某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列选项错误的是( )
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为显性遗传 |
B.可通过设计DNA探针对个体Ⅱ5进行核酸杂交来确定乙病遗传方式 |
C.Ⅲ3与一个表型正常男子结婚,子女患甲病的概率为1/153 |
D.若乙病是一种伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ3的基因型可能有4种 |
更新时间:2024-05-29 23:04:31
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【推荐1】某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱如下图,下列分析正确的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/27/2967384199741440/2974231806566400/STEM/0420db8a57be419d988a71fe9cd79f98.png?resizew=323)
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病 |
B.1号和4号肯定携带有该病的致病基因 |
C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 |
D.若3号不携带该遗传病的致病基因,则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4 |
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【推荐2】紫茉莉的花色有红花、白花和粉红花三种表型,已知纯合红花与纯合白花杂交的后代全部开粉红花,粉红花植株自交后代红花∶粉红花∶白花=1∶2∶1。下列叙述正确的是( )
A.红花与白花植株杂交后代开粉红花,说明花色遗传为融合遗传 |
B.粉红花植株自交后代连续自交,后代粉红花植株所占比例逐步降低 |
C.纯合红花与纯合白花杂交后代的花色比其与粉红花杂交后代的花色浅 |
D.粉红花植株自交后代表型比不符合3∶1,说明花色遗传不遵循分离定律 |
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【推荐1】如图为一红绿色盲遗传系谱图,患者7的致病基因来自( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956059540733952/2957038185766912/STEM/843c5837-29e1-4778-a9c0-2084a5d2dd45.png?resizew=176)
A.1 | B.4 | C.3 | D.1和4 |
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【推荐2】果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,它们位于X染色体上,Y染色体上没有,当性染色体组成为XXY时,表现为雌性。在遗传实验中,一只白眼雌果蝇(甲)与红眼雄果蝇(乙)交配后,产生的后代如下:670只红眼雌果蝇,658只白眼雄果蝇,1只白眼雌果蝇。下列对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是( )
A.可能原因是乙减数分裂过程中发生基因突变 |
B.可能原因是乙减数分裂过程中发生了交叉互换 |
C.可能原因是乙减数分裂发生染色体片段缺失 |
D.可能原因是甲减数分裂产生了Xr Xr卵细胞 |
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【推荐1】下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A,a)、乙病(基因为B,b)的家庭系谱图,其中一种为伴性遗传。下列说法错误的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/28/2687477574705152/2687642553827328/STEM/f9a6ab7e-f9d0-4023-a4dd-266fc5023c36.png?resizew=396)
A.乙病为伴X隐性遗传病 |
B.Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb |
C.如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为1/8 |
D.如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1有性生殖产生配子的过程中发生了基因重组 |
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【推荐2】先天性夜盲症是一种单基因遗传病,由等位基因B/b控制。某家族中先天性夜盲症的患病情况和第Ⅲ代个体的基因B/b带谱如图所示。下列相关说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/14/60d951aa-0a91-4758-a2e9-8e0ee0f6c6aa.png?resizew=480)
A.该遗传病的遗传方式是常染色体上的隐性遗传 |
B.该病有隔代遗传的特点,人群中男女的发病率相同 |
C.Ⅱ-5为杂合子,其细胞均携带该病的致病基因 |
D.若Ⅲ-8与正常男性结婚,生出患病男孩的概率是1/4 |
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