产妇年龄增大是导致婴儿发生染色体非整倍性变异的重要因素。女性的初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生一个次级卵母细胞和一个第一极体（不再分裂），次级卵母细胞在受精时完成减数分裂Ⅱ产生一个卵细胞和一个第二极体。产生的两个极体分布在卵细胞膜与透明带的间隙，并最终退化。现有一对色觉正常的高龄夫妇，妻子是红绿色盲携带者，二者想通过试管婴儿技术生育后代。为降低后代患遗传病概率，可在体外受精时对分离得到的极体进行遗传筛查（不考虑基因突变）。下列叙述错误的是（ ）
| A．可通过显微镜观察细胞中染色体形态区分第一极体和第二极体 |
| B．若第一极体染色体组成正常，则次级卵母细胞产生的卵细胞中染色体组成也正常 |
| C．若第二极体染色体组成正常，则与其同时产生的卵细胞中染色体组成也正常 |
| D．若对染色体组成正常的第二极体进一步基因组测序，就可推知卵细胞是否含有色盲基因 |
更新时间：2024-03-20 06:24:02
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【推荐1】一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（ ）
| A．1个，位于一条染色单体中 |
| B．2个，分别位于一对姐妹染色单体中 |
| C．4个，分别位于一个四分体的染色单体中 |
| D．2个，分别位于一对性染色体上 |
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【推荐2】甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞图像，有关说法正确的是( )
| A．若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲→丙→乙→丁 |
| B．若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb |
| C．与乙相比丁细胞染色体数减半，它一定为极体 |
| D．甲、乙、丙细胞中含有的染色单体数依次为8、8、4 |
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【推荐1】下列有关某生物体（2n=4）各细胞分裂示意图的叙述，正确的是（ ）
| A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体 |
| B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体 |
| C．该生物体细胞中最多含有4条染色体 |
D．四幅图可排序为①③②④，出现在该生物体精子 或卵细胞 的形成过程中 |
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【推荐2】如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是( )
| A．该动物的性别是雄性的 |
| B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 |
| C．1与2的片段交换属于基因重组 |
| D．丙图细胞中也可能存在等位基因 |
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【推荐1】下列关于表现型和基因型的叙述中错误的是
| A．不完全显性的后代的表现型及比例可直接反映其基因型及比例 |
| B．测交后代的表现型及比例可直接反映 F1 基因型及比例 |
| C．花药离体培养产生的单倍体的类型及比例可直接反映产生花药个体的基因型 |
| D．伴 X 遗传中雄性子代的表现型及比例可直接反映雌性亲代产生的卵细胞的种类及比例 |
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【推荐2】关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
| A．性染色体组成为ZW 型的生物个体可以产生两种雄配子 |
| B．自然状态下，雄鸡中芦花鸡（显性）所占的比例比雌鸡中的相应比例小 |
| C．性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联 |
| D．若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有6种 |
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【推荐1】下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
| A．调查某单基因遗传病的遗传方式时，应在人群中随机抽样，且调查群体要足够大 |
| B．先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 |
| C．通过遗传咨询和产前诊断可完全避免遗传病的发生 |
| D．通过羊膜穿刺技术获得羊水细胞可用于先天性愚型的筛查 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，错误的是（ ）
| A．通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 |
| B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 |
| C．调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查 |
| D．人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列 |
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