【推荐1】玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因（A、a)的控制，同时也受光照的影响。
(1)玉米植株中，体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色，含一个A的植株叶片呈浅绿色；体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期后死亡。此实例可以说明基因能通过控制__________而控制生物的性状。在正常光照下，AA植株叶片呈深绿色，而在遮光条件下却呈黄色，这又说明了____________。
(2)有一批浅绿色植株（P)，如果让它们相互授粉得到F₁，F₁植株随机交配得到F₂，逐代随机交配得到F_n，那么在F_n代成熟植株中a基因频率为__________(用繁殖代数n的表达式表示）。
(3)现有一浅绿色突变体成熟植株甲，其体细胞（如图）中一条7号染色体的片段m发生缺失，记为q；另一条正常的7号染色体记为p。片段m缺失的花粉会失去受精活力，片段m缺失的卵细胞受精无影响，但卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。请推测该浅绿突变体成熟植株甲的A或a基因是否位于片段m上？___________(填“一定”、“可能”或“不可能”）。假设A、a不位于片段m上，要确定植株甲的基因A、a在染色体p、q上的分布，现将植株甲进行自交得到F₁，待F₁长成成熟植株后，观察并统计F₁表现型及比例。请预测结果并得出结论：

①F₁___________________________，则植株甲体细胞中基因A位于q上，基因a位于p上。
②F₁_____________，则植株甲体细胞中基因A位于p上，基因a位于q上。

【推荐2】果蝇（2n=8）的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后，方能启动减数分裂形成初级精母细胞。科研团队致力于研究有丝分裂向减数分裂转化的调控机制，用EMS诱变筛选，发现一株果蝇tut突变体，其精原细胞不能停止有丝分裂，而出现精原细胞过度增殖的表型。
(1)显微观察野生型果蝇精巢，发现有15%的细胞是16条染色体、55%的细胞是8条染色体、30%的细胞是4条染色体。细胞中__________条染色体的出现可能与减数分裂有关。
(2)为探究tut突变体的遗传特性，研究人员做了杂交实验，结果如下。

根据杂交实验结果可知，_______________为隐性性状。推测它们的遗传遵循基因的_______________定律。若F₁与tut突变体杂交后代的性状及其分离比为_______________，则说明上述推测正确。
(3)经过文献查阅，发现已报道有bgcn突变体与tut突变体性状一样，研究人员为探究tut突变体的突变基因是否就是bgcn突变体的突变基因，做了如下实验：

实验结果表明： tut突变体的突变基因与bgcn突变体的突变基因不是同一个基因，理由是_____________________。
(4)①研究人员采用缺失定位法对tut突变体的突变基因进行定位：将一株一条染色体缺失某片段的果蝇（缺失突变体）与tut突变体杂交，如果F₁表型会出现过度增殖，则说明______________。
②研究人员将tut突变体与一系列缺失突变体果蝇做杂交，发现tut突变体与编号为BL7591、BL24400、BL26830、5BL8065的果蝇缺失突变体杂交后代表型均有过度增殖，tut突变体的突变基因应该位于这些染色体缺失区域的__________（交集/并集）区域。
③研究发现该区域共包含11个基因，通过tut突变体与野生型DNA测序并比对，只有一个位点的碱基序列发生了改变：

“↓”的碱基对由G-C了变成了A-T，这种变异属于__________，对应的密码子变为__________（终止密码子）。与正常蛋白质比较，变化后的基因控制合成的蛋白质相对分子质量将__________。合成的异常蛋白质在体内往往被降解，导致该基因失去功能。后经实验证实tut突变体表型确实由该位点的突变导致，之后科研人员将该位点的基因命名为tut基因。

【推荐3】果蝇的腹部有斑与无斑由位于常染色体上的一对等位基因控制，有斑性状由B基因控制，无斑性状由b基因控制，杂合子在雌雄个体中的表现型不同。红眼与白眼由另一对等位基因（A，a）控制。现用无斑红眼（♀）与有斑红眼（♂）进行杂交，子代的表现型及比例如下表：

表现型 性别	无斑红眼	有斑红眼	无斑白眼	有斑白眼
雌果蝇	6/16	2/16	0	0
雄果蝇	1/16	3/16	1/16	3/16

（1）控制眼色的一对等位基因A和a的本质区别是______________。
（2）亲代有斑红眼（♂）的基因型为_______，若只考虑果蝇腹部斑纹性状，则在雌果蝇中表现为无斑的基因型为____________。
（3）若想确定F₁中有斑果蝇的基因型，现从F₁个体中选择亲本进行杂交实验，且预测实验结果为：①若杂交后代雌果蝇均为有斑，则F₁中的有斑雄果蝇的基因型为BB；②若杂交后代雌果蝇出现了无斑，则F₁中的有斑雄果蝇的基因型为Bb。请利用遗传图解表示上述判断过程：____________________________________________。

【推荐1】因果蝇易饲养，繁殖快，产生后代多，生物学家常用它作为实验材料进行遗传学研究。请回答下列问题。
(1)果蝇体色灰色（B）对黄色（b）为显性，现有灰色雌果蝇与黄色雄果蝇进行杂交实验，结果如下：

   

①上述亲本中，灰色果蝇的基因型为___________。
②利用F₁果蝇为实验材料，通过一次杂交实验即可确定控制果蝇体色的基因（B、b）所在的染色体（不考虑X、Y同源区段），简述该实验设计并预期实验结果和结论：___________。
(2)为探究果蝇眼色的遗传，将白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F₁雌、雄个体均为红眼。让F₁中雌、雄个体相互交配，F₂中红眼：朱砂眼：白眼=12：3：1，且F₂中的白眼和朱砂眼个体均为雄性。
①分析实验结果可知，控制上述眼色的基因与X染色体的关系是___________。
②若F₂朱砂眼与F₁红眼果蝇杂交，则后代的性状分离比应为___________。

【推荐2】某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，茎秆有绿茎和紫茎两种，两对性状分别用A与a、B与b表示。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。

第一组：取90对亲本进行实验			第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株
	杂交组合	F1表现型	交配组合	F1表现型
A：30对亲本	红花×红花	36红花∶1白花	D：绿茎×紫茎	绿茎∶紫茎＝1∶1
B：30对亲本	红花×白花	5红花∶1白花	E：紫茎自交	全为紫茎
C：30对亲本	白花×白花	全为白花	F：绿茎自交	由于虫害，植株死亡

(1)从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_______，最可靠的判断依据是________组。
(2)若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型的情况是______________________。
(3)由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为________。
(4)从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为________，判断依据是________组。
(5)若利用上述材料模拟了孟德尔的两对相对性状的遗传实验。
①F₁的性状应为___________，F₂的性状有___________种，其分离比为___________。
②某小组计算出本组的F₂中亲本性状比例为3/8，请推测亲本的基因型为__________和__________。
③F₂中与F₁表现型相同的概率为__________，基因型相同的概率为__________。

【推荐3】某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因（用I、i，A、a，B、b表示）控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答下列问题：

(1)正常情况下，红花植株的基因型有_____种，某基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了_____，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为_____的花芽细胞。
(2)研究人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异（重复）或者数目变异，出现了基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，这是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。（三体植株在减数分裂时，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极。）
实验步骤：
让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。
预测结果：
若子代表型及比例为_____，则属于染色体数目变异。
若子代表型及比例为_____，则属于染色体结构变异。

【推荐1】某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。

杂交组合	P	F1	F2
甲	紫红眼突变体、紫红眼突变体	直翅紫红眼	直翅紫红眼
乙	紫红眼突变体、野生型	直翅红眼	直翅红眼：直翅紫红眼=3：1
丙	卷翅突变体、卷翅突变体	卷翅红眼：直翅红眼=2：1	卷翅红眼：直翅红眼=1：1
丁	卷翅突变体、野生型	卷翅红眼：直翅红眼=1：1	卷翅红眼：直翅红眼=2：3

注：表中F₁为1对亲本的杂交后代，F₂为F₁全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。
回答下列问题：
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于_________（填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合_________的各代昆虫进行_________鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F₂表型及其比例为_________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
(2)根据杂交组合丙的F₁表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合__________效应。
(3)若让杂交组合丙的F₁和杂交组合丁的F₁全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F₂）表型及其比例为__________。

【推荐2】家猫的体色与定位于X染色体上的等位基因B、b有关，B决定斑纹色，b决定红色，两种基因共存时则表现为玳瑁色。常染色体上另有一对等位基因（暂记为甲、乙），基因甲的存在不影响基因B、b的作用效果，但当基因乙存在时，毛色一律表现为白色。回答下列问题。
(1)家猫毛色的白色和有色性状中，________为显性性状；对于甲、乙这对等位基因而言，________是显性基因。
(2)如果基因甲、乙中的显性基因记为R，隐性基因记为r，则一只玳瑁色猫的基因型应为________，一只白色雌猫的基因型共有________种可能性。
(3)一只白色雌猫与一只未知毛色的雄猫交配后，一胎共生下了5只小猫：两只为白色，一只斑纹色，一只红色，一只玳瑁色。由此推断，亲本雌猫的基因型应为________，亲本雄猫的体色可能为________。

【推荐3】果蝇有多对相对性状，正常翅/翅外展、正常眼/粗糙眼和直刚毛/焦刚毛分别由三对等位基因控制，其中控制正常翅/翅外展的基因位于2号常染色体上。现让纯合正常翅正常眼焦刚毛雌蝇与纯合翅外展粗糙眼直刚毛雄蝇杂交，F₁中雌蝇均为正常翅正常眼直刚毛，雄蝇均为正常翅正常眼焦刚毛，不考虑交叉互换和突变，回答下列问题。
（1）分析可知，果蝇直刚毛/焦刚毛中显性性状是_____________，直刚毛/焦刚毛的控制基因位于_________（填“常”“X”或“X”“和Y”）染色体上。
（2）若以F₁雌、雄果蝇为材料，验证控制果蝇正常翅/翅外展的基因的遗传遵循分离定律，请写出实验思路、预期结果及结论：_____________________________________。
（3）为探究控制果蝇正常眼/粗糙眼的基因所在的染色体位置，现让F₁雌、雄果蝇杂交，统计F₂的表现型比例。若F₂中________（不考虑直刚毛/焦刚毛），可知控制正常眼/粗糙眼的基因位于2号常染色体上；若F₂中______________（不考虑正常翅/翅外展），可知控制正常眼/粗糙眼的基因与控制直刚毛/焦刚毛的基因位于相同染色体上；若F₂直刚毛雌、雄果蝇中_______________，可知控制正常眼/粗糙眼的基因与控制另外两对相对性状的基因分别位于三对同源染色体上。

【推荐1】细胞生命活动的稳态离不开基因表达的调控，mRNA降解是重要调控方式之一。

（1）在真核细胞的细胞核中，_________酶以DNA为模板合成mRNA。mRNA的5′端在相关酶作用下形成帽子结构，保护mRNA使其不被降解。细胞质中D酶可催化脱去5′端帽子结构，降解mRNA，导致其无法_________出相关蛋白质，进而实现基因表达调控。
（2）脱帽降解主要在细胞质中的特定部位——P小体中进行，D酶是定位在P小体中最重要的酶。科研人员首先构建D酶过量表达细胞。
①科研人员用_________酶分别切割质粒和含融合基因的DNA片段，连接后构建图1所示的表达载体。将表达载体转入Hela细胞（癌细胞）中，获得D酶过量表达细胞，另一组Hela细胞转入_________作为对照组。在含5%_________的恒温培养箱中培养两组Hela细胞。
②通过测定并比较两组细胞的D酶基因表达量，可确定D酶过量表达细胞是否制备成功。请写出从RNA和蛋白质水平检测两组细胞中D酶量的思路。
RNA水平：_________。
蛋白质水平：_________。
（3）为研究D酶过量表达是否会促进P小体的形成，科研人员得到图2所示荧光测定结果。
①D酶过量表达的Hela细胞荧光结果表明，D酶主要分布在_________中。
②比较两组荧光结果，推测_________。
（4）研究发现细菌mRNA 虽没有帽子结构，但其与mRNA降解相关的R酶也具有脱帽酶活性，可推测脱帽活性可能出现在真核生物mRNA的帽子结构出现_________；从进化的角度推测，D酶和R酶的_________序列具有一定的同源性。

【推荐3】下面是科学家研究基因表达的经典实验资料，请思考并回答：
1965年科学家发现了大肠杆菌的碱性磷酸酶中编码色氨酸的位点处发生了无义突变（突变使基因在某处停止翻译，合成了比突变前短的肽链），于是对这种突变进行大量的回复突变实验（在无义突变的基础上进行人工诱变，从而使得该基因能够合成完整的多肽链），然后探测这些回复突变中无义突变处回复成了什么氨基酸，经过测定每一种无义突变处单个碱基改变都可能编码氨基酸，请回答：

第一个碱基	第二个碱基				第三个碱基
	U	C	A	G
U	苯丙氨酸	丝氨酸	酪氨酸	半胱氨酸	U
	苯丙氨酸	丝氨酸	酪氨酸	半胱氨酸	C
	亮氨酸	丝氨酸	终止	终止、硒代 半胱氨酸	A
	亮氨酸	丝氨酸	终止	色氨酸	G
C	亮氨酸	脯氨酸	组氨酸	精氨酸	U
	亮氨酸	脯氨酸	组氨酸	精氨酸	C
	亮氨酸	脯氨酸	谷氨酰胺	精氨酸	A
	亮氨酸	脯氨酸	谷氨酰胺	精氨酸	G
A	异亮氨酸	苏氨酸	天冬氨酸	丝氨酸	U
	异亮氨酸	苏氨酸	天冬氨酸	丝氨酸	C
	异亮氨酸	苏氨酸	赖氨酸	精氨酸	A
	甲硫氨酸 （起始）	苏氨酸	赖氨酸	精氨酸	G
G	缬氨酸	丙氨酸	天冬氨酸	甘氨酸	U
	缬氨酸	丙氨酸	天冬氨酸	甘氨酸	C
	缬氨酸	丙氨酸	谷氨酸	甘氨酸	A
	缬氨酸、甲 硫氨酸	丙氨酸	谷氨酸	甘氨酸	G

（1）在1965年以前，有科学家曾对一种色氨酸合成酶基因的突变菌株进行诱变，能够发生完全回复突变（又恢复到正常），你猜想，完全回复突变是一种碱基对的____，不是碱基对的删除或增添。科学家还发现色氨酸合成过程需要3种酶，5条肽链，5个基因。这5个基因是一起转录的，即先转录出一条mRNA，然后再由这一条mRNA翻译产生5条肽链。核糖体在移动的过程中在某些位置是否有终止翻译发生？______（答是或否）。
（2）通过分析无义突变处的密码子，发现有UGA和______两种密码子发生单个碱基改变的可能，如果人工诱发让后者发生单个碱基改变，则无义突变处编码的氨基酸分别是_____________________ 共7种，如果是前者则无义突变处编码的氨基酸是____种。不久，科学家们在大肠杆菌的碱性磷酸酶中发现了一种无义突变，经过回复突变后分析回复后的氨基酸有7种，这是人类破译的第一个终止密码子。
研究发现，密码子 UGA 通常作为蛋白质合成的终止密码子，但当 mRNA 链 UGA 密码子后面出现一段特殊序列时，UGA 便成为硒代半胱氨酸（Sec） 的密码子，使硒代半胱氨酸（Sec） 掺入到多肽链中去。Sec 的密码子为 UGA，DNA分子上与该密码子对应的碱基对序列是_______。某些古细菌以及包括哺乳动物在内的动物体中的 Sec 也都是由密码子 UGA 编码，这也为达尔文的_______________学说提供了证据。