【推荐1】某植物（自花传粉且闭花授粉）的种子萌发与不萌发受等位基因T和t控制，基因型为TT的种 子不能萌发，基因型为Tt的种子萌发率为60%，基因型为tt的种子萌发率为100%；茎的粗细受等位基因F和f控制，基因型为FF的植株为粗茎，基因型为Ff的植株为中粗茎，基因型为ff的植株为细茎。研究发现T/t与F/f位于不同对的同源染色体上，请回答下列问题：
（1）现有一批基因型为TtFf的种子，播种后，植株在自然状态下繁殖一代，收获的种子中纯合子占 ___________，不能萌发的种子的基因型共有___________种。
（2）由基因型为TtFf的种子发育而来的植株为___________（填“粗茎”“中粗莲”或“细茎”），长成的植株进行自花传粉，将所得种子播种下去，萌发率为___________。
（3）请设计一个最简单的实验，来确定某粗茎植株的基因型，写出实验思路、实验结果及其结论。
实验思路:____________________________________________。
实验结果及其结论:____________________________________________。

【推荐2】某雌雄同株二倍体植物（2n=14）的花色有红色、粉色和白色三种表型，受独立遗传且完全显性的两对等位基因A、a和B、b控制。基因控制花色合成的途径如下图所示，b基因控制合成的酶B能够使红色物质淡化为粉色。现将一株纯合的红花植株和一株基因型为aabb的白花植株杂交，产生的大量种子用射线处理，发现F₁植株中出现了一株粉色植株甲，其余均为红色植株。请回答下列问题：

（1）等位基因A、a的本质区别是________________。欲测定该种植物基因组的序列，需要对_________条染色体的DNA进行测序。
（2）正常情况下，若让F₁中的红色植株自交获取F₂，F₂中的红色植株基因型有_______种； F₂中的红色植株与粉色植株随机传粉所得到的F₃中粉色植株所占的比例为___________。
（3）科研人员发现，射线处理后子代出现粉色植株甲的原因是发生了可遗传变异，其变异类型可能是：①发生了__________；②甲种子染色体上含有B基因的片段_______。请设计一个最简单的实验方案，探究甲植株的变异类型。（只需写出简单的实验设计思路）________________________________________________________________________ 。

【推荐3】面筋是由小麦中的蛋白质形成的，具有很高的强度和延展性，对面团的结构和面包的品质有着重要影响。小麦有三对等位基因（A/a，B₁/B₂，D₁/D₂）分别位于三对同源染色体上，控制合成不同类型的高分子量麦谷蛋白（HMW），从而影响面筋强度。科研人员以两种纯合小麦品种为亲本杂交得F₁，F₁自交得F₂，以期选育不同面筋强度的小麦品种。相关信息见下表。

基因	基因的表达产物（HMW）	亲本		F1	育种目标
		小偃6号	安农91168		强筋小麦	弱筋小麦
A	甲	+	+	+	+	-
B1	乙	-	+	+	-	+
B2	丙	+	-	+	+	-
D1	丁	+	-	+	-	+
D2	戊	-		+		-

注：“+”表示有相应表达产物；“-”表示无相应表达产物。
回答下列问题：
(1)在小麦细胞中，以mRNA为模板合成高分子量麦谷蛋白（HMW），mRNA的合成场所和执行功能的场所分别是____________（填“细胞核和细胞质”或“细胞质和核糖体”）。研究发现，基因D，发生突变后，其转录形成的mRNA上有一密码子发生改变，但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变，原因是_____________。
(2)在F₁植株上所结的F₂种子中，符合强筋小麦育种目标的种子所占比例为_________，符合弱筋小麦育种目标的种子所占比例为__________。
(3)序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA，使A基因功能丧失。为获得纯合弱筋小麦品种，研究者选择F₂中含_________（多选，选“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”）产物的植株，运用转基因技术，在A基因中插入一段DNA，培育新品种。

【推荐1】昆虫是生物学研究的常用材料，请回答下列问题：
(1)分布于甘肃小陇山的三尾凤蝶（2n=56）是性别决定方式为ZW型的昆虫，是我国特有物种，国家二级保护动物，对其进行基因组测序需要测定___条染色体。
(2)科学家在甘肃临夏炳灵石林新发现一种昆虫，某生物兴趣小组获得了以下信息：该种昆虫的圆眼对棒状眼为显性，且由位于性染色体上的一对等位基因（B/b）控制。他们想知道该昆虫的性别决定方式（XY型或ZW型）。现有纯合的该种昆虫若干，请设计一个杂交实验方案来判断该昆虫的性别决定方式（不考虑性染色体的同源区段）。
实验思路：选择___杂交，观察后代的表型。
实验结果和结论：
若___，则性别决定方式为XY型；
若___。则性别决定方式为ZW型。

【推荐2】动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n－1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n＝8)中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。
(1)某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是________，从变异类型看，单体属于________。

(2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为____________。
(3)果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F₁，F₁自由交配得F₂，子代的表现型及比例如表所示。据表判断，显性性状为__________，理由是____________。

	短肢	正常肢
F1	0	85
F2	79	245

(4)根据判断结果，可利用非单体的正常短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。
实验步骤：
①让正常的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，获得子代；
②统计子代的性状表现，并记录。
实验结果预测及结论：
①若________，则说明短肢基因位于4号染色体上；
②若________，则说明短肢基因不位于4号染色体上。
(5)若通过(4)确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为________。
(6)图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是________(不考虑突变、非正常生殖和环境因素)；若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，请尝试解释最可能的原因_____。

【推荐3】哺乳动物雌性个体胚胎发育早期，X染色体失活中心（XIC）随机允许一条X染色体保持活性，另一条X染色体高度浓缩化、失活并形成巴氏小体，巴氏小体上的基因不表达。回答下列问题。
(1)细胞中存在巴氏小体，需要满足的条件是________（答出一点即可）。
(2)某一早期胚胎细胞的一条X染色体失活，则由该细胞分裂产生的子细胞也保留同一条失活的X染色体。而原始生殖细胞中XIC区域的基因关闭，失活的X染色体恢复活性。控制猫毛色的基因位于X染色体上，黑色（B）对橙色（b）为显性，杂合子猫的毛色表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。
①基因型为X^bX ^b和X^BY的亲本生了一只雄性的“玳瑁猫”，该猫有1个巴氏小体，该猫的基因型为________。产生该猫是由于其________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是________。
②现有两只转荧光蛋白基因的猫，甲为发红色荧光的橙色公猫（基因型为X^RbY），乙为发绿色荧光的黑色母猫（基因型为X^GBX^B），甲乙杂交产生F₁，F₁雌雄个体随机交配产生F₂。F₁中发红绿色荧光玳瑁猫的基因型是_______，F₁雄性个体中无荧光黑色的雄猫所占比例是_______。F₂中只发一种荧光的个体出现的概率是________。

【推荐2】果蝇（2n＝4）是生物遗传学研究中常用的模式生物，请回答下列有关遗传问题

（1）如图中甲、乙分别表示两只果蝇的各一个染色体组，其中乙的染色体全部正常，下列相关叙述正确的是_____（多选）
A．甲的1号染色体发生了结构变异
B．甲发生同源染色体交叉互换形成了乙
C．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同
D．图示染色体变异可为生物进化提供原材料
如表为野生型和突变型果蝇的部分性状。

	翅形	复眼形状	体色	…	翅长
野生型	完整	球形	黑檀	…	长
突变型	残	菱形	灰	…	短

（2）由表可知，果蝇有_____的特点，常用于遗传学研究．
（3）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性．常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌果蝇转化为不育的雄蝇，对双杂合的雌蝇进行测交，F₁中雌蝇的基因型有_____种，雄蝇的表现型及其比例为_____。

【推荐3】转铁蛋白（Tf）能与细胞膜上的转铁蛋白受体（TfR）结合，介导含铁的蛋白质从细胞外进入细胞内。细胞中转铁蛋白受体mRNA的稳定性受Fe³⁺含量的调节（如下图）铁反应元件是转铁蛋白受体mRNA上一段富含碱基A、U的序列，当细胞中Fe³⁺浓度高时，铁调节蛋白结合Fe³⁺而不能与铁反应元件结合，导致转铁蛋白受体mRNA易水解：反之，转铁蛋白受体mRNA难水解。据图回答：

(1)转铁蛋白受体mRNA合成过程中，需要的条件主要有：DNA模板、____________、____________和能量等。
(2)经检测，某人转铁蛋白受体基因中的碱基对发生改变，但氨基酸序列却不受影响，可能的原因是____________。
(3)细胞中Fe³⁺含量对转铁蛋白受体mRNA稳定性的调节，体现了基因控制生物性状的途径是____________。原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，针对这一差异，从细胞结构的角度给予合理解释是____________。
(4)当细胞中Fe³⁺不足时，转铁蛋白受体mRNA将难被水解而含量升高，其生理意义是____________。

【推荐1】图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因（A、a）及性染色体上的基因（B、b）控制，B、b基因不位于X、Y染色体同源区段，图中所有个体均未发生基因突变，其中甲病在人群中的发病率为1/10000。请据图回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式为___________，乙病在男女中的遗传差异特点为___________。
(2)若Ⅲ₁₁与一个患乙病男子结婚，他们后代中男孩患乙病的概率为___________。
(3)经基因测序得知Ⅲ₁₅的两对基因均为杂合，Ⅲ₁₂与Ⅲ₁₅结婚生下后代Ⅳ₁₆，Ⅳ₁₆两病均患的概率为___________。若上述情况成立，如图2所示，在发育形成Ⅳ₁₆的受精卵周围的两个极体细胞的基因型应为___________；Ⅲ₁₂部分次级精母细胞存在A、a等位基因，推测可能的原因是___________。

(4)若对Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁、Ⅲ₁₂的甲病相关基因使用限制酶EcoRI进行酶切，凝胶电泳结果如图3所示，则表明限制酶EcoRI在___________基因上存在酶切位点。
(5)若为题（4）中情况，Ⅲ₁₁个体与一个正常男子结婚，生出患甲病孩子的概率为___________。除了上述单基因遗传病类型外，遗传病还包括___________。

【推荐2】灰蓝色系水貂的毛色有银蓝、钢蓝和枪钢色三种类型，该性状由两对独立遗传的等位基因控制。其中控制银蓝色的基因为p，但当其等位基因p^s存在时，基因p不表达从而使水貂毛色表现为钢蓝；基因a的遗传效应是破坏细胞内的色素颗粒造成毛细胞中色素排列不规则，从而导致水貂毛色变浅呈现枪钢色，基因A对a为完全显性。回答下列问题：
(1)控制毛色的两对等位基因的遗传遵循______定律，枪钢色貂的基因型有______种。
(2)让若干对纯合的银蓝色貂和纯合的枪钢色貂交配，进行正、反交，所得F₁雌雄个体表现均一致。F₁雌雄个体自由交配，所得F₂中银蓝色貂占3/16。
①亲本的基因型为______。
②设计一次杂交实验鉴定F₂中某只银蓝色貂的基因型。
杂交方案：________________________；预期结果及结论：________________________。
③已知枪钢色貂容易患阿留申病而死亡，若上述实验F₂中枪钢色貂各基因型个体均有一半死于阿留申病，则种群在该过程中是否发生了进化？______。理由是______。

【推荐3】图1为某地区中某种老鼠原种群被一条河流分割成甲、乙两个种群后的进化过程示意图，图2为在某段时间内，种群甲中的A基因频率的变化情况。请回答下列问题：

(1)图1中由于河流导致____ ，使原种群分为甲、乙两个种群，物种1和物种2形成的标志c是 ____。
(2)若时间单位为年，在某一年时，种群甲中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、30%和60%，则此时A基因频率为____。
(3)图2中在____时间段内种群甲发生了进化，在T时 ____（填“是”、“否”或“不一定”）形成新物种。