实时荧光RT—PCR可用于RNA病毒的核酸检测，其原理是：在PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团，新链延伸过程中，DNA聚合酶会破坏探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用RT=PCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
| A．做RT—PCR之前，需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针 |
| B．RNA不能作为PCR扩增的模板，故需要将样本中的RNA逆转录为DNA后再进行扩增 |
| C．若有强烈荧光信号发出，说明被检测者没有感染病毒 |
| D．病毒的检测还可以检测病毒的蛋白类物质或病毒引发产生的抗体，其原理都是抗原—抗体杂交 |
更新时间：2024-04-19 10:58:38
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【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
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【推荐1】在生物工程中需用到多种工具酶，下列叙述错误的是（ ）
| A．从耐热的古细菌中提取DNA聚合酶用于PCR |
| B．从人胰腺提取胰蛋白酶可用于动物细胞培养 |
| C．从植物细胞提取纤维素酶可用于植物体细胞杂交 |
| D．从大肠杆菌中提取限制性内切核酸酶和DNA连接酶用于基因工程 |
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【推荐2】下列关于PCR技术的叙述，正确的是（ ）
| A．该技术需要耐高温的解旋酶和DNA聚合酶 |
| B．与体内DNA复制相同，都是边解旋边复制 |
| C．该技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 |
| D．该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、酶等条件 |
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【推荐3】新型冠状病毒的检测主要包含核酸检测、抗体检测、抗原检测等几种方法。其中利用实时荧光RT-PCR技术检测新型冠状病毒特异性核酸序列是最常用的方法。RT-PCR是将逆转录（RT）、PCR以及荧光标记等相结合的技术。下列说法错误的是（ ）
| A．抗体诊断试剂盒不需要直接根据病毒内部的核酸研制 |
| B．利用上述技术检测新型冠状病毒时，PCR的模板实际上是逆转录得到的cDNA |
| C．利用上述技术检测新型冠状病毒时，逆转录酶在每次循环中都能够发挥作用 |
| D．抗原检测虽能在非实验室的环境中较快地完成，检测效率高，但不可以取代其他检测法 |
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