果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制,已知这两对基因中只有一对位于X染色体上,且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂交,F1表型及数量如下表所示,不考虑基因突变和染色体互换。下列说法错误的是( )
有眼裂翅 | 有眼正常翅 | 无眼裂翅 | 无眼正常翅 | |
雌蝇(只) | 181 | 0 | 62 | 0 |
雄蝇(只) | 89 | 92 | 31 | 0 |
A.决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于常染色体和X染色体上 |
B.亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY,基因型为ddXfY的个体胚胎致死 |
C.F1中有眼个体随机交配,后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为3/71 |
D.用纯合无眼正常翅雌蝇和纯合无眼裂翅雄蝇杂交可验证胚胎致死的基因型 |
更新时间:2024-04-08 11:12:57
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【推荐1】偶然发现一只白眼雌性果蝇,将其与红眼雄性果蝇杂交,子一代雌性全是红眼,雄性全是朱砂眼,将子一代雌雄相互交配,子二代雌雄均表现为红眼:朱砂眼:白眼=4:3:1。下列分析错误的是( )
A.果蝇红、朱砂、白三种眼色的遗传由两对等位基因控制 |
B.子二代杂合雌蝇中红眼占2/3 |
C.用测交的方法无法确定子二代中的红眼雌蝇的基因型 |
D.让子二代朱砂眼雌雄蝇随机交配,后代的性状分离比为8:1 |
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【推荐2】某植物花色紫色与白色为一对相对性状,该性状由3对位于常染色体上的独立遗传的等位基因控制(分别用A、a,B、b,C、c表示)。现有两个不同基因型的紫花植株甲、乙及白花植株丙,它们的杂交情况如下(组别一中F1自交得F2,组别二中F1中的紫花植株自交得到F2):
请根据以上杂交结果,判断下列说法错误的是
组别 | 亲本 | F1性状及比例 | F2性状及比例 |
一 | 甲×丙 | 全部紫花 | 紫花:白花=27:37 |
二 | 乙×丙 | 紫花:白花=1:3 |
请根据以上杂交结果,判断下列说法错误的是
A.该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律 |
B.植株甲的基因型为AABBCC,植株乙的基因为AABbCc、AaBBCc或AaBbCC |
C.白花植株的基因型有27种,白花植株丙的基因型为aabbcc |
D.组别二中F2性状及比例与组别一的相同 |
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【推荐3】杜克猪的毛色有黑毛、棕毛和白毛,毛色受两对独立遗传的等位基因E/e和F/f控制。已知当个体中同时含有E和F时,表现为黑毛;不含有E基因时,表现为白毛;其他类型表现为棕毛。现有两个纯合品系:棕毛雌性与白毛雄性杂交,F1表现型及对应的比例为黑毛雌性∶棕毛雄性=1∶1,下列分析正确的是( )
A.杜克猪种群中关于毛色的基因型有9种 |
B.F1黑色雌性测交,理论上黑色后代雌雄比为2∶1 |
C.F1雌雄个体相互交配,子代中f基因的频率为2/3 |
D.F1雌雄个体相互交配,F2产生白毛个体的概率是1/8 |
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【推荐1】如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱,甲病、乙病分别由等位基因B/b、D/d控制,其中一种病的致病基因位于X染色体上(不考虑XY同源区段),Ⅲ-5含两条X染色体。下列分析正确的是( )
A.甲、乙病均为隐性遗传病,且乙病致病基因位于X染色体上 |
B.Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型相同的概率为2/3 |
C.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-4 |
D.Ⅲ-3同时携带甲病、乙病致病基因的概率是1/2 |
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【推荐2】人类的X、Y染色体上存在同源区段和非同源区段(如图甲)。图乙是某家族一单基因遗传病的遗传系谱图,下列分析错误的是( )
A.若该病为常染色体显性遗传病,则图中患者基因型均相同 |
B.若该病为常染色体隐性遗传病,则图中正常个体基因型均相同 |
C.该病不可能为伴X染色体隐性遗传病或伴XY同源区段隐性遗传病 |
D.该病可能为伴XY同源区段显性遗传病,且Ⅱ₆的致病基因位于Y染色体上 |
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【推荐3】下图为某家族的遗传系谱图。甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示,其中一种遗传病的基因位于X染色体上;男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%。下列推断错误的是( )
A.乙病是由隐性致病基因控制的 |
B.Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/600 |
C.Ⅱ-5的基因型是aaXBXb的概率是1/2 |
D.I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率是2/3 |
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【推荐1】生物兴趣小组利用纯合果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表所示。下列叙述错误的是( )
组合 | P | F1 |
① | ♀灰身红眼×♂黑身白眼 | ♀灰身红眼∶♂灰身红眼=1∶1 |
② | ♀黑身白眼×♂灰身红眼 | ♀灰身红眼∶♂灰身白眼=1∶1 |
A.两对相对性状中的显性性状是灰身、红眼 |
B.由组合②判断控制眼色的基因位于X染色体上 |
C.若组合①的F1随机交配,则F2中纯合的灰身红眼雌果蝇占 |
D.若组合②的F1|随机交配,则F2中黑身白眼的概率为 |
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【推荐2】某昆虫的性别决定方式为XY型。染色体上的等位基因有的位于常染色体上,有的只位于X染色体或Y染色体上,有的位于X染色体和Y染色体的同源区段。某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象,现一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表型及比例如下表。
下列叙述正确的是( )
红眼 | 朱红眼 | 无眼 | |
雌性 | 15/61 | 5/61 | 9/61 |
雄性 | 24/61 | 8/61 | 0 |
下列叙述正确的是( )
A.A/a位于常染色体,B/b位于X染色体上 |
B.红眼对朱红眼完全显性,有眼对无眼不完全显性 |
C.可用测交的方法验证F1红眼雄性个体的基因型 |
D.F2红眼雄性个体有4种基因型 |
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【推荐3】某种XY型的生物体中,控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解,图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。正常情况下,DNA电泳时的迁移速率与其分子量呈负相关。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列说法错误 的是( )
A.控制眼型的基因位于常染色体上,且无眼为隐性性状 |
B.根据电泳结果分析,5号应为纯合子,且表型为正常眼 |
C.3号眼型基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3 |
D.若5号与异性杂合子杂交,子代有一半表现为正常眼 |
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