【推荐1】某二倍体植物的花色由三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，体细胞中d基因数多于D基因时，D基因不能表达，其花色遗传如图1所示。为了确定aaBbDdd植株属于图2中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例（各种配子正常存活）。下列叙述正确的是（ ）

A．在没有突变的情况下，橙花性状的基因型有4种

B．突变体①可以产生8种不同基因型的配子

C．若子代中黄色∶橙色＝1∶4，则其为突变体②

D．若子代中黄色∶橙色＝1∶1，则其为突变体③

【推荐2】桃树的紫花和白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示，下列叙述正确的是（　　）

A．桃树控制花色的两对等位基因遵循自由组合定律

B．纯合的两白花植株杂交，F1代自交，后代紫花与白花的分离比可能为9：7

C．纯合的两白花植株杂交，F1代自由交配，后代紫花与白花的分离可能为13：3

D．纯合的两白花植株杂交，F1代全为紫花，该紫花测交，后代紫花：白花=1：3

【推荐3】两个家庭中出现了甲、乙两种单基因遗传病，其中乙病在人群中的发病率女性高于男性，Ⅱ₉患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图所示（甲、乙两病的致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（       ）

   

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．电泳图中基因1和3互为等位基因，基因2和4互为等位基因

C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的男孩的概率为1/72

D．Ⅱ9可能存在3种基因型，其DNA进行酶切电泳后最多可得到4条条带

【推荐1】下图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图，其中的一种病的致病基因在性染色体上，甲、乙两病在人群中的发病率均为万分之一。下列叙述正确的是（　　）
   

A．甲病为常染色体隐形遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病

B．II6与Ⅲ2基因型相同的概率为1/3

C．Ⅲ1携带着来自I4的甲病致病基因的概率为1/8

D．若Ⅲ3不携带乙病致病基因，则其与一个正常的男性结婚，生一个患病孩子的概率为1/404

【推荐2】果蝇的灰体黑体由A、a基因控制，红眼白眼由B、b基因控制。图是两只果蝇体细胞部分染色体示意图，图1个体表现为灰体红眼。下列对图2果蝇个体的分析，错误的是（       ）

A．该个体表现也为灰体红眼

B．该个体发生了染色体结构变异和数目变异

C．该个体可产生四种配子，比例为1：1：2：2

D．该个体与图1个体交配，后代中出现红眼的概率为3/4

【推荐3】研究人员调查甲乙两种遗传病的遗传情况，得到相关的家族遗传系谱图。正常人群中甲病的携带者为1/9，Ⅰ1不携带乙病的致病基因，不考虑XY同源现象。下列有关说法错误的是（       ）

   

A．甲病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传

B．Ⅲ2乙病的致病基因来自Ⅰ2的概率为1/2

C．Ⅱ2与正常女性结婚，子代患甲病的概率为1/36

D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子患两病的概率为1/16

【推荐1】相互易位是一种非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段的现象。如图所示，一个相互易位的杂合体在联会时会出现特征性的十字形图像，随着分裂的进行，十字形的配对同源染色体逐渐打开成为圆形或8字形，说明配对同源染色体的4个着丝粒是随机移向两极的。已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失会引起配子不育，下列相关叙述正确的是（       ）

A．易位通常发生于间期

B．a中存在4条染色体和4个DNA

C．a可出现在减数分裂I的前期，b、c出现在减数分裂I的后期

D．该易位杂合体减数分裂时，只有8字形分离产生的配子才是可育的配子

【推荐2】雄蚕食桑少、产丝率比雌蚕高，但普通蚕难以通过外形判断其性别，为了实现专养雄蚕，研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统，该平衡致死系的染色体上基因结构为：雄蚕的两条Z染色体上有两对与致死有关的等位基因A、a和B、b（不发生互换），任一对基因隐性纯合则胚胎致死，雌蚕的Z染色体有隐性基因a，W染色体上有其等位基因。另有一对控制产卵颜色的常染色体基因D（产黑卵）和d（产白卵），三对基因的位置关系如下图所示。现选取致死系家蚕和本地产纯种黑身家蚕（与致死相关的正常基因仅位于Z染色体上）杂交，下列叙述正确的是（　　）

A．应选用致死系雄蚕和本地家蚕杂交，实现专养雄蚕的目标

B．平衡致死系原种体系内雌雄相互交配，F1的表现型为产白卵雄：产黑卵雌=1：1

C．平衡致死系内W染色体上带有D基因的目的是区别致死系家蚕的性别

D．致死系雌蚕亲本在形成配子时发生了基因突变导致其W染色体上带有D基因

【推荐3】SRY基因是只位于小鼠Y染色体上的决定雄性性别发生的基因，在X染色体上无等位基因。带有SRY基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受SRY基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含SRY基因的受精卵均发育为雄性，不含SRY基因的受精卵均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XX^SRY的受精卵发育成能产生可育雄配子的小鼠，若该小鼠与一只体细胞中含有两条性染色体但基因型未知的雌鼠杂交得F₁，F₁小鼠雌雄间随机杂交得F₂。下列叙述错误的是（       ）

A．由题意推测种群中雄鼠的基因型有3种

B．Y染色体上带有SRY基因的片段转接到X染色体上属于基因重组

C．F1小鼠中雌雄比例为1∶1或1∶3

D．若雌鼠的基因型为XY，则F2小鼠中雌雄比例为8∶7