均不携带致病基因,则甲家族所患甲病的遗传方式是
②2号的基因型是
③5号和6号再生一个患甲病孩子的概率是
④一般地,夫妇任何一方是遗传病患者都需要做遗传咨询,以下人群也需要遗传或优生咨询的是
A.生育过患遗传病孩子的父母 B.家族中有遗传病史的待育青年
C.35岁以上的高龄孕妇 D.有多次不明原因流产史的夫妇
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【推荐3】某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中,发现某家族的遗传病患病情况如下图所示(多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示)。回答下列问题;
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/2/3057557751021568/3057869011697664/STEM/803a23e6349f48cba99e19690c0df1a3.png?resizew=384)
(1)人类遗传病包括三种类型:单基因遗传病、多基因遗传病、___________ 。
(2)该家族中多指属于_____________ 遗传病,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是______________ (只考虑多指一种病,不考虑红绿色盲)
(3)红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病, Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是___________ (只考虑红绿色盲一种病,不考虑多指)
(4)Ⅲ11和Ⅲ12结婚,生一个患红绿色盲孩子的概率________ ,如果你是一位遗传咨询师,请为该家庭提供生育建议:_____________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/2/3057557751021568/3057869011697664/STEM/803a23e6349f48cba99e19690c0df1a3.png?resizew=384)
(1)人类遗传病包括三种类型:单基因遗传病、多基因遗传病、
(2)该家族中多指属于
(3)红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病, Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是
(4)Ⅲ11和Ⅲ12结婚,生一个患红绿色盲孩子的概率
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