人体X染色体上红绿色盲基因,隐性基因用Xb表示,显性基因用XB表示。下图是一个家族系谱图,请回答:__________ (填数字)。1号基因型是__________ 。
(2)4号的可能基因型是__________ 。
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患红绿色盲的概率是__________ ;若这对夫妇的第一个孩子是红绿色盲患者,再生一个孩子患红绿色盲的概率是__________ 。
(4)图甲所示为该个体某细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因位置,则两条姐妹染色单体上的基因不同是因为发生______________ 。图乙表示两种类型的变异,其中属于染色体结构变异的是__________ (填序号),其变异类型是__________ 。
(2)4号的可能基因型是
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患红绿色盲的概率是
(4)图甲所示为该个体某细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因位置,则两条姐妹染色单体上的基因不同是因为发生
更新时间:2024-05-19 09:10:23
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(0.65)
【推荐1】果蝇的灰体(H)对黄体(h)是显性,等位基因位于X染色体上:长翅(D)对残翅(d)是显性,等位基因位于常染色体上。两对基因均独立遗传。回答下列问题:
(1)自然界中雌果蝇表现型有_________ 种,写出残翅雄果蝇的基因型:_________ 。
(2)以灰体纯合子雌果蝇、黄体雄果蝇为亲本,通过两代杂交获得黄体雌果蝇,请简要写出设计思路(要求写出杂交组合的基因型)。
①__________________ 。
②__________________ 。
(3)若用长翅黄体雌果蝇(DDXhXh)与残翅灰体雄果蝇作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则F2中长翅黄体:残翅灰体=_________ ,F2中长翅灰体雌蝇出现的概率为_________ 。
(1)自然界中雌果蝇表现型有
(2)以灰体纯合子雌果蝇、黄体雄果蝇为亲本,通过两代杂交获得黄体雌果蝇,请简要写出设计思路(要求写出杂交组合的基因型)。
①
②
(3)若用长翅黄体雌果蝇(DDXhXh)与残翅灰体雄果蝇作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则F2中长翅黄体:残翅灰体=
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【推荐2】小鼠品系众多,是遗传学研究的常用材料,其性别决定类型为XY型。
(1)某品系小鼠的毛色有黄色和灰色(由A、a基因控制)两种类型,尾形有正常和弯曲(由B、b基因控制)两种类型,其中一对性状为伴性遗传。多只基因型相同的黄毛尾弯曲雌鼠和多只基因型相同的黄毛尾弯曲雄鼠杂交,所得F1的表型及比例如图所示。
小鼠的毛色和尾形中,属于伴性遗传的是_________ ,该性状中的显性性状是_________ 。雌雄亲本的基因型是_________ 。若F1中灰毛尾弯曲的雌雄小鼠相互交配获得F2,理论上F2的表型及比例为_________ 。
(2)另一品系小鼠的毛色受一对等位基因AVy和a控制,AVy为显性基因控制黄色体毛,a为隐性基因控制黑色体毛。纯种黄色体毛的雌鼠与纯种黑色体毛的雄鼠杂交,对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后,发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现,母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致,但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同,甲基化降低了AVy基因的转录水平。子鼠毛色深浅不一的现象称为_________ ,推测特定序列的甲基化可能干扰了_________ 酶与基因的结合。子鼠毛色深浅不一的原因是_________ 。结合题干信息,写出健康的生活方式:_________ (答出1点)。
(1)某品系小鼠的毛色有黄色和灰色(由A、a基因控制)两种类型,尾形有正常和弯曲(由B、b基因控制)两种类型,其中一对性状为伴性遗传。多只基因型相同的黄毛尾弯曲雌鼠和多只基因型相同的黄毛尾弯曲雄鼠杂交,所得F1的表型及比例如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/31/6c6974a8-2e40-48f9-9695-0241ebb3959b.png?resizew=753)
小鼠的毛色和尾形中,属于伴性遗传的是
(2)另一品系小鼠的毛色受一对等位基因AVy和a控制,AVy为显性基因控制黄色体毛,a为隐性基因控制黑色体毛。纯种黄色体毛的雌鼠与纯种黑色体毛的雄鼠杂交,对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后,发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现,母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致,但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同,甲基化降低了AVy基因的转录水平。子鼠毛色深浅不一的现象称为
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(0.65)
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【推荐3】某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查。下图是他们画出的关于甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,已知Ⅰ-2没有乙病致病基因,请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/7/2522745444777984/2523600949723136/STEM/5384955909b64018a101c537a9706eaf.png?resizew=365)
(1)从系谱图分析,甲病属于______ ,乙病属于_______ 。
(2)Ⅱ-3的基因型为______________ ,Ⅲ-12的基因型为______ 。若现需要从上述系谱图个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外,还有_____ 、_____ 、_____ 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,其子女中不患病的概率是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/7/2522745444777984/2523600949723136/STEM/5384955909b64018a101c537a9706eaf.png?resizew=365)
(1)从系谱图分析,甲病属于
(2)Ⅱ-3的基因型为
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,其子女中不患病的概率是
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(0.65)
【推荐1】某种植物的花色有白、红和紫三种,花的颜色由花瓣中的色素决定,色素的合成途径:
。其中酶1的合成由基因A控制,酶2的合成由基因B控制,基因A和基因B位于非同源染色体上。回答下列问题:
(1)紫花植株的基因型最多有___________ 种。基因型为AaBb的植株自交,子代中出现白花植株的概率是___________ ;子代白花植株中纯合子所占的比例是___________ 。
(2)该植物体进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,产生基因重新组合的途径有___________ 条,分别是___________ 。
(3)现有白花纯合子植株(aabb)所结的种子,通过诱导基因突变的方法得到多株红花植株,但是大多数红花性状并不能稳定遗传,原因是___________ ,若要使诱变获得的性状能够稳定遗传,需要采取的措施是___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/2847fa23-c645-4192-85d3-370fb6322f2f.png?resizew=215)
(1)紫花植株的基因型最多有
(2)该植物体进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,产生基因重新组合的途径有
(3)现有白花纯合子植株(aabb)所结的种子,通过诱导基因突变的方法得到多株红花植株,但是大多数红花性状并不能稳定遗传,原因是
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【推荐2】将八氢番茄红素合成酶基因(Y)和胡萝卜脱氢酶基因(D)导入水稻细胞(2n=24),插入、整合到水稻细胞染色体上(不考虑其他变异),并在胚乳细胞中表达。培育而成的转基因植株因具有β—胡萝卜素的超合成能力而使胚乳呈金黄色,素有“黄金水稻”之称。色素合成途径如下图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/28/2646093114179584/2659968612728832/STEM/b6606e5f-d39b-479e-890d-70db167d3dfd.png)
(1)转基因植株“黄金水稻”的变异类型是________ 。与原水稻间_________ (填“存在”或“不存在”)生殖隔离。
(2)基因Y与基因D的根本区别是________ ,基因插入并整合到水稻细胞染色体上的位置称_________ 。
(3)现有一种“黄金水稻”品系(细胞内只含一个Y基因和一个D基因),基因Y与基因D在染色体上的位置关系有3种情况,如图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/28/2646093114179584/2659968612728832/STEM/cb654ab3-7f48-4514-a0ee-68f95880c1e7.png)
若3种水稻分别自交,子一代中黄金水稻个体比例最高的是________ 。其中图Ⅰ产生的子一代的表现型及比例是金黄色:橙色:白色=_________ 。
若基因的位置如图Ⅱ所示,则减数分裂过程中基因Y与基因D的分离发生在_________ 时期。
(4)若据自交结果鉴定基因Y与基因D的位置关系如图Ⅰ,现欲利用该转基因“黄金水稻”品系最快获得能稳定遗传的“黄金水稻”,可利用_______ 育种方式。请写出育种的遗传图解(注:染色体上没有插入基因Y、D,分别用y、d表示)。____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/28/2646093114179584/2659968612728832/STEM/b6606e5f-d39b-479e-890d-70db167d3dfd.png)
(1)转基因植株“黄金水稻”的变异类型是
(2)基因Y与基因D的根本区别是
(3)现有一种“黄金水稻”品系(细胞内只含一个Y基因和一个D基因),基因Y与基因D在染色体上的位置关系有3种情况,如图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/28/2646093114179584/2659968612728832/STEM/cb654ab3-7f48-4514-a0ee-68f95880c1e7.png)
若3种水稻分别自交,子一代中黄金水稻个体比例最高的是
若基因的位置如图Ⅱ所示,则减数分裂过程中基因Y与基因D的分离发生在
(4)若据自交结果鉴定基因Y与基因D的位置关系如图Ⅰ,现欲利用该转基因“黄金水稻”品系最快获得能稳定遗传的“黄金水稻”,可利用
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解题方法
【推荐3】Ⅰ.果蝇是遗传学的好材料,现有若干所需的纯系果蝇,分析下列实验:
(1)果蝇的灰身和黄身是一对相对性状,若要确定灰身基因是在X染色体上还是在常染色体上(不考虑性染色体的同源区段问题),可将灰身纯合子和黄身纯合子进行___ (填“杂交”、“测交”或“正反交”),若___ ,则可确定灰身基因位于X染色体上,则种群中控制体色的基因型有___ 种。
(2)若已知灰身是显性(基因用A表示),可通过一代杂交判断这对相对性状的遗传方式.杂交组合是___ ,若___ ,则可确定灰身基因位于X染色体上。
Ⅱ.下图为果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置示意图,某生物兴趣小组利用野生型、翅外展突变型、白眼突变型和黑檀体突变型雌雄果蝇(各种突变均只有一种突变基因)进行了相关研究。___ 雌果蝇杂交,F1全为正常翅红眼,雌雄果蝇随机交配,得到的F2表型及比例应为正常翅红眼:正常翅白眼:翅外展红眼:翅外展白眼=___ 。
(4)同学丙欲用各种突变型果蝇培育翅外展黑檀体双突变型个体,请写出亲本杂交组合___ ,最早在子___ 代可选出翅外展黑天体双突变的纯合个体,该育种过程育种原理是___ 。
(1)果蝇的灰身和黄身是一对相对性状,若要确定灰身基因是在X染色体上还是在常染色体上(不考虑性染色体的同源区段问题),可将灰身纯合子和黄身纯合子进行
(2)若已知灰身是显性(基因用A表示),可通过一代杂交判断这对相对性状的遗传方式.杂交组合是
Ⅱ.下图为果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置示意图,某生物兴趣小组利用野生型、翅外展突变型、白眼突变型和黑檀体突变型雌雄果蝇(各种突变均只有一种突变基因)进行了相关研究。
(4)同学丙欲用各种突变型果蝇培育翅外展黑檀体双突变型个体,请写出亲本杂交组合
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【推荐1】玉米非糯性(A)对糯性(a)为显性,控制该性状的基因位于9号染色体上。请回答:
(1)若第9号染色体某一区段发生缺失,该变异会使排列在9号染色体上的基因的_______________ 和______________ 发生改变而导致性状变异。
(2)偶然发现一株基因型为AAa的非糯性玉米植株,其形成原因有两种假说。
假说1:该植株为三体植物,如图1;
假说2:该植株发生了染色体结构变异,如图2。
现有糯性玉米和非糯性玉米若干,请利用已有材料设计一个实验方案,探究哪种假说成立。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/25/907f081a-f1d0-49d9-8d23-7967209079f9.png?resizew=373)
①实验思路:__________________________________________ 。
②预期实验结果及结论:
a.若子代中____________________________ ,则假说1成立;
b.若子代中____________________________ ,则假说成立。
(1)若第9号染色体某一区段发生缺失,该变异会使排列在9号染色体上的基因的
(2)偶然发现一株基因型为AAa的非糯性玉米植株,其形成原因有两种假说。
假说1:该植株为三体植物,如图1;
假说2:该植株发生了染色体结构变异,如图2。
现有糯性玉米和非糯性玉米若干,请利用已有材料设计一个实验方案,探究哪种假说成立。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/25/907f081a-f1d0-49d9-8d23-7967209079f9.png?resizew=373)
①实验思路:
②预期实验结果及结论:
a.若子代中
b.若子代中
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【推荐2】某严格自花传粉二倍体植物,株高正常植株都含有A基因,且与A基因的数目无关;矮化植株只含a基因,且a基因具有累加效应(a基因数目越多,矮化程度越高)。研究过程中发现了该植物的三类矮生突变体(相关染色体组成如图所示),回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/9/2847605589393408/2852648046174208/STEM/36ca1fa7-d4a9-4129-aad5-612df587df3f.png)
(1)甲中a基因产生的根本原因是______ ,若乙是在甲的变异基础上产生的,则乙的变异类型属于____________ 。
(2)上述变异个体产生的所有配子都有活性,不含相关基因的个体不能存活,丙类个体能产生______ 种花粉;乙和丙杂交可以产生的后代有______ 种表型。
(3)有一对等位基因B/b位于另一对同源染色体上。现取基因型为AaBb的个体,用____________ 处理其幼苗,可获得基因型为AAaaBBbb的______ 倍体植株。
(4)基因型AAaaBBbb个体与基因型AaBb的个体______ (填“属于”或“不属于”)同一物种,理由是_____________________________________________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/9/2847605589393408/2852648046174208/STEM/36ca1fa7-d4a9-4129-aad5-612df587df3f.png)
(1)甲中a基因产生的根本原因是
(2)上述变异个体产生的所有配子都有活性,不含相关基因的个体不能存活,丙类个体能产生
(3)有一对等位基因B/b位于另一对同源染色体上。现取基因型为AaBb的个体,用
(4)基因型AAaaBBbb个体与基因型AaBb的个体
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【推荐3】核基因P53是细胞的“基因组卫士”:当人体细胞DNA受损时,p53基因(核基因)被激活,如图所示相关途径最终修复或清除受损DNA,从而保持细基因组的完整性。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/9/2178789548589056/2183178072465408/STEM/6d1087eaab894f88a1cd46041184c7d8.png?resizew=422)
(1)DNA断裂导致染色体片段丢失的变异属于_____________________ 。
(2)图中过程①发生的场所是______________ ,完成过程2需要的原料是______________ 。
(3)p53基因控制合成的p53蛋白通过过程2促进RNA合成,进而影响过程①,这一调节机制属于______ ,其意义是__________________________________________ 。
(4)当DNA分子受损时,p53蛋白既可启动修复酶基因的表达,也能启动P21基因的表达。启动P21基因表达的意义是________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/9/2178789548589056/2183178072465408/STEM/6d1087eaab894f88a1cd46041184c7d8.png?resizew=422)
(1)DNA断裂导致染色体片段丢失的变异属于
(2)图中过程①发生的场所是
(3)p53基因控制合成的p53蛋白通过过程2促进RNA合成,进而影响过程①,这一调节机制属于
(4)当DNA分子受损时,p53蛋白既可启动修复酶基因的表达,也能启动P21基因的表达。启动P21基因表达的意义是
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