科研人员在显微镜下观察化学药物处理后的果蝇性腺中的细胞,得到如图结果。已知在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,图中箭头所示处的“染色体桥”(染色体末端处黏合)会在细胞分裂中发生随机断裂。下列有关叙述正确的是( )
A.“染色体桥”断裂可导致染色体结构和染色体数目变异 |
B.图示细胞可能处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 |
C.“染色体桥”断裂可能导致后代性状与亲代不同 |
D.图中细胞与同时期正常细胞的着丝粒数目不同 |
更新时间:2024-05-07 17:36:04
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【推荐1】为制备抗RecQ解旋酶单克隆抗体(mAb),科研人员用RecQ解旋酶免疫小鼠(2n=40)后,疫后小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞(2n=54-64)进行融合,筛选杂交瘤细胞并检测相应单克隆抗体与RecQ解旋酶的特异性反应,相关检测结果如图1、2所示。下列有关说法错误的是( )
A.取分裂中期的细胞更利于染色体计数,94﹣104组别对应为杂交瘤细胞,并可排除脾细胞之间相互融合或骨髓瘤细胞之间相互融合的可能性 |
B.单克隆抗体的制备过程中需要进行2次筛选和2次抗原检测 |
C.图2显示该mAb能特异性与RecQ解旋酶结合,1%牛血清蛋白的作用为对照 |
D.可将mAb制作成探针,检测肿瘤细胞或肿瘤患者病理切片中RecQ解旋酶的分布情况 |
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名校
【推荐2】图为细胞周期示意图,其中处于G0期的细胞属于暂不分裂的细胞。下列叙述正确的是
A.进入M期的细胞在大量合成整个分裂期所需的蛋白质 |
B.M期出现纺锤丝的作用是使染色体数目加倍 |
C.DNA聚合酶的合成发生在②时期 |
D.处于G1、G0、①、②时期的细胞中都可能出现DNA解螺旋现象 |
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【推荐1】下图所示为一对夫妻的白化病基因a和色盲基因b的分布情况以及减数分裂和受精作用的示意图。不考虑基因突变,下列叙述错误 的是( )
A.图中①过程会出现同源染色体的分离,②过程会出现精细胞的变形 |
B.图中E配子与F配子的基因组成不同,H细胞最终会退化消失 |
C.图中D细胞为次级精母细胞,其细胞内应含有两个a基因 |
D.这对夫妇再生育一个只患一种病的孩子的概率为3/8 |
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【推荐2】某雄性动物的基因型为AaXBY,现对其体内的一个精原细胞的分裂进行分析。不考虑基因突变,下列叙述正确的是( )
A.该精原细胞经过减数分裂产生的四个子细胞的基因型相同 |
B.若产生的精细胞的基因型为AaXBY,则该精原细胞的异常发生在减数分裂Ⅱ时 |
C.若四分体时期发生了染色体互换,则该精原细胞可能产生4种基因型的精细胞 |
D.减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期时,细胞中的Y染色体数一般为2条 |
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【推荐1】下列有关育种的说法错误的是( )
A.目前效果较好的多倍体育种方法是用秋水仙素处理 |
B.X射线可引起基因突变也可导致染色体畸变 |
C.杂交育种培育出新品种都需要较长时间 |
D.单倍体育种能排除显隐性干扰 |
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【推荐2】下列有关生物体变异的叙述,正确的是( )
A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 |
B.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异 |
C.染色体上某个基因的丢失,导致DNA结构的改变不属于基因突变 |
D.减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组 |
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【推荐3】人类的肌营养不良(MD)表现为伴X染色体隐性遗传。研究人员对6位患MD男孩进行研究发现,他们还表现出其他异常体征。为进一步搞清致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究,结果如下图所示,其中1~13代表X染色体的不同区段,Ⅰ~Ⅳ代表不同的MD男孩。据图分析正确的是( )
A.若Ⅳ与Ⅲ相比表现出了其他异常体征,则原因最可能是Ⅳ的7~9区段全部缺失所致 |
B.6位男孩都存在X染色体5、6区段的缺失,因此MD致病基因位于5、6区段上 |
C.Ⅰ~Ⅵ均具有1、12和13区段,说明X染色体上的这三个区段不会发生缺失 |
D.若X染色体区段9缺失的精细胞会失去受精能力,但Ⅰ、Ⅳ和Ⅵ仍然可育 |
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