半乳糖血症是由基因突变影响半乳糖代谢相关酶的合成引起的遗传病。如图为某家族半乳糖血症的遗传系谱图，半乳糖血症受染色体上的一对等位基因控制（用基因A、a表示），不考虑X、Y染色体同源区段的遗传。请回答下列问题：____ ，判断的依据是____ 。
(2)Ⅱ3基因型是____ ，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是____ 。
(3)若Ⅲ9和半乳糖血症致病基因携带者结婚，则生一个患半乳糖血症男孩的概率为____ 。
(2)Ⅱ3基因型是
(3)若Ⅲ9和半乳糖血症致病基因携带者结婚，则生一个患半乳糖血症男孩的概率为
更新时间：2024-05-26 10:19:39
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【推荐1】科学家从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：
(1)B、b基因位于_________ 染色体上，其遗传过程遵循_________ 定律。
(2)F2中雌果蝇的基因型为_________ 。
(3)若要进一步鉴定F2中某一只雌果蝇是否为纯合子，请结合所学知识完成下列实验设计：
①实验的主要思路：让该雌果蝇与雄性_________ 果蝇杂交，根据F3的眼色进行判断。
②预期的实验结果：若__________ ，则该雌果蝇为纯合子； 若_______ ，则该雌果蝇为杂合子。
| 亲本 | F1 | F2 | ||
| 雌 | 雄 | 雌 | 雄 | |
| 红眼（♀）× 朱砂眼（♂） | 红眼 | 红眼 | 红眼︰朱砂眼=1︰1 | |
(1)B、b基因位于
(2)F2中雌果蝇的基因型为
(3)若要进一步鉴定F2中某一只雌果蝇是否为纯合子，请结合所学知识完成下列实验设计：
①实验的主要思路：让该雌果蝇与雄性
②预期的实验结果：若
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【推荐2】拟南芥为十字花科、自花授粉的植物，由于其具有基因组小、繁殖快等特点，成为遗传学研究的首选材料。研究者发现在野生型拟南芥中出现一株花期明显提前的植株并命名为“早花”，为研究其早花性状，研究者做了以下实验。
（1）研究者将该“早花”与野生型的杂交，子代表现型统计如下表所示，据实验结果可判断该早花性状的产生属于____________ 变异且“早花”为_____ 性状。
（2）来自拟南芥突变体库中的一个隐性突变体A3（aa）表现型与此“早花”极为相似（该“早花”突变基因用B/b表示）。
①已知A3的突变基因a位于2号染色体上（如图1所示），该“早花”基因B/b在染色体上的定位有几种情况？请试着在图2中标注出纯合品系中基因A/a和B/b的可能位置关系。
______
②为判断基因A/a与基因B/b的位置关系，研究者用_____________ 杂交，若子一代表现为____________ ，则A3的突变基因a与该“早花”的突变基因互为等位基因，由此推测该“早花”性状由基因A突变所致。若为乙中突变，则子一代表现为____________ ，则A3的突变基因a与该“早花”的突变基因在遗传过程中一定遵循的是___________ 定律。
（1）研究者将该“早花”与野生型的杂交，子代表现型统计如下表所示，据实验结果可判断该早花性状的产生属于
（2）来自拟南芥突变体库中的一个隐性突变体A3（aa）表现型与此“早花”极为相似（该“早花”突变基因用B/b表示）。
①已知A3的突变基因a位于2号染色体上（如图1所示），该“早花”基因B/b在染色体上的定位有几种情况？请试着在图2中标注出纯合品系中基因A/a和B/b的可能位置关系。
②为判断基因A/a与基因B/b的位置关系，研究者用
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【推荐3】豌豆的红花与白花是一对相对性状，由一对等位基因B、b控制，下表为严格人工授粉条件下三组豌豆杂交实验的结果。请回答下列问题。
(1)自然状态下的豌豆一般都是纯种，原因是_____ ，对豌豆进行人工异花传粉时需先对_____ （填“父本”或“母本”）进行去雄处理，授粉后还需_____ 以防止其他花粉的干扰。
(2)通过表中数据可判断_____ 为显性性状，得出此结论的实验组别是_____ （填组别序号）。
(3)写出各组别中两个亲本的遗传因子组成：①_____ ；②_____ ；③_____ 。
(4)组别①和组别②实验都是让红花个体与白花性状的个体进行杂交，这可用于测定_____ ，此类杂交实验在经典遗传学上被称为_____ 。
(5)组别③中，F1代个体中，纯合子所占的比例约为_____ 。
| 组别 | 亲本表现型 | F1表现型和植株数目 | |
| 红花 | 白花 | ||
| ① | 红花×白花 | 503 | 497 |
| ② | 红花×白花 | 807 | 0 |
| ③ | 红花×红花 | 1240 | 420 |
(2)通过表中数据可判断
(3)写出各组别中两个亲本的遗传因子组成：①
(4)组别①和组别②实验都是让红花个体与白花性状的个体进行杂交，这可用于测定
(5)组别③中，F1代个体中，纯合子所占的比例约为
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【推荐1】人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变，可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如图1所示。
(1)这两对等位基因的传递遵循的遗传规律是_____ 。
(2)体重正常的人基因型为_____ ， 严重肥胖的人基因型有_____ 种。
(3)图2显示该家族的肥胖遗传系谱，其中Ⅰ－1是纯合体，Ⅰ－2的基因型为mmRr。Ⅱ－4的基因型为_____ ，若Ⅱ－4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖男孩的概率是_____ 。
(4)最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II－5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II－4同时携带E和e基因。若只考虑第18号染色体，则III－6的基因型可能为_____ 。
(1)这两对等位基因的传递遵循的遗传规律是
(2)体重正常的人基因型为
(3)图2显示该家族的肥胖遗传系谱，其中Ⅰ－1是纯合体，Ⅰ－2的基因型为mmRr。Ⅱ－4的基因型为
(4)最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II－5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II－4同时携带E和e基因。若只考虑第18号染色体，则III－6的基因型可能为
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【推荐2】糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常的一类疾病。目前发现有I型（相关基因用A/a表示）。II型（相关基因用B/b表示）等多种类型。图9为某家族的糖原累积病的遗传系谱图。其中，II型糖原累积病无显著的性别差异。
(1)据相关信息及已学知识判断，糖原累积病患者与正常人相比，相关细胞内可能存在差异的是______ 。（编号选填）
①糖原的结构②相关酶的空间结构③相关基因中的碱基序列④相关酶的活性⑤相关tRNA的种类⑥相关RNA序列中的信息
(2)图为II-1体内部分物质转换的过程。（其中“（-）”代表抑制作用）。据图分析，II-1体内主要的供能物质是______。（单选）
(3)基因检测发现，与正常人相比，图9中II-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密码子：5′-CCG-3′）变为亮氨酸（密码子：5′-CUG-3′）。据此测，II-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为5′-______ 3′。
(4)据图及相关信息判断，II型糖原累积病的致病基因位于______ （X/Y/常）染色体上，其遗传方式是______ （显性/隐性）遗传。
(5)据图断，正常情况下，下列细胞的子细胞可能是II-3传递给III-1的是______。（单选）
(6)若图中II-2和II-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16%，根据已学知识推测，III-1患两种糖原累积病最可能的原因是______。（单选）
(7)从预防糖原累积病的角度分析，下列建议合理的是_______。（多选）
(1)据相关信息及已学知识判断，糖原累积病患者与正常人相比，相关细胞内可能存在差异的是
①糖原的结构②相关酶的空间结构③相关基因中的碱基序列④相关酶的活性⑤相关tRNA的种类⑥相关RNA序列中的信息
(2)图为II-1体内部分物质转换的过程。（其中“（-）”代表抑制作用）。据图分析，II-1体内主要的供能物质是______。（单选）
| A．葡萄糖 | B．脂肪 | C．蛋白质 | D．糖原 |
(4)据图及相关信息判断，II型糖原累积病的致病基因位于
(5)据图断，正常情况下，下列细胞的子细胞可能是II-3传递给III-1的是______。（单选）
A． | B． | C． | D． |
| A．碱基对替换 | B．染色体交叉互换 |
| C．染色体易位 | D．染色体自由组合 |
| A．禁止近亲结婚 | B．建议婚前体检 |
| C．建议适龄生育 | D．建议产前诊断 |
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(0.65)
【推荐3】遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
1．遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：
(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。_____________________
②该病的遗传方式是_____________ ，该女性患者的基因型是____ 。
③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是______ ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量____ ，进而使该蛋白质的功能丧失。
2．21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是_____________________ 。
②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是____________________________ 。
1．遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
| √ | √ | √ | √ | √ |
(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。
②该病的遗传方式是
③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是
2．21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是
②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是
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