如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病分别受等位基因B/b、E/e控制,且两对等位基因独立遗传,对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行基因检测时发现,二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段,下列相关叙述错误的是( )
A.等位基因B/b位于常染色体上,等位基因E/e位于X染色体上 |
B.若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表现型存在的细微差异可能与环境有关 |
C.Ⅲ-4的e基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的e基因可能来自Ⅰ-2 |
D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/16 |
更新时间:2024-03-23 09:54:26
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】某男性患者(Ⅳ-7)出生时身高、体重均正常,3岁时发现其生长发育落后于同龄人,青春期身高明显落后于同龄人,但智力、运动方面发育正常。医生推测他可能患有迟发性脊椎骨骺发育不良(一种单基因病),经询问后绘制的患者家族系谱图如下,经基因检测可知其父亲不携带该病致病基因。若该患者现已婚,希望生育一个健康的后代。下列叙述正确的是( )
A.迟发性脊椎骨骺发育不良是受一个基因控制的遗传病 |
B.若该男性患者与一女性携带者婚配,其后代无患病风险 |
C.Ⅳ-7的致病基因来自I-2,该病具有隔代交叉遗传特点 |
D.通过染色体筛查可诊断患者Ⅳ-7是否携带该病致病基因 |
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【推荐2】苯丙酮尿症是一种人类遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,未经治疗的患儿可表现严重的智力障碍和癫痫。产前诊断可监测和预防遗传病的发生。下图是某患者的家族系谱图,下列有关说法不正确的是( )
A.苯丙酮尿症属于单基因遗传病,且男女患病概率均等 |
B.该病是由于患者体内缺少一种酶,使苯丙氨酸转变成苯丙酮酸积累所致 |
C.II3携带致病基因的概率为1/70,Ⅲ1患病的概率为1/560 |
D.对Ⅲ1的胚胎进行DNA检测,可确定胎儿是否患有苯丙酮尿症 |
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