类病斑突变体是一类在没有外界病原菌侵染情况下,植物局部组织自发形成坏死斑的突变体,坏死斑的产生基本不影响植株生长,反而会增强植株对病原菌的抗性。
(1)将某野生型粳稻品种用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变获得类病斑突变体,收获突变体种子,在温室内种植,随着植株叶片发育逐渐出现坏死斑直至布满叶片,收获种子,连续多年种植,其植株叶片均产生该坏死斑,表明该类坏死斑表型可以________ 。
(2)突变体与野生型植株________ 产生的F1植株表型均一致,且F1自交得到的F2中野生型和突变型植株的比例符合3∶1,表明突变体的坏死斑表型受常染色体上的________ 控制。
(3)对F2群体中148个隐性植株和________ 进行序列分析,发现1号染色体上A基因的非模板链发生了单碱基突变,如下图所示,据此推测突变体出现坏死斑的原因是___________ 。
(可能用到的密码子:AUG——起始密码子;CAA——谷氨酰胺;GAA——谷氨酸;CUU——亮氨酸;UAA——终止密码子;AUU——异亮氨酸)
(1)将某野生型粳稻品种用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变获得类病斑突变体,收获突变体种子,在温室内种植,随着植株叶片发育逐渐出现坏死斑直至布满叶片,收获种子,连续多年种植,其植株叶片均产生该坏死斑,表明该类坏死斑表型可以
(2)突变体与野生型植株
(3)对F2群体中148个隐性植株和
(可能用到的密码子:AUG——起始密码子;CAA——谷氨酰胺;GAA——谷氨酸;CUU——亮氨酸;UAA——终止密码子;AUU——异亮氨酸)
更新时间:2024-06-11 12:30:43
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【推荐1】某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株,这些植株的花色有红色和白色两种,叶片有宽叶和窄叶两种。同学们分析两组对该植物的花色、叶形进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析:
(1)从第一组花色遗传的结果来看,花色隐性性状为___________ ,最可靠的判断依据是____________ 组。
(2)若任取B组的一株亲本红花植株使其自交,其子一代表现型的情况是____________________________________ 。
(3)从第二组叶形遗传的结果来看,隐性性状为___________ ,判断依据的是___________ 组。
(4)如果F组正常生长繁殖的话,其子一代表现型的情况是______________________ 。
(5) A、B两组杂交后代没有出现3:1或1:1的分离比,原因是____________________________________________________________ 。
第一组:取90对亲本进行实验 | 第二组:取宽叶甲和窄叶乙的植株各1株 | |||
杂交组合 | F1表现型 | 杂交组合 | F1表现型 | |
A:30对亲本 | 红花×红花 | 36红花:1白花 | D:宽叶甲×窄叶乙 | 宽叶:窄叶=1:1 |
B:30对亲本 | 红花×白花 | 5红花:1白花 | E:窄叶乙自交 | 全为窄叶 |
C:30对亲本 | 白花×白花 | 全为白花 | F:宽叶甲自交 | 由于虫害,植株死亡 |
(1)从第一组花色遗传的结果来看,花色隐性性状为
(2)若任取B组的一株亲本红花植株使其自交,其子一代表现型的情况是
(3)从第二组叶形遗传的结果来看,隐性性状为
(4)如果F组正常生长繁殖的话,其子一代表现型的情况是
(5) A、B两组杂交后代没有出现3:1或1:1的分离比,原因是
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【推荐2】(1)下面是某基因的部分碱基序列,序列I为内含子的一部分,序列II为外显子的一部分。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/8/20/2272864918298624/2273634239954944/STEM/2937e8b3fb6b456089e25b0991334cca.png?resizew=413)
上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸 … ”(甲硫氨酸的密码子是 AUG )。
①该基因表达过程中, RNA 的合成在_______ 中完成,此过程称为________ 。
②请写出编码上述氨基酸序列的 mRNA 序列____________ 。
③如果序列 I 中箭头所指碱基对G—C被替换为T—A,该基因上列片段编码的氨基酸序列为:__________ 。
④如果序列II中箭头所指碱基对G—C缺失,该基因上列片段编码的氨基酸序列为:________________ 。
(2)人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表: (单位:个)
① 控制该相对性状的基因位于_________ 染色体上,判断的依据是_______ 。
② 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲的基因型是_____ 这对夫妇生一个油耳女儿的概率是_________ 。
③ 从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3 : 1),其原因是______________ 。
④ 若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是___________ 。
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上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸 … ”(甲硫氨酸的密码子是 AUG )。
①该基因表达过程中, RNA 的合成在
②请写出编码上述氨基酸序列的 mRNA 序列
③如果序列 I 中箭头所指碱基对G—C被替换为T—A,该基因上列片段编码的氨基酸序列为:
④如果序列II中箭头所指碱基对G—C缺失,该基因上列片段编码的氨基酸序列为:
(2)人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表: (单位:个)
组合序号 | 双亲性状 父 母 | 家庭数目 | 油耳男孩 | 油耳女孩 | 干耳男孩 | 干耳女孩 |
一 | 油耳×油耳 | 195 | 90 | 80 | 10 | 15 |
二 | 油耳×干耳 | 80 | 25 | 30 | 15 | 10 |
三 | 干耳×油耳 | 60 | 26 | 24 | 6 | 4 |
四 | 干耳×干耳 | 335 | 0 | 0 | 160 | 175 |
合计 | 670 | 141 | 134 | 191 | 204 |
① 控制该相对性状的基因位于
② 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲的基因型是
③ 从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3 : 1),其原因是
④ 若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是
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名校
【推荐3】玉米(2n=20)是一年生雌雄同株异花传粉的植物。现阶段我国大面积种植的玉米品种均为杂合子,杂交种(F1)的杂种优势明显,在高产、抗病等方面杂合子表现出的某些性状优于其纯合亲本,但在F2会出现杂种优势衰退现象。回答下列问题:
(1)F2发生杂种优势衰退的原因可能是F1在形成配子时发生了等位基因分离,使F2出现一定比例的____ 所致。
(2)玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因(A、a)控制,现将若干大粒玉米杂交种子随机平均分为甲、乙两组,在相同条件下隔离种植,甲组进行____ (自交/随机传粉),乙组进行____ (自交/随机传粉),假设所有的种子均正常发育,理论上第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率(小粒所占比例)分别为1/2、3/4。
(3)少一条4号染色体的单体玉米可以正常生活且能正常减数分裂,可用于遗传学研究,无4号染色体的玉米植株不能存活。玉米的抗病(E)对感病(e)是显性,位于某对常染色体上,现有感病正常植株、抗病纯合正常植株和纯合的抗病4号染色体单体植株作为实验材料,探究抗病基因是否位于4号染色体上。
实验思路:
用____ 作为亲本杂交获得F1,观察并统计F1中抗病植株与感病植株的比例。
预测结果与结论:____ 。
(1)F2发生杂种优势衰退的原因可能是F1在形成配子时发生了等位基因分离,使F2出现一定比例的
(2)玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因(A、a)控制,现将若干大粒玉米杂交种子随机平均分为甲、乙两组,在相同条件下隔离种植,甲组进行
(3)少一条4号染色体的单体玉米可以正常生活且能正常减数分裂,可用于遗传学研究,无4号染色体的玉米植株不能存活。玉米的抗病(E)对感病(e)是显性,位于某对常染色体上,现有感病正常植株、抗病纯合正常植株和纯合的抗病4号染色体单体植株作为实验材料,探究抗病基因是否位于4号染色体上。
实验思路:
用
预测结果与结论:
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【推荐1】下图为细胞中遗传信息流动模式图。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/21/2575710863630336/2575984493330432/STEM/1937c3177bf445e8bc880e18abb8b74d.png?resizew=243)
(1)DNA指导合成rRNA、tRNA和mRNA的过程称为_____________ ,②为某时刻mRNA参与的示意图,这对蛋白质合成的重要意义是_________ 。
(2)核糖体形成与细胞核中的_________ 有关,有人认为核糖体也是一种酶,则这种酶催化形成的化学键是_________ 。
(3)tRNA在蛋白质合成中起着重要作用,其三叶草形状结构的一端是______________ ,另一端含有反密码子,反密码子是指__________________________ 。
(4)DNA能够准确复制的原因:__________________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/21/2575710863630336/2575984493330432/STEM/1937c3177bf445e8bc880e18abb8b74d.png?resizew=243)
(1)DNA指导合成rRNA、tRNA和mRNA的过程称为
(2)核糖体形成与细胞核中的
(3)tRNA在蛋白质合成中起着重要作用,其三叶草形状结构的一端是
(4)DNA能够准确复制的原因:
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【推荐2】下图表示小鼠细胞内遗传信息流动的部分过程。请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/3/19176c0a-4b6d-49e7-b6ae-bf34f5c4a138.png?resizew=518)
(1)在小鼠细胞中图甲所示生理过程发生的主要场所是__________________ 。
(2)图甲和图乙所涉及的遗传信息的传递方向为(以流程图的形式表示)_____________________ 。图甲和图乙所示过程相比,碱基互补配对方式的不同点是________________________________ 。
(3)如果图乙的⑦ 上GCU对应一个氨基酸,则GCU称为一个____________ 。若⑦ 上的某一个碱基发生了改变,不一定引起相应的氨基酸的改变,原因是_________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/3/19176c0a-4b6d-49e7-b6ae-bf34f5c4a138.png?resizew=518)
(1)在小鼠细胞中图甲所示生理过程发生的主要场所是
(2)图甲和图乙所涉及的遗传信息的传递方向为(以流程图的形式表示)
(3)如果图乙的⑦ 上GCU对应一个氨基酸,则GCU称为一个
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【推荐3】真核细胞合成某种分泌蛋白,其氨基一端有一段长度为30个氨基酸的疏水性序列,能被内质网上的受体识别,通过内质网膜进入囊腔中,接着合成的多肽链其余部分随之而入.在囊腔中经过一系列的加工(包括疏水性序列被切去)和高尔基体再加工,最后通过细胞膜向外排出.乙图为甲图中3的局部放大示意图.请回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/8/1/1742776147869696/1743259249033216/STEM/2e90b6d55e7d428fb887e4208ed50c85.png?resizew=464)
(1)乙图所示过程中所需原料是_______ ,由甲图可知,此过程的效率一般较高,主要原因是____________ 。
(2)根据甲图判断,核糖体合成多肽链时在mRNA 上运动的方向是_______ (填5′→3′或3′→5′),请写出所涉及的RNA种类名称:__________________ 。
(3)乙图中丙氨酸的密码子是________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/8/1/1742776147869696/1743259249033216/STEM/2e90b6d55e7d428fb887e4208ed50c85.png?resizew=464)
(1)乙图所示过程中所需原料是
(2)根据甲图判断,核糖体合成多肽链时在mRNA 上运动的方向是
(3)乙图中丙氨酸的密码子是
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【推荐1】脆性X染色体综合征是一种常见的智力低下综合征。X染色体上F基因的某区域存在n个(CGG)三个核苷酸片段重复,正常基因(F)、前突变基因(F+)和全突变基因(f)的相关差异如图1所示。研究发现,卵细胞形成过程中,F基因的(CGG)n重复次数会显著增加,而精子形成过程中则不会增加。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/1f564d23-6521-4bb1-9b5d-4895924a0577.png?resizew=412)
(1)脆性X染色体综合征某家系谱图如图2所示,据图1和图2判断,脆性X染色体综合征是_________ (①显性/②隐性)遗传病。下列关于该病的叙述中,正确的是_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/ee19847e-cc58-4053-8a70-40cafa89254a.png?resizew=109)
A.只要表达F蛋白的个体,表现即为正常
B.含f基因的男性一定患病
C.脆性X综合征的发病率需在人群中随机调查
D.含一个f基因的女性可能患病
(2)请分析CGG重复过度扩增反而导致相应基因编码蛋白氨基酸数量减少的原因_________
(3)已知1-2的基因型是XFXF+,II-2为男孩,则其是否患病?请判断并写出分析过程___________ 。
(4)结合图2分析,I-1的基因型可能是___________ 。下列图示中表示其减数分裂产生精子的过程图(图中所示为性染色体)是___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/dc0082b1-d0cb-4968-b385-64f2e4b54389.png?resizew=405)
(5)科研人员对脆性X染色体综合征发病的原因解释如图3所示,据图可知,以含有CGG重复序列的单链为___________ 合成子代DNA链时,子链3'端容易滑落并折叠,随3'方向的继续延伸,会导致子链___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/1f564d23-6521-4bb1-9b5d-4895924a0577.png?resizew=412)
(1)脆性X染色体综合征某家系谱图如图2所示,据图1和图2判断,脆性X染色体综合征是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/ee19847e-cc58-4053-8a70-40cafa89254a.png?resizew=109)
A.只要表达F蛋白的个体,表现即为正常
B.含f基因的男性一定患病
C.脆性X综合征的发病率需在人群中随机调查
D.含一个f基因的女性可能患病
(2)请分析CGG重复过度扩增反而导致相应基因编码蛋白氨基酸数量减少的原因
(3)已知1-2的基因型是XFXF+,II-2为男孩,则其是否患病?请判断并写出分析过程
(4)结合图2分析,I-1的基因型可能是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/dc0082b1-d0cb-4968-b385-64f2e4b54389.png?resizew=405)
(5)科研人员对脆性X染色体综合征发病的原因解释如图3所示,据图可知,以含有CGG重复序列的单链为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/2e0f5baa-d5c3-48b9-8656-5d24d703c4f1.png?resizew=483)
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【推荐2】囊性纤维化(CF)是一种常见的人类遗传病,患者的外分泌腺功能紊乱,粘液腺增生,分泌液黏稠,易引起细菌滋生,造成相应部位感染。图为某家庭CF的遗传系谱图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/24/2965024302514176/2966248577097728/STEM/f349cd80-e998-4a6e-8b7c-ab754a1f07c2.png?resizew=268)
(1)据图推测Ⅰ1的致病基因在染色体上的位置是________ (图中“□”是致病基因所在位置)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/24/2965024302514176/2966248577097728/STEM/38219745-e40a-4ca8-93cf-10fcb55afba3.png?resizew=417)
(2)Ⅱ3是杂合子的概率为__________________ 。
(3)某囊性纤维化患者中编码CFTR蛋白的基因模板链上发生三个核苷酸(AAG)缺失,导致第508位缺少苯丙氨酸,由此推测,携带此苯丙氨酸的tRNA中的反密码子是_____________ 。
(4)CFTR蛋白是位于细胞膜上一种功能蛋白,其作用机理如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/24/2965024302514176/2966248577097728/STEM/95dc6119-3bab-4ef1-b40d-8de3ce52ef3c.png?resizew=353)
据图分析,囊性纤维病体现了基因是通过控制____________________ 来控制性状;从变异类型分析,属于________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/24/2965024302514176/2966248577097728/STEM/f349cd80-e998-4a6e-8b7c-ab754a1f07c2.png?resizew=268)
(1)据图推测Ⅰ1的致病基因在染色体上的位置是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/24/2965024302514176/2966248577097728/STEM/38219745-e40a-4ca8-93cf-10fcb55afba3.png?resizew=417)
(2)Ⅱ3是杂合子的概率为
(3)某囊性纤维化患者中编码CFTR蛋白的基因模板链上发生三个核苷酸(AAG)缺失,导致第508位缺少苯丙氨酸,由此推测,携带此苯丙氨酸的tRNA中的反密码子是
(4)CFTR蛋白是位于细胞膜上一种功能蛋白,其作用机理如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/24/2965024302514176/2966248577097728/STEM/95dc6119-3bab-4ef1-b40d-8de3ce52ef3c.png?resizew=353)
据图分析,囊性纤维病体现了基因是通过控制
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【推荐3】已知控制果蝇(2n=8)红眼(A)和白眼(a)基因位于X染色体上。科学家用纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交后,后代出现了白眼雌果蝇(2n=8)。排除环境因素的影响,科学家提出下列两种假说。
假说一:亲本雌果蝇减数分裂时发生了____性突变;
假说二:亲本雌果蝇卵原细胞内发生了染色体结构的变异,即____。
回答下列问题:
(1)补全上述假说一:____ 和假说二:____ 。
(2)进一步统计F1雌、雄个体数量,发现雌:雄=2:1,已知果蝇体内如果缺失控制某性状的基因就会死亡,则该结果支持假说____ ,此时F1群体中A的基因频率是____ 。
(3)假说二对应的染色体变异可以用于X染色体上基因定位,请写出遗传研究上用该种变异进行基因定位的实验思路:____ 。
假说一:亲本雌果蝇减数分裂时发生了____性突变;
假说二:亲本雌果蝇卵原细胞内发生了染色体结构的变异,即____。
回答下列问题:
(1)补全上述假说一:
(2)进一步统计F1雌、雄个体数量,发现雌:雄=2:1,已知果蝇体内如果缺失控制某性状的基因就会死亡,则该结果支持假说
(3)假说二对应的染色体变异可以用于X染色体上基因定位,请写出遗传研究上用该种变异进行基因定位的实验思路:
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