【推荐1】人的体细胞中有23对染色体，其中1～22号是常染色体，23号是性染色体。经大量的调查研究发现：第13号、18号或21号染色体多一条（简称甲类变异）的婴儿，都表现出严重的病症；除此之外，现在还没有发现其他常染色体多一条或几条（简称乙类变异）的婴儿出现。下列有关分析正确的是（       ）

A．染色体数目异常的患者不一定含有致病基因

B．进行遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征

C．发生乙类变异的受精卵可能在发育成婴儿之前就夭折了

D．出现甲类变异的原因可能是患者的母亲或父亲减数分裂过程异常

【推荐2】人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述正确的是（       ）

A．超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅱ后期分裂异常有关

B．超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子

C．正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3

D．超雄综合征患者细胞中最多有94条染色体

【推荐3】某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。若图中精原细胞基因型是AaX^bY，且在减数分裂过程中仅发生过一次分裂异常（无基因突变）。下列说法正确的是（       ）

A．DNA复制一次是发生在过程①

B．减数分裂某时期的一个细胞中不可能存在两个Y染色体

C．若产生的G细胞基因组成为aaXb，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb

D．若产生的某配子基因组成为aaXb，分裂异常可能发生在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ