请完成下列概念图。____________ ;②____________ ;③____________ ;④____________ 。
(2)②如果发生在减数第一次分裂前期,那么该变异发生在____________ (填同源染色体/非同源染色体)的____________ 间。
(3)由①引起的细胞癌变容易产生癌细胞,癌细胞的特点之一是____________ 。(写出一点)
(2)②如果发生在减数第一次分裂前期,那么该变异发生在
(3)由①引起的细胞癌变容易产生癌细胞,癌细胞的特点之一是
更新时间:2024-06-04 10:06:55
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【推荐1】人类免疫缺陷病毒(HIV)是全球主要的健康威胁之一。在国外开展的一项早期阶段的临床研究中,对4个随机治疗组(T1、T2、T3和T4)分别给予不同的DNA(DNA-HIV-PT123)和蛋白(AIDSVAX B/E)疫苗组合,以确定哪种疫苗组合会诱导有利的HIV特异性抗体和T细胞反应。回答下列有关问题:
(1)抗体由浆细胞分泌,该细胞可由_____________________ 增殖、分化而来。T细胞起源于骨髓并在_________ 中发育成熟。
(2)HIV的遗传物质____________ (填“直接”或“不能直接”)整合到人体细胞的染色体中。
(3)DNA疫苗尚未得到广泛的应用,可能的原因之一为:外源DNA进入机体后是否整合到宿主基因组,导致细胞癌变。人体细胞染色体上存在与癌有关的基因为________________________ 。
(4)一身体健康的人走在路上突然目睹一起车祸,当即吓得目瞪口呆,且体内肾上腺素含量增加,心跳和呼吸也随之加快,此时涉及的生命活动调节方式为________________________ 。
(1)抗体由浆细胞分泌,该细胞可由
(2)HIV的遗传物质
(3)DNA疫苗尚未得到广泛的应用,可能的原因之一为:外源DNA进入机体后是否整合到宿主基因组,导致细胞癌变。人体细胞染色体上存在与癌有关的基因为
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解题方法
【推荐2】致癌因子
(1)物理致癌因子:主要指____ ,如____ 、____ 等。
(2)____ 致癌因子:如有机化合物中的_____ 等,无机化合物中的_____ 等。吸烟是人体摄入化学致癌因子的主要途径之一。
(3)_______ 致癌因子:致癌病毒能够引起细胞发生癌变,主要是因为它们含有_____ 以及__________ 。它们通过感染人的细胞后,将其基因组整合进入人的基因组中,从而诱发人的细胞癌变,如__________ 等。
(1)物理致癌因子:主要指
(2)
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【推荐3】PD-1是表达在多种活化T细胞表面的一种受体,PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质(见图1)。PD-1和PD-L1结合会抑制T细胞的活化、增殖。研究发现,肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多,更有一些类型的肿瘤细胞除了表面有PD-L1,还分泌出大量的PD-L1(见图2)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/11/2848829939015680/2850270140309504/STEM/32572a35-7e25-4a9a-ab65-97d59e1ff17f.png)
(1)请写出题干中未使用过的特异性免疫过程中的两个专业术语:__________________ 。
(2)目前已研发出针对PD-L1的单克隆抗体(mAb)。结合图1信息,mAb能治疗肿瘤是因为使用mAb时,mAb通过与_________ 结合,阻止了_________ 结合,从而解除_________ ,使效应T细胞对肿瘤细胞能够发挥有效的杀伤作用。
(3)临床试验结果显示,相同剂量的mAb对有的肿瘤患者治疗有效,有的无明显效果。根据以上信息分析,可能的原因是:如果病人甲的肿瘤细胞能大量分泌PD-L1,使其体内的PD-L1浓度高于病人乙,则相同剂量的mAb____ ,导致治疗无明显效果。
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(1)请写出题干中未使用过的特异性免疫过程中的两个专业术语:
(2)目前已研发出针对PD-L1的单克隆抗体(mAb)。结合图1信息,mAb能治疗肿瘤是因为使用mAb时,mAb通过与
(3)临床试验结果显示,相同剂量的mAb对有的肿瘤患者治疗有效,有的无明显效果。根据以上信息分析,可能的原因是:如果病人甲的肿瘤细胞能大量分泌PD-L1,使其体内的PD-L1浓度高于病人乙,则相同剂量的mAb
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【推荐1】如图是有关生物变异来源的概念图,请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/1/2991861789900800/3012554297606144/STEM/0e0cb4e1c74647e888e0be83d3438c84.png?resizew=240)
(1)图中①表示________ ;②表示________ ;⑤表示________ ,此过程发生在________ 时期。
(2)图ABCD中具有同源染色体的是________ ,C细胞中有_____ 个染色体组。
(3)图ABCD中观察染色体形态和数目的最佳时期是图__________ (填序号)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/1/2991861789900800/3012554297606144/STEM/9911dd515adc4eb2b0f12a6bc185b6dd.png?resizew=352)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/1/2991861789900800/3012554297606144/STEM/0e0cb4e1c74647e888e0be83d3438c84.png?resizew=240)
(1)图中①表示
(2)图ABCD中具有同源染色体的是
(3)图ABCD中观察染色体形态和数目的最佳时期是图
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【推荐2】如图表示几种育种方法的大致过程, 请分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/5/3038079189893120/3038122944667648/STEM/44bd324a32ff4e6a9f426f8e42f473ec.png?resizew=219)
(1)图中控制高产、中产、低产(A、a)和抗病与感病(B、b)的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。F2的表现型有__________ 种。F2中高产抗病植株占__________ 。欲鉴别某高产抗病植株是否为纯合子, 最简便的方法是_______ , 将收获种子种植, 若子代________________ , 则说明该植株为纯合子。
(2)图中利用F1的花粉形成个体④所应用技术的理论依据是____________________ 。
(3)如图所示的育种方法的原理有基因重组和____________________________ 。
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(1)图中控制高产、中产、低产(A、a)和抗病与感病(B、b)的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。F2的表现型有
(2)图中利用F1的花粉形成个体④所应用技术的理论依据是
(3)如图所示的育种方法的原理有基因重组和
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【推荐3】据图回答下列关于生物变异的问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/15/2764882417098752/2766067869532160/STEM/eee628a16740498f9cb645afa9575e79.png?resizew=618)
(1)基因突变除了图甲所示的_________ 类型外,还有个别碱基对的___________ 和____________ 。图乙中的两条姐妹染色单体上含B和b,其原因最可能是______________________________ 。
(2)图丙中的①发生的生物变异类型是_________________ ,②发生的生物变异类型是________________ 。两种类型的变异中,可以用光学显微镜观察到的是_________ (填数字),只能发生于减数分裂过程的是_______
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(1)基因突变除了图甲所示的
(2)图丙中的①发生的生物变异类型是
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【推荐1】家蚕属于ZW型性别决定生物。在长期繁育过程中,人们培育出了某种致死系蚕,在筛选雄蚕(食桑省、出丝率高)方面有突出优势。图为某研究小组利用该致死系蚕与常规家蚕分别开展相关杂交实验的情况,图中字母表示位于染色体上的相关基因,已知G/g控制蚕卵颜色,且与致死无关。请回答下列问题。___________ 为显性性状,控制它们的基因的遗传遵循___________ 。
(2)若甲和乙的基因型分别表示为GGZRTW、ggZRTZRT,则丁的基因型可表示为____________ ;与常规家蚕相比,丁形成的原因可能是:其祖先在形成生殖细胞时发生了基因突变和___________________ 。
(3)从图中信息可推知,丙、丁交配所得子一代中出现致死个体的根本原因是:基因__________ 存在纯合致死现象。该研究小组发现:与常规家蚕相比,可以从该致死系的F1中快速筛选出雄蚕,请据图分析其原因:______________ 。
(4)若将甲与丙杂交,则其子代的卵色及性别为:____________________ 。
(2)若甲和乙的基因型分别表示为GGZRTW、ggZRTZRT,则丁的基因型可表示为
(3)从图中信息可推知,丙、丁交配所得子一代中出现致死个体的根本原因是:基因
(4)若将甲与丙杂交,则其子代的卵色及性别为:
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【推荐2】某植株的花色由三对等位基因共同控制。显性基因同时存在表现为红花,其余都开白花,现用同一红花植株分别与三种白花植株杂交,结果如图所示(不考虑染色体交叉互换)。请回答下列问题:
甲组 红花植株×aaBBrr
F1中红花植株占25%
乙组 红花植株×AAbbrr
F1中红花植株占25%
丙组 红花植株×aabbRR
F1中红花植株占50%
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/3/2670171269562368/2670831230803968/STEM/d21e67948a2f4a46abcf2412819fa35e.png?resizew=189)
(1)根据甲、乙两组杂交结果推断,该红花植株的基因型为________ ,综合分析三组杂交结果,请在图中标出该红花植株的三对基因在染色体上的位置关系________ 。
(2)三组杂交所得F1中白花植株的基因型共有_________ 种。在上述分析的基础上判断,若该红花植株自交一代,理论上后代的表现型及比例为___________ 。
(3)若基因型为aabbRR的白花植株细胞中缺失一条基因a所在的染色体,则其正常减数分裂所产生的配子基因类型是____________ 。
甲组 红花植株×aaBBrr
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/3/2670171269562368/2670831230803968/STEM/c9bb4aa08e5747748085eee665393fa2.png?resizew=20)
乙组 红花植株×AAbbrr
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/3/2670171269562368/2670831230803968/STEM/c9bb4aa08e5747748085eee665393fa2.png?resizew=20)
丙组 红花植株×aabbRR
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/3/2670171269562368/2670831230803968/STEM/c9bb4aa08e5747748085eee665393fa2.png?resizew=20)
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(1)根据甲、乙两组杂交结果推断,该红花植株的基因型为
(2)三组杂交所得F1中白花植株的基因型共有
(3)若基因型为aabbRR的白花植株细胞中缺失一条基因a所在的染色体,则其正常减数分裂所产生的配子基因类型是
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【推荐3】请阅读下面科普短文,并回答问题。
2018年7月,一部受到广泛社会关注的电影《我不是药神》使慢性粒细胞性白血病(简称“慢粒”)及其治疗用的特效药——格列卫进入公众视野。
“慢粒”是一种恶性肿瘤。对正常人来说,骨髓中的造血干细胞经过一系列的生理过程,会持续产生相应数量的血细胞,使得血液中的红细胞、白细胞、血小板的数量维持在正常范围内。而“慢粒”患者会产生超量的、不成熟的白细胞,这些白细胞一方面在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血功能,另一方面能够通过血液扩散到全身,导致患者出现贫血、易出血等症状。
研究发现,90%-95%的“慢粒”患者与染色体异常有关。正常人的体细胞中有23对染色体,其中第22号染色体上的一个基因严格调控着酪氨酸激酶活性。而患者的细胞中,9号和22号染色体均发生断裂,9号染色体的片段接到了22号染色体上,造成患者调控酪氨酸激酶活性的基因异常表达,导致酪氨酸激酶活性大大增高,又进一步通过一定途径干扰造血细胞的正常活动、诱导细胞周期失控等,从而引起了细胞增殖恶变,导致“慢粒”发生。
格列卫是诺华公司研制的酪氨酸激酶抑制剂,它直接作用于调控酪氨酸激酶活性的基因,具有高度特异性。格列卫的高效、低毒特点,不仅创造了其他治疗手段从未达到过的近期疗效,更有可能达到治愈“慢粒”的诱人前景,同时也为其他肿瘤及某些非肿瘤疾病治疗开辟一个新天地。
(1)骨髓中的造血干细胞形成红细胞、白细胞、血小板的过程发生了细胞的分裂和___________ 。
(2)请结合文中的内容和你对染色体的理解,用文字加箭头的形式解释“慢粒”的根本原因______________________ 。
(3)有人认为,格列卫也会出现抑制正常细胞增殖等副作用。你支持这种观点吗?请说明理由____________________________ 。
2018年7月,一部受到广泛社会关注的电影《我不是药神》使慢性粒细胞性白血病(简称“慢粒”)及其治疗用的特效药——格列卫进入公众视野。
“慢粒”是一种恶性肿瘤。对正常人来说,骨髓中的造血干细胞经过一系列的生理过程,会持续产生相应数量的血细胞,使得血液中的红细胞、白细胞、血小板的数量维持在正常范围内。而“慢粒”患者会产生超量的、不成熟的白细胞,这些白细胞一方面在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血功能,另一方面能够通过血液扩散到全身,导致患者出现贫血、易出血等症状。
研究发现,90%-95%的“慢粒”患者与染色体异常有关。正常人的体细胞中有23对染色体,其中第22号染色体上的一个基因严格调控着酪氨酸激酶活性。而患者的细胞中,9号和22号染色体均发生断裂,9号染色体的片段接到了22号染色体上,造成患者调控酪氨酸激酶活性的基因异常表达,导致酪氨酸激酶活性大大增高,又进一步通过一定途径干扰造血细胞的正常活动、诱导细胞周期失控等,从而引起了细胞增殖恶变,导致“慢粒”发生。
格列卫是诺华公司研制的酪氨酸激酶抑制剂,它直接作用于调控酪氨酸激酶活性的基因,具有高度特异性。格列卫的高效、低毒特点,不仅创造了其他治疗手段从未达到过的近期疗效,更有可能达到治愈“慢粒”的诱人前景,同时也为其他肿瘤及某些非肿瘤疾病治疗开辟一个新天地。
(1)骨髓中的造血干细胞形成红细胞、白细胞、血小板的过程发生了细胞的分裂和
(2)请结合文中的内容和你对染色体的理解,用文字加箭头的形式解释“慢粒”的根本原因
(3)有人认为,格列卫也会出现抑制正常细胞增殖等副作用。你支持这种观点吗?请说明理由
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