野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断正确的是( )
杂交组合 | 子代叶片边缘 |
①×② | 光滑形 |
①×③ | 锯齿状 |
①×④ | 锯齿状 |
①×⑤ | 光滑形 |
②×⑥ | 锯齿状 |
A.②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形 |
B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状 |
C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形 |
D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为锯齿状 |
更新时间:2024-04-03 10:53:26
|
相似题推荐
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图如图所示,其中一种病为伴性遗传病(不考虑X、Y染色体同源区段)。下列叙述正确的是( )
A.甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
B.I-3和Ⅱ-3的基因型可能相同 |
C.Ⅱ-2和Ⅱ-3生患这两种病的儿子的概率是1/6 |
D.Ⅲ-1携带乙病致病基因 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐2】玉米是雌雄同株的异花植物,某品种玉米籽粒的颜色由两对基因控制,基因A使籽粒呈现紫色,基因a使籽粒呈现黄色,基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用,使籽粒呈现白色。玉米籽粒的颜色同时也会因环境的影响而发生改变。某生物兴趣小组利用纯合紫色籽粒和纯合黄色籽粒长成的植株进行两组杂交实验,实验结果如下麦所示。下列说法正确的是( )
组别 | 亲代 | F1的表型 | F1自交,所得F2的表型及比例 |
一 | 紫色籽粒×黄色籽粒 | 全为白色籽粒 | 紫色籽粒:黄色籽粒︰白色籽粒=6:4:6 |
二 | 全为紫色籽粒 | 紫色籽粒:黄色籽粒︰白色籽粒=10:4:2 |
A.亲本玉米的基因型分别是AABB、aabb或AAbb、aaBB |
B.两组杂交实验的F1表型不同,可能是亲本玉米形成配子时某个基因突变所致 |
C.利用秋水仙素处理由F1植株花药离体培养产生的植株,得到能稳定遗传的紫色籽粒个体的概率最大为50% |
D.若不考虑环境因素,让第一组F2中的紫色籽粒个体和黄色籽粒个体杂交,则子代中紫色籽粒个体与黄色籽粒个体的比例为6:1 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和e(黑檀体),野生型对应的基因用bw+和e+表示。下图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇,乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇,甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇,在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述正确的是( )
A.乙果蝇发生的变异属于基因重组 |
B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活 |
C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1∶1 |
D.F1中雌雄果蝇相互交配,子代有4种表现型 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐1】人类视网膜上有分辨红绿色的视锥细胞,若编码红绿色觉(感光色素)的基因表达异常则会出现色弱或色盲。左图是一个红绿色盲家族系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。检测发现Ⅲ-2和Ⅲ-3的色觉基因及相关基因(DXS)序列并无差异,扩增二人X染色体上的DXS,用限制PstI处理结果相同(右图中P组所示),用限制酶HapII和PstI混合处理(H组)结果有差异(右图)。已知HapⅡ对甲基化的DNA无效。下列说法正确的是( )
A.据左图可判断该家系的遗传符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点 |
B.Ⅲ-2和Ⅲ-3出现性状差异是基因突变导致的 |
C.Ⅲ-2来自父方的DXS发生甲基化,Ⅲ-3来自母方的DXS发生甲基化 |
D.甲基化的DXS使同一条染色体上的色觉基因表达 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】基因组印记(通过甲基化实现受精卵中来自双亲的两个等位基因一个表达另一个不表达)阻碍了哺乳动物孤雌生殖的实现。某研究团队利用甲基化酶、去甲基化酶以及基因编辑技术增加了两个父系基因组印记控制区域的甲基化,以及母系控制区域的5个去甲基化,经修饰的卵母细胞经早期胚胎培养后进行胚胎移植,成功培育出可育的孤雌小鼠,部分过程如下图所示。相关叙述错误的是( )
A.基因组印记导致一对等位基因中的一个发生突变而不能表达 |
B.卵母细胞的体外培养除需加入血清等营养,还需加入干扰素 |
C.生育出的孤雌小鼠为只含有母系基因的单倍体小鼠 |
D.与野生型小鼠相比孤雌小鼠的遗传多样性降低,野外生存能力下降 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐3】人类脆性X综合征是由位于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复导致的。已知正常基因(重复次数<50)和前突变基因(重复次数为50~200)不致病;含全突变基因(重复次数>200)的男性均患病,含全突变基因的女性纯合子患病,女性携带者50%患病。临床上无症状的女性前突变基因携带者,将其前突变基因传给下一代时,前突变基因80%会发展成全突变基因,男性将其前突变基因传给女儿时,不会发展成全突变基因。某家系中存在脆性X综合征患者,如图是该家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A.FMR1基因中特定的序列重复次数不同体现了基因突变的随机性和不定向性 |
B.若I-1和I-2不含前突变基因,II-8与II-9再生一个孩子患脆性X综合征的概率为 |
C.若III-11含正常基因和前突变基因,和正常人结婚后生一个正常男孩的概率是40% |
D.III-12和II-7中FMRI基因序列重复次数均大于200,Ⅲ-13和II-8中序列重复次数相同 |
您最近一年使用:0次