下图为某血友病家族系谱图，相关基因用XA、Xa表示，位于X染色体上。人类MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3血型为M型，I-2、I-4血型为MN型。下列叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型可能分别为LMLNXAXA和LNLNXAY |
| B．若Ⅱ-2的血型确定是M型，则她一定是血友病的携带者 |
| C．若Ⅲ-1为血友病的携带者，则Xa基因一定来自于I-2 |
| D．Ⅱ-3和ⅡI-4再生出一个M血型的患病孩子概率为9/64 |
更新时间：2024-03-31 17:42:47
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【推荐1】下图甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆的体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，两对基 因控制的性状独立遗传，互不干扰。下列分析正确的是（ ）
| A．甲、乙杂交后代的基因型有16种 |
| B．甲、丙杂交后代的表现型有4种 |
| C．乙、丙杂交后代的表现型之比是3∶1 |
| D．后代出现基因型为AAbb概率最大的杂交组合是丙×丁 |
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【推荐2】A/a，B/b和D/d为三对独立遗传的等位基因，某对亲本的杂交组合为AaBbDd×AaBbDD。下列有关F1的叙述，错误的是（ ）
| A．F1可能有4种表型，18种基因型 |
| B．F1中杂合子所占的比例为7/8 |
| C．该对杂交组合的配子间随机结合的方式共有16种 |
| D．F1中基因型为AaBBDd的个体所占的比例为1/16 |
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【推荐1】下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．男性患者的后代中，子女各有l/2患病 |
| B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
| D．男性患者的母亲一定是患者 |
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【推荐2】人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关该病的叙述正确的是（ ）
| A．患者通常为女性 | B．儿子的患病基因一定是由其母亲传递的 |
| C．父母正常，女儿可能是患者 | D．双亲若表现正常，则后代都正常 |
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【推荐1】某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱图。下列分析错误的是( )
| A．该家族中决定身材矮小的基因是隐性基因,最可能位于X染色体上 |
| B．该基因可能是来自图中Ⅰ1个体的基因突变 |
| C．按最可能的遗传方式计算,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4 |
| D．若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为1/16 |
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【推荐2】某家族遗传系谱图如下，甲乙两种病分别由A/a和B/b控制，其中Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-8不携带乙致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-5和Ⅲ-9基因型相同的概率为1/4 |
| C．如果Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚，生下只患乙病的男孩的概率是1/24 |
| D．若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，其表现为患乙病且同时患有葛莱弗德氏综合征（XXY），原因可能是Ⅱ-3减数分裂异常所致 |
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