某种单基因遗传病的家庭系谱图如图1所示。图2为该家庭中部分个体相关致病基因(分别用A/a表示)的电泳图谱结果,其中的两条电泳条带分别代表该病两种基因(A或a)。下列相关叙述错误的是( )
A.不能根据该家庭的患病情况直接推算该种遗传病的发病率 |
B.条带I和Ⅱ分别代表A和a基因,它们都位于X染色体上 |
C.3的致病基因只能来自2,4和5再生一个孩子患病的概率为1/2 |
D.2和5基因型相同的概率为100%,7和9基因型相同的概率为1/2 |
更新时间:2024-05-12 14:25:47
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【推荐1】控制猫尾长短的基因遵循分离定律,某杂交实验过程如下图所示。下列叙述错误的是( )
A.甲中,亲本长尾猫的基因型与F1中长尾猫的相同 |
B.甲杂交过程属于测交过程 |
C.F2中长尾猫既有纯合子也有杂合子 |
D.F2中长尾猫相互交配,其后代中短尾猫所占的比例为1/2 |
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【推荐2】在香水玫瑰的花色遗传中,红花、白花为一对相对性状,受一对等位基因的控制(用R、r表示).从下面的杂交实验中可以得出的不正确结论是( )
杂交组合 | 后代性状 | |
一 | 红花A×白花B | 全为红花 |
二 | 红花C×红花D | 红花与白花之比约为3:1 |
A.两杂交组合后代中红花基因型相同的概率是 2/3 |
B.红花A,C,D的基因型相同 |
C.两组实验均可判断出红花为显性性状 |
D.白花B的基因型为rr |
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【推荐1】鹌鹑的性别决定方式为ZW型,其羽色受位于Z染色体上的两对等位基因(B/b和Y/y)控制。其中B基因为有色基因,b基因为白化基因,当B基因存在时鹌鹑才有羽色;Y基因控制栗色,y基因控制黄色。下列叙述正确的是( )
A.B/b和Y/y两对基因在减数分裂过程中不可能发生重组 |
B.B/b和Y/y两对基因在遗传过程中能自由组合 |
C.基因型为ZbYW和基因型为ZbyZby的鹌鹑的杂交后代可根据羽色分辨雌雄 |
D.白羽雄性鹌鹑的后代中的雌性鹌鹑均表现为白羽 |
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【推荐2】果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇相互交配得F2,F2的表型及比例如下表。以下分析不正确的是( )
红眼 | 白眼 | 无眼 | |
雌蝇 | 3/8 | 0 | 1/8 |
雄蝇 | 3/16 | 3/16 | 1/8 |
A.有眼与无眼中有眼是显性性状 |
B.红眼与白眼基因位于X染色体上 |
C.F1红眼雌蝇测交子代中无眼占1/4 |
D.F2红眼雌蝇的基因型有四种 |
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【推荐3】人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一位AB型血红绿色盲男性和一位O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是( )
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA、IAi | IBIB、IBi | IAIB | ii |
A.他们生A型血男孩的概率为1/8 |
B.他们生的女儿色觉应该全部正常 |
C.他们的A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,不可能生O型血色盲女儿 |
D.他们B型血色盲女儿与AB型血色觉正常男性婚配,生男孩为B型血色盲占1/2 |
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【推荐1】山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,Ⅱ—1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/5/2435156533305344/2436160120135681/STEM/59edd78a0ca647e9b41b45cdef01336b.png?resizew=252)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/5/2435156533305344/2436160120135681/STEM/59edd78a0ca647e9b41b45cdef01336b.png?resizew=252)
A.据系谱图推测,该性状为隐性性状 |
B.若III—2和III—4交配,后代中表现该性状的概率为1/8 |
C.I—2、Ⅱ—2、Ⅱ—4、III—2一定是杂合子 |
D.控制该性状的基因一定位于X染色体上 |
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【推荐2】如图为某家族遗传病的遗传图谱,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人,相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/7/3061318193258496/3061418946314240/STEM/e7cfaddf5820489da59dea09a001732d.png?resizew=242)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/7/3061318193258496/3061418946314240/STEM/e7cfaddf5820489da59dea09a001732d.png?resizew=242)
A.从图谱可知,该病是一种显性遗传病 |
B.Ⅱ3的基因组成一定是Dd |
C.Ⅰ1基因组成是Dd,Ⅱ4基因组成是DD或Dd |
D.Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子,是正常男孩的概率为3/4 |
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